摘要：目的研究桃儿七Sinopodophyllum emodi的酚类成分。方法通过多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从桃儿七中分离得到10个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛(1)、原儿茶酸(2)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(3)、香草酸(4)、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、ilexpubside A(6)、对羟基苯乙醇(7)、苯乙醇-4-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(8)、2-(4′-羟苯基)-硝基乙烷(9)、2-(4′-羟苯基)-硝基乙烷-4′-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(10)。结论化合物1～6、9、10为首次从该属植物中分离得到。

摘要：目的:对药材桃儿七的化学成分进行研究。方法:利用大孔吸附树脂柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析技术进行结构鉴定。结果:从桃儿七中分离得到9个化合物,分别鉴定为:异苦去氧鬼臼毒素(Ⅰ)、3β-羟基-7α-甲氧基-24β-乙基-胆甾-5-烯(Ⅱ)、5α,8α-过氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅲ)、7β-羟基-谷甾醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、α-棕榈酸甘油酯(Ⅶ)、α-D-葡萄糖(Ⅷ)、5-羟甲基糠醛(Ⅸ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅶ～Ⅸ为首次从该属植物中分离得到。

摘要：以桃儿七Sinopodophyllum hexandrum成熟种胚为材料,研究了不同种类和浓度的细胞分裂素(噻苯隆TDZ和6-苄氨基腺嘌呤6-BA)和生长素(萘乙酸NAA和吲哚乙酸IAA)对桃儿七愈合组织诱导和不定芽分化及无菌苗生根的影响,建立了完整组织培养再生体系。结果表明:在添加0.5 mg·L-1TDZ+500 mg·L-1水解酪蛋白(CH)的MS(Murashige和Skoog)培养基中,成熟种胚愈合诱导率最高,为97.8%,显著高于其他处理。在添加0.5 mg·L-1TDZ的继代培养基中,出现球形胚和心形胚,但继代培养褐化严重,添加谷胱甘肽160 mg·L-1能显著抑制褐化现象。在附加1.5 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+500 mg·L-1CH的分化及增殖培养基中,不定芽诱导率最高,为53.3%,且增殖芽数最高为5.2。在添加0.5 mg·L-1NAA,0.5mg·L-1IAA等2种处理均可诱导生根,以MS+0.5 mg·L-1IAA生根率最高,为22.4%。

摘要：利用桃儿七叶绿体全基因组开发cpSSR引物,使用正交设计试验,对桃儿七cpSSR-PCR反应体系中的5种主要因素(模板DNA,Mg^(2+),Taq DNA酶,dNTPs及ISSR引物)进行筛选优化来研究桃儿七遗传多样性。选取甘肃碌曲县则岔石林桃儿七居群样本及13个不同桃儿七居群验证该反应体系。正交试验表明:各因素显著性为Mg^(2+)>引物>Taw酶>DNA浓度>dNTPs,桃儿七cuss-PCR反应的最佳体系为(25μL):DNA20 ng/μL,Mg^(2+)1.5 mmol/L,dNTPs 2.0 mmol/L,Taq DNA酶0.5 U,引物1.0μmol/L,2.5μL 10×Buffer。该体系具有很高的稳定性和重复性,并为野生桃儿七遗传多样性及保护策略研究提供了技术支持。

摘要：为通过ISSR分子标记研究桃儿七遗传多样性,建立并优化桃儿七的ISSR-PCR反应体系。使用正交设计辅以单因素试验,对桃儿七ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(模板DNA,Mg^(2+),Taq DNA酶,d NTPs及ISSR引物)进行筛选优化,选取甘肃碌曲县西仓神山山顶桃儿七居群样本验证该反应体系。正交试验各因素显著性为引物>Taq DNA酶>DNA浓度>dNTPs>Mg^(2+),桃儿七ISSR-PCR反应的最佳体系为(25μL):2.5 mmol/L Mg^(2+),0.2 mol/L dNTP,0.4μmol/L引物,0.5 U Taq DNA酶,40 ng DNA,2.5μL 10×Buffer。该体系具有高稳定性,多态性丰富的特点,为野生桃儿七遗传多样性及保护策略研究提供了技术支持。

摘要：在单因素试验基础上,以萃取压力、萃取温度、萃取时间为影响因素,鬼臼毒素提取率为响应值,根据中心组合试验设计原理采用3因素3水平的响应面分析法,对桃儿七中鬼臼毒素的二氧化碳超临界萃取(CO2-SFE)条件进行优化.结果表明:CO2-SFE萃取桃儿七中鬼臼毒素的最佳工艺条件为:萃取压力38MPa,萃取温度50℃,萃取时间52min,在此条件下鬼臼毒素的提取率可达11.38%.

摘要：设计4个种植密度和3种施肥水平,对桃儿七不同种植密度和施肥水平效益进行研究,结果表明:桃儿七的适宜种植密度为20cm×20cm(下种量为***-2),最佳施肥水平为(NH4)***-2。

摘要：以鬼臼毒素类化合物的含量为指标,在单因素试验的基础上,选定合适的因素水平,应用Plackett-Burman设计对一株桃儿七内生真菌Penicillium ***发酵培养的11个营养因素进行了研究,并筛选出了4个显著影响因子,分别为:可溶性淀粉、酵母膏、Na Cl、KH2PO4,实验结果为进一步的优化分析提供了实践基础与理论指导。

摘要：为找到快速测定珍稀中藏药材桃儿七种子生活力的测定方法,以野生植株种子为研究材料,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色法(TTC法),运用4因素4水平的正交试验L_(16)(4^(4))设计,研究不同浸种时间、染色温度、TTC溶液浓度和染色时间对桃儿七种子生活力的影响。结果表明,桃儿七种子生活力测定的最佳条件为30℃下浸种24 h,35℃于1%TTC溶液中染色3 h,种子胚部染成红色,生活力达到了95.6%。该测定方法操作简单、准确、高效,在合适的条件下反应速度快,可得到明显的试验结果。

摘要：【目的】利用正交实验优化桃儿七中鬼臼毒素的回流提取工艺。【方法】通过高效液相色谱法,Cosmosil C_(18)柱(2.5 mm,4.6 mm×250 mm),流动相甲醇水溶液梯度洗脱,292 nm下进行检测,建立鬼臼毒素的含量测定方法,以桃儿七中鬼臼毒素的含量及得率为评价指标。在单因素实验的基础上采用正交设计方法L9(34)考察提取温度、提取时间和料液比对鬼臼毒素提取效果的影响。【结果】桃儿七中鬼臼毒素的最佳提取工艺条件为:提取溶剂80%乙醇、提取2次、提取温度85℃、提取时间2.0 h、料液比1:10。通过验证试验,鬼臼毒素的总提取率可达86.62%,含量可达9.57%。【结论】经过优化后鬼臼毒素的提取工艺具有提取率高、工艺稳定、低成本等特点,该工艺条件可为其工业生产提供参考依据。