摘要：目的评价培元抗癌汤联合针刺治疗中晚期肝癌气虚血瘀证的疗效。方法随机对照试验设计。选取2019年5月-2021年5月乐山市市中区肿瘤医院162例中晚期肝癌气虚血瘀证患者作为观察对象,采用随机抽签法分为3组,每组54例。全部患者均给予FOLFOX4化疗方案,在此基础上,对照1组服用培元抗癌汤,对照2组结合针刺疗法,联合组给予培元抗癌汤+针刺疗法。3组均治疗6周。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用Piper疲乏调查量表评估患者疲乏程度;采用ELISA法检测血清波形蛋白(VIM)、高尔基体跨膜糖蛋白73(GP73)、趋化因子配体1(CXCL1)水平;观察治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果联合组客观缓解率为61.11%(33/54)、疾病控制率为72.22%(39/54),对照1组客观缓解率为40.74%(22/54)、疾病控制率为53.70%(29/54),对照2组客观缓解率为38.89%(21/54)、疾病控制率为51.85%(28/54),联合组客观缓解率、疾病控制率高于对照1组、对照2组(χ^(2)值分别为6.59、5.68,P值分别为0.037、0.043)。联合组治疗后肝区肿痛、神疲气短、食欲减退、面黄消瘦积分低于对照1组、对照2组(F值分别为13.90、15.69、13.20、10.55,P<0.01);情感、感觉、行为、认知评分低于对照1组、对照2组(F值分别为49.55、27.42、19.69、20.55,P<0.01)。治疗后,联合组血清VIM[(52.54±6.69)ng/L比(61.29±7.89)ng/L、(65.11±7.92)ng/L,F=39.63]、GP73[(19.72±3.90)ng/L比(24.42±4.23)ng/L、(25.12±4.76)ng/L,F=25.05]、CXCL1[(3.12±0.72)ng/L比(4.85±0.95)ng/L、(4.98±0.91)ng/L,F=77.67]水平低于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗期间,联合组毒副作用发生率为18.52%(10/54)、对照1组为27.78%(15/54)、对照2组为24.07%(13/54),3组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.31,P=0.520)。结论在FOLFOX4化疗方案基础上,予培元抗癌汤+针刺治疗,可明显改善中晚期肝癌患者中医症状和疲乏程度,降低血清VIM、GP-73、CXCL1水平,提高疗效且安全性较好。

摘要：目的考察不同配比的黄芪注射液、灯盏细辛注射液联合使用对气虚血瘀证小鼠凝血功能及血脂水平等的影响,优选出最佳配比。方法建立气虚血瘀模型小鼠,结合基线等比增减设计法,将实验小鼠分成正常对照组、模型对照组及黄芪-灯盏细辛注射液(10∶0、10∶3、10∶6、10∶10、1∶10、0∶10)配比组,观察给药前后小鼠体征变化,并检测小鼠凝血时间及血清中TG、TC、LDL-C、HDL-C水平。结果与模型组比较,除黄芪∶灯盏(10∶0)差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各配比组均能显著延长凝血时间,差异有统计学意义(P<0.01或0.05);各配比组除对HDL-C无明显影响外,均能显著降低TG、TC、LDL-C水平,差异有统计学意义(P<0.01或0.05),均以黄芪∶灯盏(10∶6)组作用明显。结论黄芪-灯盏细辛注射液联用能改善小鼠的气虚血瘀症状,较单用效果好,最佳配比为黄芪∶灯盏(10∶6)。

摘要：胃得健优化方是现代临床经验方经过正交t值法、均匀设计法等科学拆方筛选优化而来.原方由黄芪、丹参、蒲公英、白术、白花蛇舌草等10味中药组成,具有益气、活血、解毒功效,是治疗慢性胃炎的有效验方.原方经科学筛选和优化后药味数大大减少,而其药效可代替原方,且在诸多指标中有优于原方的趋势.本研究旨在观察优化方对实验大鼠血流变的影响,探讨其益气活血作用.

摘要：目的观察益气活血方治疗急性冠脉综合征气虚血瘀证病人的有效性和安全性。方法选取2014年9月—2017年9月上海中医药大学附属曙光医院心血管科门诊或住院的ACS气虚血瘀证病人100例,采用随机对照设计,分为试验组和对照组,各50例。对照组采取西医常规治疗,试验组在西医常规治疗基础上加用益气活血方治疗8周,随访1年。观察益气活血方干预对ACS病人长期预后的影响,以肝肾功能理化指标及不良事件发生率为安全性指标评价益气活血方的安全性。结果试验组心绞痛量化标准评分、中医胸痹证评分、中医血瘀证评分明显优于对照组(P0.05),试验组有降低终点事件发生率的趋势;两组治疗前后血常规、肝肾功能比较差异均无统计学意义(P>0.05),临床观察也无药物不良反应发生。结论益气活血方能改善ACS气虚血瘀证病人的中医证候,安全性较好。

