摘要：《考工记》是中华工匠文化的元典,它潜藏的中华工匠精神核心基因是由信念、行为与价值三部分构成,并具有物质性与信息性的双重属性。在物质层面,中华工匠精神主要是通过工匠行为(法象、工巧、美饰、善合)而体现于物态化(行为基因)形式存在;在信息层面,中华工匠精神主要凭借工匠信念(宇宙)与工匠价值(致用)而凸显出工匠的生活态度、生存方式与价值信仰。发掘中华工匠精神基因,能增益于中华工匠精神基因传承的社会化路径选择,并能复兴中华民族精神,从而为应对全球化而贡献中国方案、中国经验与中国精神。

摘要：【目的】丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是引起病毒性肝炎的重要病原。目前临床HCV感染多采用干扰素联合病毒唑进行治疗,但其应答率低且感染易反复,探索新型抗HCV治疗策略与药物具有紧迫的现实意义。【方法】基于大肠埃希菌来源的核糖核酸酶P(RNase P),针对HCV核心基因的序列,设计一小段与之互补的外部引导序列(Guide Sequence,GS),通过PCR将其共价连接至大肠埃希菌RNase P催化性亚基(M1 RNA)的3'末端,从而构建一种靶向性的核酶——M1GS。【结果】构建的M1GS-HCV/C52核酶在体外可对靶RNA片段产生特异性切割;在HCV感染的Huh7.5.1细胞,该人工核酶也能够显著抑制HCV核心基因的表达,并使培养上清中HCV RNA的拷贝数减少约1500倍。【结论】本研究构建的M1GS-HCV/C52核酶具有显著的体外抗病毒活性,从而为HCV的治疗研究提供了一条潜在途径。

摘要：加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)可通过聚类鉴定共表达的基因模块来研究生物学数据与相应性状之间的关系。甘薯[Ipomoea batatas(L.)Lam.]是世界上营养丰富的块根作物之一,紫薯是甘薯的一种特殊品种,因含有大量的花青素而具有较高的营养价值。因此,培育花青素含量高的优质紫薯一直以来都是甘薯育种家所追求的目标。利用传统的育种方法已经培育了一些紫薯品种,但其周期长、工作量大、见效慢,所以急需通过分子设计育种手段来培育高产优质的紫薯新品种。花青素合成相关关键基因的挖掘对紫薯的分子育种具有重要意义。为了挖掘甘薯花青素合成相关基因,以紫薯品种‘徐紫薯3号’和白薯品种‘徐薯18号’的块根为材料进行了转录组测序(RNA-seq),并结合公共数据库中已公布的甘薯基因组信息以及43份紫薯和45份非紫薯块根的RNA-seq数据,通过分析在不同样本间表达量差异大的前50%的基因中选择了26760个基因进行WGCNA分析。结果表明,利用WGCNA鉴定出28个共表达模块,其中4个为紫薯特异性模块(Grey60模块和Black模块与紫薯显著正相关,Brown模块和Blue模块与紫薯显著负相关)。利用GO功能富集分析发现紫薯特异性模块Grey60可以显著富集到类黄酮和花青素代谢过程。通过计算模块内基因的连通性,分析挖掘到Grey60模块中有47个核心基因,其中包括已报道的8个花青素合成相关基因MYB113、CHS、3个CHI、F3H、GST和LDOX。利用qRTPCR验证了其中7个核心基因的表达模式。通过构建核心基因的互作网络发现:MYB不仅与已知的花青素合成相关基因bHLH、CHI、GST、F3’H、CHS等存在互作,同时也与DUF914、ABCC4等转运蛋白基因互作;WRKY3与多个核心基因存在互作,如LDOX、GST、CHS等。为高花青素含量紫薯新品种的培育和紫薯花青素生物合成机制的解析提供了理论基础和新思路。

