摘要：建立了以二氯甲烷-N,N-二甲基甲酰胺(体积比1∶1)为提取剂,二十一烷为内标,N-甲基-N-三甲基硅烷基三氟乙酰胺(MSTFA)为衍生化试剂,气质联用(GC-MS)测定手印残留物质中油脂成分的分析方法。系统地考察了该方法的回收率、重复性、检出限(0.5 ng)及线性关系。采用的衍生化试剂MSTFA可在室温下衍生迅速、完全。

摘要：根据Box-Behnken试验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法对沙枣花精油进行超临界CO2流体萃取研究。结果表明,超临界CO2流体萃取沙枣花精油的最佳工艺条件为:萃取压力3400psi(23.45MPa)、萃取温度58℃、萃取时间4h,沙枣花精油萃取得率达到2.41‰。通过气质联用技术对超临界CO2萃取得到的沙枣花精油进行分析,鉴定出26种化合物。萃取物中含量最高的化合物是肉桂酸乙酯,其次为9-十八烯酸乙酯,再次是软脂酸,相对含量较高的化合物还有乙酸丙酯、2-炔十五醇和9-十八烯醛等。可以确定肉桂酸乙酯是沙枣花精油的主要成分,与芳香醇及酮类等对香气可能有贡献。

摘要：在气质联用法测定饮料中的16种塑化剂的分析仪器实验中,引入自主设计实验教学,不仅激发了学生实验的积极性和创造性,同时也对实验教师在实验理解、教学编排和实验准备等方面提出了更高的要求。

摘要：通过实验阐明了气质联用在气体分析中的应用,对气体中不同浓度六氟化硫的线性、数据重复性以及灵敏度进行考察,确定了气质联用仪对气体中六氟化硫杂质痕量分析的可靠性。

摘要：利用气质联用仪可以在较短的时间、气体用量很少的情况下分析出天然气中的常规组分,并且该方法简便易行。对西二线天然气进行了组分分析,采用外标法定量,得出各组分含量:氮气:1.852 4%;甲烷:93.858 3%;二氧化碳:0.661 7%;乙烷:2.889 1%;丙烷:0.446 0%;异丁烷:0.034 4%;正丁烷:0.087 4%;异戊烷:0.046 1%;正戊烷:0.061 6%;正己烷:0.062 9%。实验中设计了气流速度平衡控制系统保证进样的重复性和结果的准确性,此外进行了数据的重复性验证,相对标准偏差均低于5%,最后对气质联用仪就天然气定量分析准确度方面提出了改进意见。

摘要：对苍耳子的水溶性物质进行微波萃取,并用正交实验设计法对萃取条件进行优化,确定萃取条件为:20～40mesh 苍耳子,30mL 蒸馏水,微波功率480W,控温110℃萃取25min。然后利用 GC/MS 首次分析鉴定了微波萃取苍耳子水提取液的成份组成,共鉴定出18种成分。苍耳子水提取液的主要成分是丙三醇(含量74.41%),丁醛(3.80%),肉桂酸(2.89%),琥珀酸(2.83%)。还含有一些糖类,糖醇类物质。为进一步开发利用苍耳子,研究其有效成分与药理作用的关系提供一定依据。

摘要：采用吹扫捕集/气相色谱质谱法对水质57种挥发性有机物分别在不同的吹扫温度、盐浓度及pH条件下进行分析。实验结果表明,提高吹扫温度及盐浓度可以增加化合物的灵敏度获得更好的富集效果,将样品pH调至中性或酸性可以使得替代物及加标回收率正常。

摘要：采用顶空固相微萃取(SPME)吸附采集鄢陵腊梅花的香气成分,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析鉴定,以GC-MS总离子流色谱峰的峰面积归一化定量分析鄢陵腊梅花的香气成分,鉴定出含有芳樟醇、乙酸苄酯、吲哚、苯甲醇、反乙位罗勒烯、壬醛、丁香酚、桂醇和甲琥胺等60种挥发性物质.结果表明,固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)法是一种简单、可靠、适用于鲜花香气成分分析的方法.

摘要：样品中氯硝西泮和氯氮平在酸性条件下(p H=3~4)用乙醚提取,涡旋混合,离心使之分层,转移乙醚层,合并乙醚提取液,水浴中挥发至近干,残留物加甲醇复溶,GC-MS检测,该方法已在实际案例中得到应用。

摘要：针对农残检测技术的应用,做了简单的论述。在检测实践中,气质联用以及液质联用的应用较为广泛。从检测效果角度来说,采取上述检测手段,不仅分析速度快,而且具有较高的选择性,检出限低,有着较强的应用优势,具有推广应用价值。