摘要：针对６０万吨／年甲苯歧化装置，计算了反应器进出料换热器不同热端温差下，进料加热炉的额定热负荷和空冷器风机的轴功率。进而对进出料换热器采用不同热端温差和不同换热器型式的三个方案进行技术经济比较。

摘要：本文采用加压微反-包谱-数据处理机联合装置研究了在丝光沸石催化剂上甲苯歧化反应的失活动力学。在反应温度425—485℃,反应压力1.52MPa,氢烃摩尔比6,甲苯空时3.5—6.5(g·h·mol^(-1))的条件下,进行了一系列试验。实验表明:催化剂失活过程分二个阶段。反应初期,失活速率较快;反应后期,失活速率较缓慢。采用独立失活类型,建立了分段的失活动力学模型。

摘要：设计了真空刚玉管式炉和真空石墨炉。真空刚玉管式炉不适于进行氧化铝的碳热还原-氯化-歧化反应。真空石墨炉成功用于利用该反应提取铝的实验研究,其高温反应区的温度可以控制在25℃~1570±2℃的范围内,其三氯化铝升华区的温度可以控制在25℃~200±2℃的范围内,且真空石墨炉操作方便。

摘要：本文采用加压微反—色谱—数据处理机联合装置及半自动定碳分析装置研究了在丝光沸石催化剂上甲苯歧化的结焦规律,得到了 Voorhies 的结焦量与反应时间的关系式。实验表明:催化剂活性随结焦量增加而降低,结焦量随粒径减小而增加,随反应时间、反应温度的增加而增加。程序升温脱附、比表面测定、x-衍射谱、电镜及定碳分析表明:丝光沸石催化剂失活原因为表面结焦,其结焦形式为表面结焦、多分子层复盖、孔道狭窄化并有部分微孔阻塞。

摘要：单独考察了甲基苯基碳酸酯(MPC)催化歧化合成碳酸二苯酯(DPC)的过程。一些性能优良的酯交换催化剂抑制MPC歧化。考察了多种金属氧化物对该反应的催化性能,焙烧Pb(NO3)2制备的PbO显示出良好的活性。XRD表征发现,催化性能最好的PbO为β晶相。适宜的催化剂制备条件为焙烧温度600℃,焙烧时间4 h。最佳歧化反应条件为x(催化剂)=2%,在180℃反应2.5 h,此时DPC收率为58.22%,DPC选择性为99.19%。

摘要：本文在热力学分析的基础上，通过考察硫代硫酸盐，多硫化物等多种价态硫离子在金浸取过程中的作用，提出了从元素硫歧化产物浸金的工艺路线，并进行了实验验证。

摘要：介绍了天津石化200kt/a聚酯工程中芳烃联合生产工艺,结合工艺中歧化及烷基转移装置的设计和实际运行情况,通过对歧化装置原料、产品、催化剂的分析和总结,提出了歧化及烷基转移装置的优化方向。

摘要：甲苯择形歧化新技术是以纯甲苯为原料,在临氢状态下生产苯和二甲苯,这项技术的成功应用于现有芳烃装置上,为降低能耗,节约土地资源,增产高附加值的对二甲苯提供了新途径。

摘要：微电极在歧化催化反应研究中的应用苏连永，林仲华，罗瑾，田昭武（厦门大学化学系，厦门，３６１００５）借助特殊设计的电化学扫描隧道显微镜（ＥＣＳＴＭ）采用约束刻蚀层技术（ＣＥＬＴ）就可以达到纳米加工的目的，约束刻蚀层模型的关键是电极表面产生的刻蚀剂在向溶...

摘要：利用磁控溅射成功制备了Ti/ZrCo/Ti、ZrCo/Ti/ZrCo/Ti多层复合薄膜,研究了复合薄膜的微观结构与贮氢性能,深入探讨了所制备复合膜作为氘氚中子发生器氚靶部件的应用可能性。结果表明,所制备的多层复合薄膜是由ZrCo相和Ti相组成,各膜层间的界面清晰可辨。相比ZrCo等单层薄膜,夹层Ti的引入不仅显著提升了复合薄膜的吸氢量,还使薄膜氢化物具有较高的稳定性。更可喜的是所制备ZrCo/Ti储氚复合膜未发生明显歧化反应。本工作所构建的ZrCo、Ti相互交替的多层复合膜结构,拓展了ZrCo合金的应用领域,可为高容量、高热稳定性新型复合膜氚靶材料的设计开发提供重要参考。