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霍乱毒素B亚单位植物细胞表达载体的构建及其在人参细胞中的表达: 收藏
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引用; 《中国生物制品学杂志》2009年第7期22卷 663-666页; 作者：任琦宋之明刘丹孙洋于海鹏李娟富锐丽刘英盛军吉林大学生命科学学院长春130012 长春生物制品研究所长春130062 吉林大学第一医院骨科长春130021 吉林大学白求恩医学院免疫学教研室长春130021; 目的构建霍乱毒素B亚单位(CTB)植物细胞表达载体,并在人参细胞中进行表达。方法根据人参偏爱密码子,采用引物延伸PCR法合成CTB基因,连入pBI121质粒,构建植物细胞表达载体,转化人参细胞后,采用PCR、RT-PCR和Western blot进行鉴定。结果...; 目的构建霍乱毒素B亚单位(CTB)植物细胞表达载体,并在人参细胞中进行表达。方法根据人参偏爱密码子,采用引物延伸PCR法合成CTB基因,连入pBI121质粒,构建植物细胞表达载体,转化人参细胞后,采用PCR、RT-PCR和Western blot进行鉴定。结果测序结果表明,PCR法合成的目的基因序列与设计完全一致,构建的植物细胞表达载体经双酶切鉴定显示,所含基因片段大小与预期相符。提取转基因人参细胞基因组DNA和mRNA,分别进行PCR和RT-PCR鉴定,均可见约400 bp的特异性片段。Western blot分析可见相对分子质量约12 000的特异性条带。结论已成功构建了含霍乱毒素B亚单位的植物细胞表达载体,并在人参细胞中获得表达。; 来源：详细信息评论

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