摘要：利用本室设计的引物对我国人丙型肝炎病毒核心蛋白基因进行了cDNA合成和扩增,获得了一长534bp的cDNA片段,定名为Q534。将此片段克隆到pUC18质粒中,并进行了序列分析。结果表明所获得的cDNA克隆位于Chiron序列的320-853位,此序列与原型相应序列在核苷酸和氨基酸水平上的同源性分别为90.9％和97.6％,与日本HCV-J株和BK株相应序列的核苷酸同源性为96.8％和97.0％;氯基酸的同源性为98.2％和98.8％。序列比较结果表明此序列属HCVⅡ组。

摘要：当前,"工匠精神"逐渐成为中国职业精神的体现。我国高等职业教育承担着培育应用型人才的重要任务,而艺术素质教育在培养学生创新意识,提高学生审美修养,促进学生全面发展的过程中扮演着重要的角色。该文通过发掘"工匠精神"基因,探讨"工匠精神"与艺术素质教育相结合的耦合点,并探索在艺术素质教育中传承"工匠精神"的措施,以期为我国培养出具有较高综合素养的应用型人才。

摘要：目的构建一种具有丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)靶向性的M1GS核酶,为进一步研究引导序列(guide sequence,GS)引导核酶P在RNA水平阻断HCV核心基因(core gene,C)的表达作前期基础。方法选择HCV基因组中序列相对保守且在病毒复制过程中起关键作用的核心基因作为靶基因,针对该基因mRNA中的潜在切割位点(第52位),设计相应的引导序列及桥序列(bridge sequence),以PCR扩增M1GS,将其插入pGEM-3Z克隆载体;重组的克隆载体经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切、测序及体外转录鉴定。结果 M1GS-HCV/C52克隆载体经双酶切、琼脂糖凝胶电泳证明插入片段与M1RNA片段大小相符;体外转录产生的M1GS-HCV/C52核酶在体外切割实验中将HCV核心基因RNA切割成2个片段,片段大小符合预期。结论成功构建出具有体外靶向切割活性的HCV核心基因靶向性M1GS核酶。

摘要：丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)是引起慢性肝炎的重要病因之一,严重危害公众健康。目前临床HCV感染常采用干扰素联合病毒唑进行治疗,然而应答率不高且易反复。因此,探索新型抗HCV治疗策略及药物显得尤为迫切。针对HCV核心基因的序列,设计与之互补的引导序列(Guide Sequence,GS),通过PCR的方法将其共价连接于大肠杆菌核糖核酸酶P(RNase P)催化性亚基(M1 RNA)的3?末端,成功构建了一种靶向性M1GS核酶(M1GS-HCV/C141)。经体外切割试验、胞内反义效应及胞内毒性研究,结果表明:M1GS-HCV/C141核酶不仅能够在体外对靶RNA片段产生特异性切割,在HCV感染的Huh7.5.1细胞中,也能显著抑制病毒核心蛋白的表达,进而使HCV RNA的拷贝数减少约1 000倍。因此,文中构建的M1GS-HCV/C141核酶在体外具有显著的抗HCV活性,这为HCV治疗研究提供了一条新的潜在途径。

摘要：目的扩增丙型肝炎病毒核心区(HCV-Core)基因,并构建HCV-Core基因的重组表达载体。方法设计合成HCVCore基因全长引物,提取丙型肝炎患者血清中的HCV RNA,应用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)扩增C区基因片段,用限制性内切酶BamH1和SaL1双酶切后,连接到Pet32a表达载体中,并转化到BL21大肠杆菌中;然后PCR和双酶切鉴定转化菌落。结果扩增得到目的基因长度约600bp,经测序证实为HCV-Core基因,表明HCV-Core基因重组表达载体Pet32a-Core构建成功。结论成功构建HCV-Core基因表达载体Pet32a-Core,为下一步Core蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备奠定基础。

摘要：纵观人类历史,世界上很多伟大的文明和传统艺术都已经或早或晚地湮灭了,而中华文明是一脉相承的,其中传统艺术的核心基因有待科学地深入研究与发展。无论具象或抽象,中国传统文化艺术都构筑于其内在秩序之上。