摘要：目前,在我国,中药药理的研究途径主要有二:一是将中药等同于天然药物(主要是植物药),提取其有效部位或成分进行药理研究。另一是在中医药理论指导下,进行实验设计与研究。两种研究途径相同之处,都是以中药为研究对象,应用的研究方法也基本相同。主要的差异在于研究中药的药理要不要联系中医药理论,要不要开展中药复方的研究。

摘要：进入国际市场的传统中药需要符合不同国家和地区的要求和标准。通过提供有关欧盟(EU)立法指令中植物药和传统植物药的信息以及世卫组织(WHO)植物药质量管理指南中植物药的资料,对中药基础术语的构架和定义提出建议。该建议对理清中药原药材、中药材、中药饮片以及中药有效成分等含义有益。在正确划分传统中药和中药的界面后,中药基础术语的定义基本适用传统中药。

摘要：采用交联ＦＦＡＰ弹性石英毛细管柱分析高纯１，８－桉叶素（纯度≥９９．５％），此方法分离效果好，准确度高，简便、快捷，在工业分析应用中取得良好的效果。

摘要：为评价木芙蓉 (H ibiscus mutabilis L.) (MFR)叶有效组分 (提取物 )的致基因突变和急性毒性作用 ,根据《新药 (中药 )临床前研究指导原则汇编》的设计要求对 MFR叶有效组分进行致突变试验 (Am es试验 )与急性毒性试验。Ames试验在有和无代谢活化系统两平行条件下进行。对 2 0只小鼠以生药 0 .5 g/ml浓度的MFR叶有效组分给小鼠灌胃 ,灌胃量为 0 .8ml/2 0 g,服药后 ,以 L D50 判断急性毒性。 Ames试验最高剂量为5 0 0 0微克 /皿 ,最低剂量为 0 .5微克 /皿 ;无论 S9存在与否 ,均无致突变作用。小鼠灌胃 MFR叶有效组分 ,剂量相当于生药 312 .4g/kg,为动物有效剂量的 15 0倍 ,未见毒性反应。表明 ,MFR叶有效组分是低毒、安全的中药制剂 ,可以进一步开发用于临床。

摘要：2006年,和黄医药的首个中药穿心莲制剂-HMPL-004成功获得FDA临床研究批件,在美国、加拿大等国启动临床研究。至2014年,HMPL-004先后在欧美国家开展了8项临床研究,初步确立了该药的人体安全性及其在溃疡性结肠炎和克罗恩病中的疗效。在该药的国际临床开发过程中,和黄医药采取了与其他跨国企业雀巢公司合作的方式,很大程度上解决了海外临床开发经验和技术的不足。由于剂型选择和研究设计的缺陷,该药III期临床研究在中期分析时被终止,HMPL-004的国际化道路未能顺利完成。但是,这一经历为和黄医药的研发人员积累了宝贵经验,并在此基础上开发了HMPL-004的II代产品-HMPL004-6599。

摘要：小儿腹痛草是我国云南彝族习用草药,广泛用于治疗小儿痉挛性腹痛、胆囊炎等疾病,主要含有环烯醚萜苷及酮类化合物,其中以獐牙菜苦苷含量最高、药理作用最显著,具有解痉、镇痛、镇静、抗炎、保肝、保胃等作用,与其疏肝清热、和胃止痛的功效密切相关。作为特色显著的儿科民族药,小儿腹痛草相关质量标准尚未健全、应用开发较少。

摘要：夏季的电视荧屏与藿香有关的药品广告频频出镜。这说明藿香是漫长夏季里人们常会接触到的中药。夏季多雨潮湿,故中医认为湿是夏季主气,湿又夏季多雨潮湿,故中医认为湿是夏季主气,湿又是六淫之一,在夏季容易侵犯人体。湿邪属阴邪,其特点表现为重浊而黏腻,人为湿邪所困则气血运行（共1页)

摘要：作者采用随机、双盲、三分组、平行设计、安慰剂对照的方法，研究了Petadolex对偏头痛的防治作用。Petadolex是紫蜂斗菜Petasites hybridus（L.）根的标准提取物，至少含15％蜂斗精和异蜂斗精，且对肝有毒性的吡咯双烷类生物碱（PAs）含量不得超过0．01×10^-4。

摘要：中国中药企业在欧盟零注册的情况暂时难以改变。 英国医药产品监管局局长吴思（KentWoods）昨日在上海透露,药品在欧盟高额的注册费用暂时不会下调,相关执行标准也不会调整。 从5月1日起,欧盟开始全面实施《传统植物药指令》,未经注册的中药将不得在欧盟市场上作为药品销售和使用。