摘要：根据小麦印度腥黑穗病菌Tilletiaindica和黑麦草腥黑穗病菌T .walkeri核糖体ITS序列设计了两对通用引物和两条特异性探针 ,建立了小麦印腥印度腥黑穗病菌Tilletiaindica和黑麦草腥黑穗病菌T .walkeri的实时荧光PCR检测方法 ,检测的灵敏度为 1个冬孢子。这种检测方法可以直接用于样品小麦印腥和黑麦草腥黑穗病菌冬孢子的快速检测 ,整个检测过程缩短至 1天。

摘要：目的对A、C、Y和W135 4个不同血清群脑膜炎球菌菌株的16SrRNA、PorA和PorB基因进行序列分析，从分子水平对其做出鉴定。方法提取脑膜炎球菌基因组DNA为模板，设计特异性引物进行16SrRNA、PorA和PorB基因的PCR扩增并测序。结果A、C、Y和w135 群4个菌株的16SrRNA基因序列与GenBank中奈瑟菌属的脑膜炎球菌的同源性最高。4个菌株的PorA基因分型分别为P1．5—2，10；P1．7-1，1；P1．5-1，2—2；P1．5，2。PorB基因分别与porB3—26、porB2—40、porB3—100和porB3—25同源。结论从基因水平分析表明4个菌株属于脑膜炎球菌，并在PorA和PorB基因分型上有差异。

摘要：目的：建立一种鉴别大劣按蚊复合体Ａ和Ｄ种的ＰＣＲ检测技术。方法：根据大劣按蚊Ａ和Ｄ种核糖体ＤＮＡ第二内转录间隔区的序列差异，设计种特异引物，通过ＰＣＲ扩增出种特异长度（Ａ种为３７４ｂｐ，Ｄ种为６６３ｂｐ）的片段区分蚊种。结果：该法敏感性达１／１６００单蚊抽提ＤＮＡ或１／５单条蚊腿水匀浆ＤＮＡ。应用该法检测大劣按蚊ＡＦＲＩＭＳ实验室品系１０例，ＨＮ实验室品系２０例，以及采自海南省白沙、和平、罗葵、毛阳等地野外样本１４８例，均显示Ａ种特异带；云南省勐腊地区野外样本３０例，全部为Ｄ种特异带。结论：提供一种简便可靠的蚊种鉴别ＰＣＲ法，确认我国海南和云南的大劣按蚊分别为Ａ种和Ｄ种，为深入研究我国大劣按蚊复合体不同成员种的地理分布、生态习性和传疟作用创造了条件。

摘要：目的　根据医学真菌大亚单位核糖体（ｌｓｕ ｒ Ｒ Ｎ Ａ） 基因的高度保守区设计广谱扩增引物，建立应用 Ｐ Ｃ Ｒ Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ 技术检测医学重要真菌的方法，并应用于临床。方法　首先用 Ｐ Ｃ Ｒ 技术扩增白色念珠菌、热带念珠菌、假热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、解脂念珠菌、新型隐球菌的ｌｓｕｒ Ｒ Ｎ Ａ 基因，然后根据７ 种标准菌株 Ｄ Ｎ Ａ 的单链构象多态性特征将上述医学真菌鉴定到菌种；观察引物对常见细菌和哺乳动物细胞 Ｄ Ｎ Ａ 的扩增结果； 于生理盐水和血液中加入念珠菌，观察方法的灵敏度；对扩增产物进行序列分析；方法建立后用于临床标本的检测。结果　不同真菌菌种的 Ｄ Ｎ Ａ 具有可以区分的单链构象多态性，扩增片段长度为２１９ ～２８５ｂｐ ，可将白色念珠菌、热带念珠菌和新型隐球菌等医学重要真菌鉴定到菌种；此引物对大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌等１２ 种常见细菌和病毒 Ｄ Ｎ Ａ 扩增均为阴性结果， 人血液白细胞、 Ｈｅ Ｌａ 细胞、 Ｋ Ｂ 细胞、 Ｓ１８０ 细胞和３ Ｔ３ 细胞亦无阳性 Ｄ Ｎ Ａ 带出现。于生理盐水和血液中加入白色念珠菌，检测灵敏度分别为５ 个和１０ 个真菌细胞。 Ｐ Ｃ Ｒ 产物的序列分析结果表明。

摘要：面对这次新冠肺炎疫情,有同学发出疑问:既然尚无特效药,为何不能用抗生素治疗?我们平时感冒发烧得肺炎不就是吃头孢打点滴用抗生素治疗的吗?这是因为抗生素是用于对抗细菌的,对病毒无效。通常肺炎由细菌感染,对付细菌,抗生素治疗效果显著。细菌拥有细胞壁、核酸酶和核糖体,这就给了抗生素机会,抗生素只要针对这些靶点设计.