摘要：目的比较两种人体蠕形螨基因组DNA提取方法，用随机扩增多态性DNA（random amplified polymorphicDNA，RAPD）方法进行初步分析。方法分别用经典方法和小型昆虫试剂盒提取人体蠕形螨基因组DNA，并设计5条随机引物，应用RAPD技术对人体毛囊蠕形螨基因组DNA进行随机扩增，扩增产物经1．5％琼脂糖凝胶电泳后分析。结果小型昆虫试剂盒提取人体蠕形螨基因组DNA的纯度高于酚氯仿抽提方法，但浓度低。引物P3扩增出2条人体蠕形螨条带。引物P4扩增出3条条带。结论经典方法提取人体蠕形螨基因组的DNA能够满足基因组DNA的RAPD分析要求。

摘要：目的通过建立毛囊蠕形螨与HaCaT细胞共培养体系,探讨毛囊蠕形螨与细胞表达TLR2以及炎症相关基因之间的关联性。方法用10只、30只、50只毛囊蠕形螨和空白对照分别与HaCaT细胞共培养24 h,提取细胞RNA,反转录成cDNA;设计特异性引物,对TLR2以及相关的KLK5、IL-1β、IL-6、IL-8和CCL2等炎性因子进行常规PCR扩增、克隆和测序;采用qRT-PCR检测表达量,比较与螨虫数之间的关联性。结果琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物为单一清晰条带,序列大小与模板一致,表明引物特异性好。qRT-PCR检测显示,除10只螨虫组与空白组差异均无统计学意义外(t=0. 00~2. 25,P>0. 05),TLR2和IL-6在30只和50只螨虫组与空白组差异有统计学意义(TLR2:t=6. 54和10. 85;IL-6:t=14. 35和17. 52,P<0. 001),且50只螨虫组上调明显大于30只螨虫组;IL-8、CCL2和KLK5在30只和50只螨虫组与空白组的差异也有统计学意义(IL-8:t=5. 34和6. 98;CCL2:t=3. 12和4. 03;KLK5:t=3. 31和4. 05,P<0. 05),但30只与50只螨虫组的差异无统计学意义;而IL-1β只在50只螨虫组与空白组的差异有统计学意义(t=2. 60,P<0. 05),30只螨虫组与空白组的差异无统计学意义。HaCaT细胞TLR2的表达与蠕形螨虫数呈正相关(r=0. 984),与TLR2调控的炎性因子IL-6、IL-8、CCL2、KLK5和IL-1β的表达也呈正相关(r=0. 970、0. 984、0. 985、0. 974和0. 938),尤其是TLR2和IL-6表达量变化最明显。结论本研究成功构建了毛囊蠕形螨与HaCaT细胞共培养体系,首次从细胞水平揭示皮肤免疫反应与蠕形螨感染数量有关,这一探索性研究结果对于揭示蠕形螨寄生诱发面部皮肤损害的分子机制具有重要的科学意义。