摘要：骨炎1号由淫羊藿、补骨脂、当归3味中药组成,具有补益肝肾、强壮筋骨、活血化瘀、通络止痛的作用,用于治疗骨关节炎.其中淫羊藿为君药,补骨脂和当归为臣药.为了探索骨炎1号最佳提取工艺条件,提高有效成分收率,本实验采用乙醇回流法提取,通过正交设计试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数对其有效成分提取的影响,拟筛选出最佳提取工艺条件,达到利于提高骨炎1号制剂疗效的目的.……

摘要：为了准确确定环氧玻璃鳞片涂料的最佳玻璃鳞片含量及其涂层性能，以工程试验设计（DOE）为基础，采用正交试验设计方法，对可能影响涂料组成，涂层结合力、循环老化时间、光泽度和耐磨性的因素（玻璃鳞片含量、喷涂压力、喷涂距离和温度）进行了试验；以数理统计为基础对试验结果进行了计算和方差分析。结果表明：玻璃鳞片含量对涂层的性能影响最大，喷涂压力次之，温度和喷涂距离也有一定的影响；最佳工艺参数为15％-30％玻璃鳞片；喷涂压力0．70～0．75MPa；喷涂距离5～20cm，温度50-60℃。

摘要：针对离心透平的环列叶栅叶型,采用四段三次NURBS曲线(非均匀有理B样条曲线),分别对前缘圆弧、尾缘圆弧、叶背、叶盆进行参数化表达,环列叶栅叶型的设计自由度为14个,可灵活进行局部调整。采用高精度流场模拟方法,基于优选法,获得气动性能较高的设计参数。结果表明上述方法简单易行,优选出的离心透平级设计工况及变工况气动性能都得到了显著提升,与已有文献相比,单排静叶总压损失系数降低18.85%,整级轮周效率提高4.08%,动叶叶片数也减少17个。

摘要：目的研究枇杷叶药渣中三萜酸类成分的最佳提取工艺条件。方法采用单因素分析和正交实验设计法,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)为因素各取3水平,按L9(34)正交表进行实验。结果乙醇浓度为主要因素、提取次数为次要因素。其最佳工艺条件为A2B1C3D1,即7倍量90%的乙醇,80℃加热回流2次,每次1.5 h。结论以乙醇为溶剂提取枇杷叶药渣中三萜酸类成分效果较好,本实验为医药生产企业综合利用枇杷叶资源提供了有用信息。

摘要：培根胶囊由淫羊藿、骨碎补、杜仲、大豆异黄酮、珍珠粉等药物组成。具有增加骨密度,防止骨疏松的功效[1、2、3]。为提高功效作用,减小服用剂量,对处方中的淫羊藿、骨碎补、杜仲进行了乙醇提取工艺研究。采用四因素三水平正交设计,以淫羊藿苷、柚皮苷为测定指标,用高效液相色谱法,优选了3种药材的最佳工艺。使淫羊藿苷和柚皮苷的提取率达到近70%,确保了制剂的有效性。

摘要：文中提供了一种利用FloTHERM对风冷模块进行热仿真的方法,并在仿真结果分析的基础上,采用正交优选的方法优化了翅片参数,降低了DSP芯片最高壳温并改善了温度场的分布。还搭建了一种风冷模块热模拟平台,试验测试结果验证了仿真结果的可靠性。同时试验测试了多种冷板的散热性能,为不同环境条件下风冷散热器的选用提供了参考。

摘要：目的研究生脉散有效组分(人参皂苷、麦冬皂苷、五味子木脂素)静脉注射给药抗脑缺血缺氧的最佳配伍比例。方法采用小鼠亚硝酸钠(NaNO2)组织中毒性缺氧和断头呼吸两个缺氧模型,通过三因素九水平[L9(34)]的正交表设计实验,进行生脉散有效组分注射给药的配伍比例筛选,并以断头呼吸和小鼠反复缺血再灌模型进行组方初步验证。结果三个有效组分的最佳配比为人参皂苷∶麦冬皂苷∶五味子木脂素=7∶2∶6,所得新组方(XZF)50,150mg/kg两个剂量组,均明显延长小鼠断头呼吸时间,与对照组比较,具有显著或非常显著性差异;均明显减少反复缺血再灌模型小鼠脑内一氧化氮(NO)含量,高剂量能显著减少模型小鼠脑内丙二醛(MDA)含量,并显著提高超氧化物歧化酶(SOD)活性。结论正交实验筛选确定的生脉散有效组分配伍,对小鼠脑缺血缺氧具有明显保护作用。

摘要：目的:优化及改进交感神经受体显像剂11C标记左旋间羟基麻黄素((-)-[11C]HED)的放射化学合成反应条件和分离纯化方法。方法:利用14N(p,α)11C核反应生产[11C]-CO2,使用TRACERlab FXc碳多功能化学合成器在线制备甲基化试剂11C-三氟甲基磺酰基甲烷([11C]-CH3OTf)。将前体间羟胺的乙腈溶液降温至0℃捕获[11C]-CH3OTf后,加热进行甲基化反应。利用半制备C-18反相色谱柱,以生理盐水/乙醇95/5(v∶v)作为半制备色谱流动相分离纯化反应产物,切峰、除菌后得到(-)-[11C]HED注射液。采用单因素分析和正交实验设计法,选择放化反应温度(A)、时间(B)、前体用量(C)为因素各取3水平,按L(934)正交表进行实验。结果:放化反应温度为主要因素,前体用量及反应时间为次要因素。结合正交实验结果和纯化实际情况,确定最佳工艺条件为A3B1C3,即反应温度70℃、前体用量0.2 mg、反应时间40 s。验证实验结果显示自[11C]-CO2轰击结束计时,(-)-[11C]HED制备耗时约25 min。产物的校正产率(校正至[11C]CH3I的活度)为(49.1±5.1)%(43.2%~60.9%()n=50),放射化学纯度>99%(n=50),产物放射性比活度(24.4±2.2)(19.4~27.8)GBq·μmol-(1n=50)。细菌、内毒素检测结果均为阴性。结论:制备方法的优化及改进可使自动化制备(-)-[11C]HED过程高效、便捷。