T=题名(书名、题名),A=作者(责任者),K=主题词,P=出版物名称,PU=出版社名称,O=机构(作者单位、学位授予单位、专利申请人),L=中图分类号,C=学科分类号,U=全部字段,Y=年(出版发行年、学位年度、标准发布年)
AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
范例一:(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二:P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016
摘要:利用生物硫醇独特的亲核性,报道了基于香豆素的荧光传感器C1和C2,可实现对半胱氨酸和同型半胱氨酸的检测.化合物C1对Hcy/Cys表现出明显的荧光增强响应.通过结构的微调,设计并合成了比率荧光传感器C2.在化合物C2的溶液中加入Hcy/Cys之后,溶液的最大发射峰蓝移了近100 nm,最大吸收光谱蓝移了近95 nm.传感器C2具有较高的选择性,对Hcy的响应远远大于对Cys、GSH及其他氨基酸的响应.传感器C2对Hcy有较高的灵敏度,检出限低达2.8×10^-7 mol/L.并且,化合物C2可以穿透细胞膜,用于HeLa细胞中Hcy的比率荧光成像.
摘要:荧光传感器具有灵敏度高、响应快、操作简便等优点;然而,在使用单发射荧光传感器时,背景信号、温度、p H值等因素都会对检测结果产生干扰.为使检测结果更灵敏、准确,具有自校正特性的比率荧光传感器应运而生.将模拟抗原抗体特异性结合作用的分子印迹技术引入到比率荧光体系中,即分子印迹比率荧光(molecular imprinting ratiometric fluorescence,MI-RFL)传感器,具有高选择、高灵敏及便捷性等特点,广受关注.本文梳理了2017年以来MI-RFL传感器构建与应用的研究进展.首先介绍了MI-RFL传感器的荧光源和工作机理,然后重点综述了能够提高传感器性能的印迹策略、荧光双/三发射类型,讨论了传感器的微型设计及在现场检测中的应用,最后,尝试提出了MI-RFL传感器面临的挑战,并展望了其发展前景.
摘要:稀土离子Eu^(3+)结合EW-Cu NCs设计双发射荧光探针,由于四环素(Tc)与EW-Cu NCs之间的内滤效应,EW-Cu NCs的荧光被猝灭,同时Tc与Eu^(3+)之间的天线效应(AEE)使得Eu^(3+)的荧光得到增强,基于此,通过探针的荧光双响应模式对Tc进行定量检测,在0.25~72.50μmol/L浓度范围内,对Tc的响应有良好的线性关系,检测限为80 nmol/L.同时根据检测过程中溶液荧光颜色的变化(由绿到红),利用智能手机进行比色法分析,颜色信号比值R/B与Tc浓度在2.5~45.0μmol/L范围内有良好的线性关系.该方法成功用于实际样品牛奶中Tc的检测,并获得满意的回收率,表明EW-Cu NCs具有较高的实际应用价值.
摘要:分子印迹聚合物具有物理稳定性高、识别特异性强和易于设计合成等优势,与荧光传感相结合,能够实现对目标的高选择性和高灵敏度检测。相比单一荧光响应信号的分子印迹荧光传感器,双发射波长的分子印迹比率荧光传感器具有自我校正能力,可以有效地降低环境因素的影响并提高检测灵敏度。结合量子点、有机染料、金属纳米簇以及稀土元素螯合物等荧光信号,介绍了分子印迹比率荧光传感器的构建方法及应用,并对其研究前景进行了展望。
摘要:目的:基于R-藻红蛋白和邻苯二甲醛(OPA)衍生化反应,设计一种检测邻苯二甲醛(OPA)的新型探针。方法:使用十二烷基硫酸钠(SDS)将R-藻红蛋白展开,暴露出伯氨基,然后在β-巯基乙醇存在下,和邻苯二甲醛在碱性环境中发生反应,产生异吲哚化合物并发射蓝色荧光。在反应体系中,R-藻红蛋白本身的荧光信号随着邻苯二甲醛浓度的上升而减弱,随之衍生产物的蓝色荧光信号逐渐增强,进而形成比率式荧光探针。结果:在pH10.5的环境条件下,荧光探针的最佳检测时间介于3~6min,检测范围5~100μg/mL,呈线性相关,相关系数R 2为0.996,最低检测限为1.6μg/mL。结论:该荧光探针可应用于市售洗手液中邻苯二甲醛的检测,加标回收率结果令人满意。
