摘要：突发新型冠状病毒肺炎(COVID-19)已蔓延至全球几乎所有国家,累计确诊病例已超过1亿例。这一全球大流行病尽管现阶段在我国多点散发,但已得到基本控制,由于不容乐观的全球疫情扩散,依然存在疫情反弹之巨大风险。在新冠疫苗实现大规模接种之前,COVID-19暴发有效预警机制依然是最需要的技术手段。鉴于感染者粪便/尿液中存在病毒粒子或遗传物质核糖核酸(RNA),荷兰学者提出了基于污水流行病学(WBE)监控SARS-CoV-2(诱发COVID-19的病毒)出现并传播的设想。目前,污水中SARS-CoV-2有限RNA检测研究结果已经证明了这一技术作为疫情预警的可行性,亦可能根据WBE检测结果表征病毒传播动态与趋势、估算感染群体比例,甚至在一定范围内进行感染群体追踪。在总结WBE技术在我国发展应用的基础上,对已有污水中SARS-CoV-2的核酸检测研究结果、应用价值和指导意义进行综合分析,总结WBE研究标准化方案,辨析亟需深入研究的方向领域。这对我国下一阶段疫情防控具有相当启发与参考价值。

摘要：目的建立 HGV RNA 逆转录套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)并应用于我国不同人群 HGV 感染的检测。方法根据中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立 HGV RNA RT-nPCR 法。结果检测3份 HGV RNA阳性血清,其最终阳性稀释度分别为10^(-4)、10^(-9)和10^(-9);检测50份 HGV RNA 阴性血清均为阴性。检测97份抗-HGV 阳性血清,其中 HGV RNA 检出率为65.97%。结论应用中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立的 HGV RNART-nPCR 法灵敏度高,特异性好,可用于我国各类人群和各型肝炎患者 HGV RNA 的检测。

摘要：目的定量分析并对比冻存器官和甲醛固定石蜡包埋(formaldehyde-fixed and paraffin-embedded,FFPE)组织中核糖核酸(ribonucleic acid,RNA)的表达情况。方法选取不同死亡时间人体脑、心肌和肝组织的冻存及FFPE样本,提取并检测RNA质量浓度,运用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术分析各RNA指标的扩增效率及相对表达量。结果与冻存样本相比,FFPE样本中所提取RNA的质量浓度和完整性相对较低。各RNA指标扩增效率与RNA种类及扩增产物长度有关,其中扩增产物较长的甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)及β-肌动蛋白(β-actin,ACTB)扩增效率不理想,而5S核糖体RNA(5Sribosomal RNA,5S rRNA)扩增效率理想且在各组织中表达稳定,故选为内参指标。较长死亡时间的冻存样本及FFPE样本中扩增产物较长的GAPDH及ACTB表达量下降,而组织特异性微小RNA(microRNA,miRNA)以及扩增产物较短的GAPDH和ACTB在同一组织冻存和FFPE样本中表达具有一致性。结论通过标准化RT-qPCR实验,选取合适的RNA指标及设计合适产物长度的引物,能够准确定量FFPE样本中RNA的表达水平。

摘要：提到生命现象，人们总认为它神秘莫测。即使是关心者，也往往被那些蛋白质、肽链、核糖核酸、基因、遗传密码等等复杂的结构和特殊的功能所苦恼。

摘要：为特定的基因 silencing 的小介入 RNA (siRNAs ) 的治疗学的诺言依赖于到细胞质的功能的 siRNAs 的成功的交货。他们到一个确定的交货平台的变化形式例如金 nanoparticles，为治疗疾病并且推进我们细胞的过程的理解提供巨大的潜力。他们的成功或失败依赖于两个进房间和功能的 siRNA 的随后的细胞内部的版本的 nanoparticles 的举起。在这研究，利用金 nanoparticle 对 C-MYC 的 调停siRNA 的交货，我们试图决定我们是否能完成在一个癌症房间击倒与细胞内部的谷胱甘肽的底层排队，并且如果有的话，聚乙烯乙二醇(木钉)决定影响 ligand 密度在上击倒，考虑到决定最佳的 nanoparticle 设计完成 C-MYC 击倒。我们表明那，不管木钉密度，在有相对低的谷胱甘肽层次的房间击倒能被完成，以及为在细胞内部的环境的劈开的 siRNA 的可获得性上的木钉的位的阻碍者的可能的效果。当击倒时，金 nanoparticle 举起经由传播电子显微镜学和集体光谱学被表明被在里面房间 westerns 和 BrdU 加入分别地在蛋白质和生理的层次(在 S 阶段的房间) 决定。

摘要：赶上一个春雨潇潇的上午,按约我敲响了女化学家赵玉芬教授的家门.这位中国科学院最年轻的院士(原学部委员),头发剪得短短的,穿着一件既随便又合体的套头衫,镜片后的那双秀自透着聪颖和坚韧,笑靥里荡漾着欢心的喜悦.寒暄过后.我们的交谈从她回国说起.“不要问我从哪里来,我的故乡在远方……”这首回荡着梦牵魂绕的归乡之情的歌每每唤起赵玉芬无限的遐想……1971年8月,风华正茂的赵玉芬从台湾岛飞越太平洋。

摘要：应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增登革病毒４个血清型的Ｅ基因部分片段。共设计寡核苷酸相物６个，其中１个为登划Ｉ、Ⅱ型革Ⅲ、Ⅳ型共有，其余４个分别为４个血清型特异。Ｉ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型的扩增产物分别为２４０ｂｐ，１５０ｂｐ，３３３ｂｐ，４２１ｂｐ，经２％琼脂糖电泳即可区分。产物经酶切试验鉴定为预定片段。对一系列稀释的培养液进行检测，证明ＲＴ－ＰＣＲ可测出少至５个半数组织培养感染量（ＴＣＩＤ５０）

摘要：本文根据Ｈａｓｅｌｏｆｆ和Ｇｅｒｌａｃｈ发表的锤头状核酶结构，设计合成了针对ＨＢＶａｙｗ株Ｐ基因５＇－端２３６０位点（ＧＵＣ）的核酶ＲＣＰ，其作用底物为ＨＰＶａｙｗＰ基因的翻译起始区（２１４０－２４２２区段），运用基因克隆结合体外转录的方法，评价了ＲＣＰ的切割活性，结果表明，ＲＣＰ在体外成功地切割了长为３４０个核苷酸的靶ＲＮＡ分子，这一工作为我们进一步在细胞内评价ＲＣＰ抑制ＨＢＶ全基因组复制及其基因表达的研究创造了条件。

摘要：日本学者通过给人体癌细胞注入起干扰作用的小分子RNA(核糖核酸)的方法,成功地抑制了癌细胞中特定基因的表达,这一成果将有助于开发疗效好的抗癌剂。日本产业技术综合研究所近日发表的新闻公报说,取得这一成果的是该研究所的多比良和诚与东京大学的川崎广明两位学者。他们在研究中设计了5种呈短发夹结构的RNA,将它们注入人乳腺癌细胞后,这些RNA会生成能对癌细胞中erbB

摘要：封面上的图解视图呈现了一维和二维的核糖核酸（RNA）纳米结构，长度约为100～200纳米。此结构取自于细菌细胞中的自组编程单链RNA构建模块。Delebecque等人在文中描述了这些组成配件的设计和使用，这些配件被用作空间构成产生氢的生物合成通路支架。