摘要：细胞融合（cell fusion）又称细胞杂交,是在自发或人工诱导下,2个不同基因型的细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞的过程。细胞融合是细胞工程研究中最常用的方法之一,这一技术已被广泛应用到许多相关学科及领域,是研究细胞和细胞之间相互关系、基因定位、细胞免疫、肿瘤等重要手段,为单克隆抗体和抗肿瘤疫苗的制备,动物、植物远缘杂交育种和微生物菌种选育等开拓了新途径[1-4]。

摘要：内蒙古库布齐沙漠是中国八大沙漠之一。被称为不可治理的地球癌症。该地区风狂沙漫．植被稀疏，年平均降雨量仅为250mm左右。在这块沙漠腹地有一方水土叫恩格贝，历史上。它曾是一个水草肥美、风景秀丽的地方，也是这一地区经济文化中心之所在。后来．由于洪涝灾害、滥伐滥垦等原因，这里逐步沦为荒漠化土地。近年来，在社会各界和各级政府的重视下．恩格贝沙漠的治理工作成绩非凡，恩格贝亦被国家环保局命名为国家级生态建设示范区，并成为著名的治沙中心。

摘要：[目的]研究苹果渣中果胶的提取工艺。[方法]通过酸水解乙醇沉淀法从苹果渣中提取苹果果胶,设计4因素3水平正交试验研究料水比、pH值、提取时间和温度等因素对果胶得率的影响,对酸解法提取苹果渣中果胶的最佳提取工艺进行优化,确定最佳的提取条件。[结果]结果表明,水解体系的料液比对果胶得率影响最大,其次是pH值、提取时间,最后是提取温度。最佳水解条件为:水解温度90℃,水解体系pH值2.0,水解时间90 m in,料液比11∶2,果胶产率可达到9.25%。[结论]该研究结果为苹果渣的高效利用提供参考。

摘要：目的优化杞黄明目颗粒的提取工艺。方法基于PCA-G1-熵权法和L9(3^4)正交设计,采用水提法,以提取时间、加水倍数、提取次数为考察因素,以二苯乙烯苷、毛蕊花糖苷的含量以及干膏率为评价指标,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为提取0.5h,加水量为10倍,提取3次。在此条件下,分别进行3批验证试验,试验数据组间无明显差异。结论优选的提取工艺稳定可行,为大生产提供实验依据。

摘要：以贵州恕江山茶为原料,采用液压榨油技术,通过单因素试验探讨含壳率、蒸胚时间、压榨时间和压榨温度对茶籽油出油率的影响,再采用L9(3)4正交试验设计对液压榨油技术榨取油茶籽油的工艺进行优化并对产品进行质量评价。结果表明,液压法榨取油茶籽油最佳工艺条件为:含壳率7%、蒸胚时间5 min、压榨时间23 min、压榨温度65℃,在最优条件下油茶籽油的得油率为84.61%。经检测,所得毛油不饱和脂肪酸含量高达86.51%,过氧化值低达2.11 mmol/kg,毛油色泽呈浅黄色并有极少沉淀,苯并(α)芘含量远低于螺旋压榨法所得毛油。

摘要：提出一种新的低压正交压控振荡器（QVCO）结构，该结构由两个完全相同的低压压控振荡器经过背栅耦合方式实现．背栅耦合方式使压控振荡器实现正交的输出时钟并且降低了功耗和输出相位噪声．该设计中的QVCO电路采用中芯国际0．13μm1P8M标准CMOS工艺，可以工作在0．35V的电源电压下，总的功耗为1．75mw，输出时钟频率为5．34GHz，偏离主频1MHz处的相位噪声为-110．5dBc／Hz，对应该相位噪声的FOM（Figure-Of-Merit）为-187．48dBc／Hz，频率调谐范围为4．92～5．34GHz．该QVCO可以在更低的电源电压下实现低的相位噪声，且拥有较高的FOM值．

摘要：数据泄露是大数据应用面临的重要挑战之一。数字水印技术是实现数据追踪和版权保护的有效手段。当前的数字水印方法主要针对终端用户的多媒体文件流转场景,如图像、音视频等,缺少面向大数据环境的文本数据泄露防护的数字水印研究。文中提出了一种基于正交编码的大数据纯文本水印方法,该方法通过编码将明文水印转换为二进制字节流,设计基于行散列值和基于行序置换的正交编码水印方法。首先对二进制水印串分段,按照每行内容的散列值计算待嵌入水印段号,将对应水印段按照自定义规则转换为不可见字符串后嵌入到文本行末;再调整行序,使得每行内容的散列值与加入标志位的二进制水印串对应,以此将水印嵌入大数据纯文本中。水印提取方法为嵌入方法的逆过程。所提方法能够抵抗大数据环境下复杂数据行序变换运算等操作对水印的破坏,同时通过嵌入脆弱水印来达到文本篡改检测的效果。基于所提方法设计并实现了一个大数据纯文本水印系统,采用Spark分布式处理架构来解决海量文本的水印嵌入和提取性能问题,达到了对数据泄露快速追踪溯源的目的,提高了大数据的安全性。实验和理论分析证明,该方法具有较好的水印容量性能和良好的隐蔽性,同时能够抵御多种内容攻击;由于纯文本没有格式,格式攻击对该方法无效,其具有良好的鲁棒性。

摘要：针对TDMA宽带无线接入系统零星误码的问题,设计了7/8自正交卷积码高效结构的编码器和反馈结构的译码器,7/8自正交卷积码的应用使得宽带无线接入系统的误码性能得到较大改善。针对解调器相位模糊和译码器失步的问题,提出了统一的解决方案,应用该方案可获得3dB的功率增益,而且可快速地获得译码器和编码器之间的同步。

摘要：为了建立快速检测食源性致病菌的多重PCR检测方法,根据沙门氏菌fimY基因、单增李斯特氏菌hlyA基因和小肠结肠炎耶尔森氏菌ail基因设计3对特异性引物,利用双正交法分别对多重PCR反应体系中的3对引物比进行L9(33)正交优化和Taq酶、dNTPs、镁离子、混合引物的添加量进行L16(44)正交优化,并对Buffer的反应浓度进行优化。结果扩增出了3条特异性目的条带,建立的多重PCR方法具有很好的特异性。人工污染食品,9h富集培养增菌后的检出限可达100cfu/g。因此,该检测方法具有较强的实际应用价值,为检测多种食源性致病菌提供了有效的方法参考。

摘要：本文对预应力正交正放网架结构的分析，采用连续化的数学模型和三个广义位移的平板弯曲理论。文中举有算例以说明其应用。