摘要:设计合成了荧光探针1,2,2,3-四甲基-4,5-苯并吲哚啉,通过荧光光谱研究了其与CN-的识别和传感作用,结果表明该化合物对CN-具有很高的选择性,同时引起荧光光谱比率的变化。Job曲线表明该探针与CN-是以1∶1计量比作用,并初步探讨了其与CN-的作用模式和荧光变化机理。
摘要:过氧化氢(H2O2)是活性氧类的主要标志物,它与多种疾病如神经退行性疾病密切相关。本文设计了一种检测细胞内过氧化氢的荧光过氧化氢酶纳米传感器。这种纳米传感器由含多聚赖氨酸、辣根过氧化物酶的生物相容性外壳和含有氧探针的多孔聚合物基质的氧传感核组成。辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2生成氧,进而通过荧光氧气探针进行探测。该酶纳米传感器的流体动力学尺寸约为270 nm,zeta电位为-18 mV,具有良好的生物相容性。它的荧光比率和时间分辨荧光均对H2O2高度敏感。此外,该纳米传感器可以被活细胞有效地摄取,从而可以用TRF方式灵敏地检测细胞内的H2O2浓度。结果表明,本实验制备的酶纳米传感器有望进一步用于监测H2O2相关的细胞生化反应,如氧化应激。
摘要:荧光传感器具有灵敏度高、专一性强、样品处理简易及操作过程方便、响应速度快、可用于体内和体外成像研究等优点,颇受人们的青睐。在新型荧光传感器的设计中,传感器识别单元与信号报告单元之间的传感机制一直受到人们的广泛关注。随着超分子科学的发展,一些新型的传感机制被应用于传感器的设计中。其中,基于激发态分子内质子转移(ESIPT)机理的荧光传感器通常具有发光强、斯托克斯位移较大、光稳定性好等优异特性,表现出良好的传感性能。综述了ESIPT这种新型的荧光传感机制的研究进展,包括此传感机制的基本原理,其在荧光传感器设计中的应用,并展望了该领域的发展趋势。
摘要:本文设计合成了含偶氮酰腙类受体分子1,2-羟基-5-(4-硝基苯偶氮基)苯甲醛-p-硝基苯甲酰腙。用UV-Vis和荧光光谱考察了其与AcO-、H2PO4-、F-、Cl-、Br-和I-阴离子的作用。当加入AcO-、F-和H2PO4-时,受体分子的吸收光谱发生明显的红移,同时溶液颜色由无色变为紫红色。更为重要的是受体1对阴离子表现出荧光光谱的比率变化。最后通过在DMSO-d6中的核磁滴定实验研究受体1和F-相互作用的本质。
摘要:碱性磷酸酶(ALP)是人体中必备的物质,在维持生物体正常运作中发挥着极其重要的作用,对二者的检测在许多疾病的诊断中具有重要意义[1-2]。在本研究中,我们设计了基于智能手机的便携式光学(荧光或比色)传感平台,并将其应用于ALP的快速检测,该平台在即时医疗分析中具有极大的潜力。在此传感系统中,具有氧化酶模拟特性的羟基氧化钴纳米片(CoOOH nanoflakes)可以将邻苯二胺(OPD)氧化为2,3-二氨基吩嗪(OxOPD),其在565 nm处显示强荧光发射,吸光度在420 nm。ALP催化底物L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐(AAP)水解生成AA,CoOOH纳米片被AA还原成Co2+,从而抑制OxOPD的形成,而AA自身被氧化成脱氢抗坏血酸(DHAA)。DHAA进一步与OPD反应,生成喹喔啉(DFQ),其在430 nm处出现蓝色荧光。另外,该荧光和比色响应信号可以通过智能手机内置摄像头捕获,进而通过人工智能浓度分析应用程序自动识别捕获的图像并读取其R,G,B值,从而对人血清中的ALP浓度实现快速准确的现场分析。
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