文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析: 收藏
分享
引用; 《中国公共卫生》2003年第3期19卷 273-274页; 作者：孙素霞王红王勇俞守义第一军医大学热卫系流行病学教研室广州510515; 目的　构建福氏志贺菌毒力蛋白基因 (ipaC)重组表达质粒。方法　根据ipaC已知序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段 ,克隆到原核表达质粒pET3 2a中 ,转化大肠埃希菌TG1感受态细胞 ,经酶切和PCR鉴...; 目的　构建福氏志贺菌毒力蛋白基因 (ipaC)重组表达质粒。方法　根据ipaC已知序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段 ,克隆到原核表达质粒pET3 2a中 ,转化大肠埃希菌TG1感受态细胞 ,经酶切和PCR鉴定 ,然后进行测序。结果　ipaC基因体外扩增产物大小约为 1112bp。重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明为正确重组子 ,测序结果与已知序列基本吻合。结论　在国内首次克隆了福氏志贺菌ipaC基因。; 来源：详细信息评论

限定检索结果