摘要：目的探讨β-七叶皂苷钠联合益气通络法(脑安胶囊)对脑梗死恢复期气虚血瘀证病人预后的影响。方法选取保定市第二医院收治的脑梗死恢复期气虚血瘀证病人100例,按随机化设计分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用脑梗死恢复期常规治疗,观察组在此基础上加用β-七叶皂苷钠联合益气通络脑安胶囊治疗,比较两组治疗效果及中医证候积分变化,评定两组治疗不同时间美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(BI指数)评分变化,检测治疗前后病人血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、纤维蛋白原(Fib)、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度等指标的变化,并采用改良Rankin量表(mRS)评分评定病人预后,统计随访不良事件发生率。结果治疗3个月后,两组言语蹇涩、偏瘫、半身不遂、口舌歪斜、气短乏力积分均降低(P0.05)。结论β-七叶皂苷钠联合益气通络脑安胶囊治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证,可显著改善病人症状及体征,减轻神经功能缺损程度,提升日常生活能力,降低血液黏度,改善预后。

摘要：目的观察自拟益气活血方对老年H型高血压病气虚血瘀证患者血压及同型半胱氨酸(Hcy)的水平的影响。方法选取2015年1月~2016年12月安徽省立医院60例老年H型高血压病气虚血瘀证患者,采用随机单盲对照试验设计,根据随机数字表法分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组予以降压西药常规治疗,治疗组在对照组基础上服用自拟益气活血方治疗,治疗4周后观察两组降压疗效、中医症候疗效、中医症候积分及诊室血压(CBP)、动态血压(ABPM)、Hcy水平。结果治疗组降压有效率为83.3%,对照组为60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中医症候有效率为86.6%,对照组为50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,除Hcy和中医症候积分外,对照组治疗后CBP、ABPM明显降低(P<0.05),治疗组治疗后Hcy、CBP、ABPM和中医症候积分均明显降低(P<0.05),同时治疗组较对照组治疗后明显降低(P<0.05)。结论自拟益气活血方治疗老年H型高血压病气虚血瘀证患者降压效果明显,临床症状缓解明显。

摘要：目的比较分析经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前后急性冠脉综合征(ACS)患者不同时间点气滞血瘀、气虚血瘀证候的变化及临床结局,阐明介入前后气滞血瘀-气虚血瘀的动态转化规律及其与临床预后的关系。方法本研究为前瞻性、多中心、纵向研究设计,共纳入行PCI治疗的ACS患者共438例,其中气虚血瘀者211例,气滞血瘀者227例。所有入选患者行冠脉造影后应用Gensini评分对其冠脉病变的严重程度进行定量评估,同时以介入前、介入后3、6、12个月为随访时间点,动态记录入选患者1年内的气滞血瘀、气虚血瘀证候变化及主要不良心脑血管事件的发生情况。结果与本组介入前比较,气滞血瘀组与气虚血瘀组介入治疗12个月后Genisini评分降低(P0.05)。PCI治疗后气虚血瘀者1年内MACCE事件的发生率及累计风险明显高于术后气滞血瘀型冠心病者(分别为P=0.05;P=0.048),主要表现为非计划性再次血运重建事件的发生率及累计风险明显增高(分别为P=0.04;P=0.028)。结论ACS患者的气滞血瘀、气虚血瘀证候可伴随PCI而发生动态演变,整体演变趋势为由实转虚,虚实夹杂,以气虚为主,且术后气虚与患者预后密切相关。

摘要：本文探讨雷氏营卫双解法合双甲搜邪法对老年慢性肺源性心脏病气虚血瘀证患者的影响,现报道如下。1一般资料选取2019年7月~2020年8月本院60例慢性肺源性心脏病气虚血瘀证患者,随机均分为两组。其中观察组30例,男17例,女13例,年龄74.67±8.56岁;对照组30例,男18例,女12例,年龄70.23±5.69岁。两组资料均衡(P>0.05)。

摘要：目的:以养心氏片为对照评价麝香救心滴丸对气虚血瘀证冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法:480例诊断为冠心病心绞痛且中医辨证为气虚血瘀证患者,按3∶1比例分层、分段随机分为试验组与对照组,采用双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心试验的设计方法。试验组应用麝香救心痛丸;对照组应用养心氏片治疗。结果:试验组心绞痛疗效、心电图疗效、中医证候疗效、硝酸甘油停减率疗效均优于对照组,两组间比较均有显著性差异(P0.05)。结论:麝香救心滴丸治疗气虚血瘀证冠心病心绞痛疗效确切并且安全,是防治冠心病的首选药物之一。