摘要：设计并制作了一种PMMA材料的微流控检测芯片,利用外界气体驱动液体,用于实验样品的分析和检测。芯片的整体尺寸为86 mm×60 mm×4.5 mm,利用精密加工的方法进行加工。采用一种简单实用的溶胶-凝胶改性方法对微通道管路进行亲水处理,实验证明亲水性有明显提高。并分析了亲水性提高的机理。提出一种新的溶剂键合方法,在室温下对芯片进行键合。溶剂为二氯乙烷和无水乙醇按1:1混合的混合液。分析了不同溶液配比、键合时间和键合压力对键合效果的影响。同时,芯片上集成了多个阀,对阀膜材料的选择、粘接工艺进行了研究。

摘要：设计并制作了一种PMMA(polymethyl methacrylate)材料的微流控检测芯片,将外界气体驱动液体用于实际水样的分析和检测.利用精密加工的方法加工出芯片的整体尺寸为86,mm×60,mm×4.5,mm.采用溶胶-凝胶的改性方法对微通道管路进行亲水处理,正硅酸乙酯的水解缩合生成了一层溶胶-凝胶覆盖在PMMA表面,从而大大提高了亲水性.在室温下对芯片进行键合,溶剂为二氯乙烷和无水乙醇按1∶1混合的混合液.该方法避免了微通道的坍塌,有效防止了堵塞.实验证明,芯片接触紧密,且冲击强度能够满足要求.同时,芯片上集成了多个阀.阀膜选用0.5,mm厚的硅胶膜,采用硅橡胶做黏合剂.

摘要：目的:探讨DNA芯片检测乙型肝炎病毒基因多态性的临床应用价值。方法:设计多条寡核苷酸探针,用于针对DNA、HBV的多个产检点突变位点,将硅烷化芯片固定,让HBV基因与其特定区段杂交,并在硝酸纤维素膜上影印杂交结果,经过避光显色,判断杂交信号的有无及探针序列实际情况。结果:通过杂交反应检测HBV前C/C区(ntl895/1816)、BCP区(ntl767/1766)和P区(aa524/551)等多个位点的变异,与测序分析结果符合率96.83%。检测重复性和灵敏度反应很好。结论:将酶呈色法DNA芯片用于检测乙肝病毒基因多态性,检测费用少,操作便捷,值得临床应用。

摘要：自19世纪70年代世界上第一例转基因植物问世以来,它对人类健康及环境的安全性问题,受到了全世界广泛的关注。本研究根据转基因番茄(Zeneca)中所转入的外源基因,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、PG/NOS基因和内源PG基因设计特异性引物,采用多重PCR法对待测样品进行扩增,通过缺口平移法合成DIG-dUTP标记杂交探针,并制备基因芯片。在对PCR反应和扩增产物与芯片杂交条件进行优化的同时,比较了芯片检测的特异性和重复性,并对检测的灵敏度进行测试。结果表明,该方法具有较好的特异性和重复性,检测灵敏度可达0.5%,由于采用了多重PCR技术一次可同时检测多个基因,提高了检测的准确性和效率。

摘要：目前考虑到耳机使用者的体验,用于智能手机的标准3.5毫米(mm)音频插孔耳机的设计变得越来越重要.本文分析现有耳机检测解决方案中存在的五大难题,包括漏电流大、传送/终止按键卡住、在风大或噪声环境中易发生按键检测错误、音频噪声(劈啪(Pop)及喀哒(Click)声),以及软件开发的复杂性.本文提出一个能够解决这些问题的创新型解决方案,同时该解决方案与目前常见的多按键遥控耳机兼容,能够检测多种按键按下,比如传送/终止键单次、两次、三次按下,以及音量调高/调低按键短按、长按、长按释放.

摘要：选择编码O157菌体抗原特异合成酶的rfbE基因设计引物和探针,并制备检测芯片,通过两次PCR扩增,制备荧光标记的靶序列,并与芯片进行杂交,检测O157菌株和非O157病原体。结果所有O157菌株均在芯片相应探针处出现阳性信号,非O157杂交结果均为阴性;芯片检测灵敏度比PCR检测高50倍。说明基因芯片可以快速、灵敏、特异地检测O157菌体抗原,为建立快速灵敏的检测细菌病原体特征和鉴别诊断的自动分析系统提供了新方法。

摘要：目的:研制黄热病毒与流感病毒及其分型集合检测芯片。方法:设计并合成60mer寡核苷酸(Oligo)探针用于制备检测芯片。提取黄热病、甲型流感病毒核酸,以限制性显示技术进行扩增标记,完成杂交后对芯片进行扫描和数据分析。结果:Oligo探针与相应的荧光标记样本杂交后,大部分能检测出阳性荧光信号,而空白对照和阴性对照均为阴性信号。结论:寡核苷酸芯片技术可应用于多种病毒的检测及分型,从而为多种病毒感染的早期鉴别诊断提供科学依据。

摘要：意法半导体推出上桥臂电流检测芯片TSC1021，可简化电子控制器内高精度测量电路的设计工作。通过利用独有的高压制程使成本降低。

摘要：基因组选择告诉你,哪只鹿血统更纯正鹿芯壹号是由中国农业科学院特产研究所和北京康普森生物技术有限公司联合研制开发的,是国内首款鉴别梅花鹿种源的基因分型芯片。该芯片在位点设计上,囊括了中国现存的所有马鹿亚种以及中国、日本梅花鹿亚种及我国国内优秀梅花鹿地方品种。

摘要：目的设计和制备快速、特异、灵敏的检测大肠埃希菌O157∶H7基因芯片。方法选择O157∶H7特异的rfbE、fliC、SLT1和SLT2基因,设计引物和探针,并制备检测芯片,通过两次聚合酶链反应(PCR)扩增,制备荧光标记的靶序列,并与芯片进行杂交,检测O157∶H7菌株和非O157病原体。结果O157∶H7菌株在采用单一和多重PCR两种方法制备的荧光标记靶序列与芯片杂交,均在芯片相应探针处出现阳性信号,非O157杂交结果均为阴性;芯片检测灵敏度比PCR检测高。结论基因芯片可以快速、灵敏、特异地检测O157∶H7,为建立快速灵敏的检测细菌病原体和鉴别诊断的自动分析系统提供了新方法。