摘要：应用正交设计方法研究了活性炭纤维动态吸附氙的性能。主要考察了吸附温度、原料气浓度和原料气流量及空白未知因素对活性炭纤维动态吸附氙平衡吸附量的影响。结果表明:吸附温度、原料气浓度以及原料气流量为影响平衡吸附量的最重要的因素。其中,吸附温度对平衡吸附量的影响最大,其次是原料气的浓度和原料气的流量。

摘要：对西安脉冲堆裂变产物中毒进行了深入地分析研究。利用脉冲堆物理计算程序计算了西安脉冲堆在不同功率下停堆前后氙(135Xe)和钐(149Sm)反应性变化,得到氙毒和碘坑的计算值,并与实测值进行了比较。结果表明,理论计算值与实测值符合较好, 特别是碘坑值,二者只相差5.7×10-5。碘坑反应性值较小,不会影响启动,即西安脉冲堆停堆后,随时都可以安全启动。

摘要：利用自行研制的FNQ-01型气体分凝器实验平台研究了不同条件组合对微量氙收集效率的影响,通过正交法设计优化了稀有气体氙分凝取样条件,选出最佳条件为原料气中氙的体积分数为1.046×10-3,冷凝温度-198℃,原料气进气流速0.3 L/min,分凝器收集压力55 kPa,蒸发温度-50℃。在此条件下,Xe的平均收集效率为73%。此外,还研究了不同进气方式对氙收集效率和分凝的影响。

摘要：变温吸附是氙富集的重要手段,温度是影响氙吸附能力的重要因素。设计了超低温动态吸附实验平台,基于该实验平台研究了在-110~-60℃范围内碳分子筛对氙的吸附性能,并分析了-110℃下氙体积分数、气体流速、柱前压和柱内径对氙吸附性能的影响。结果表明,在-110℃下,氙体积分数和气体流速对氙的动态吸附系数影响最显著,柱前压和柱内径在一定范围内对吸附剂性能影响不大。

摘要：采用制备色谱技术并结合吸附材料性能的差异的方法,对不同温度下4A MS柱、5A MS柱、碳黑小球(601)柱、活性碳柱的性能进行了测定,根据测定结果确定了氙分离纯化流程的设计参数及实验参数。在设计的氙分离纯化流程的基础上,通过模拟实验测得该流程获得氙样品的产额好于90%,获得氙样品的纯度好于98%,样品能满足放射性测量的要求。

摘要：氙的气相色谱测量是全面禁止核试验条约放射性核素核查的重要内容之一。应用设计的可调调样量进样装置,实现了单一浓度标准气体样品的多点外标曲线刻度和负压条件下样品气体的色谱进样测量,测量结果表明:氙样品浓度测量结果的相对标准偏差(RSD,n=3)小于0.50%,不确定度为1.50%;同时,本进样装置可以实现对未知容积和压力的测量,测量结果的不确定度分别为1.04%和1.05%。

摘要：设计了一套测定气体的可调压进样装置,提出了气相色谱法-脉冲放电氦离子化检测器测定大气中氪和氙的含量。通过采用低温分离、柱程序升温及高效吸气柱消除了样品中基体气体对氪、氙测定的干扰。氪和氙的检出限(3S/N)分别为11 pg和24 pg。

摘要：燃料在辐照过程中，会产生大量的裂变产物，裂变产物积累将引起燃料产生严重的辐照肿胀，影响燃料元件的使用性能，对反应堆的安全运行构成威胁。其中，裂变气体氪和氙裂变产额大且为气态，对燃料的影响很大。准确测量燃料元件所释放出来的氪、氙气体各自的总含量，对确定氙／氪、裂变气体释放率以及燃料元件与燃耗的关系非常重要。

摘要：采用气相色谱法测定燃料元件裂变气体中氪、氙的含量。用100℃的填充5分子筛的不锈钢色谱柱分离,热导检测器检测。氪和氙的体积均在0.3~100μL范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）均为0.03μL。氪、氙的加标回收率分别为98.0%,98.7%,测定值的相对标准偏差（n=6）分别为1.0%,1.1%。方法用于国产燃料元件裂变气体的分析,结果表明：所测燃料元件中释放的氪、氙气体含量分别在3.33~39.52μL和25.19~288.80μL之间,氙与氪的体积比在6.7~7.6之间。

摘要：岷江试验堆(MJTR)使用低浓燃料后,堆芯装载发生变化。本文根据低浓化后各种堆芯参数的改变,分析计算了135Xe与149Sm这2种反应堆中最重要裂变产物的变化对堆芯反应性产生的影响,并给出额定工况运行与停堆后2种情况下的反应性变化曲线,使反应堆操纵人员了解毒物反应性的变化规律,以便于在实际运行中应对工况变化,保证反应堆正常安全运行。