摘要：发展干法铀纯化工艺对我国核能产业发展至关重要,但一直受基础热力学数据缺失的限制。因分子模拟方法具有高效、环保、经济的预测特性,为解决以上挑战提供了机遇。本文归纳总结了分子模拟计算物质热力学性质的多种方法,系统地介绍了模拟计算中不同力场和势能函数的发展情况和优势/缺陷,指明了对氟化物体系的适用性。随后,综述了氟化物热力学性质的分子模拟进展,分析并评价了力场与势能函数选择对计算结果的影响,表明与温度相关的分子间势能函数(TDIP)在第二维里系数、黏度和气液共存性质等的模拟中展现的较高模拟效率和准确性。为进一步提升计算数据的准确性,尚有很多基础科学问题需要解决。因此,本文最后对分子模拟方法在氟化物热力学领域的发展进行了展望,以期为工艺设计提供实践基础。

摘要：氟化物作为水质监测重要指标之一,在水环境监测和评价中具有重要的作用和意义。为准确测定水质氟化物含量,从溶液pH、温度、电极性能、甘汞电极、搅拌速度、仪器响应时间等方面探讨各关键因素对氟化物测定过程的影响,有助于简便、灵敏、快捷借助电化学法分析样品中氟化物的含量,为环境监测提供一定的理论和实践基础。

摘要：精馏技术提纯六氟化铀是铀转化工艺的重要环节,该精馏工艺的模拟可为工艺设计及操作优化提供关键支撑。然而,由于六氟化铀及氟化物汽液相平衡数据及物性数据的缺乏,六氟化铀提纯精馏工艺的建模和模拟难以开展。为此,利用COSMOtherm和Turbomole软件,预测UF_(6)与TiF_(4)二元体系汽液相平衡数据。通过预测已知的WF_(6)-UF_(6)二元体系汽液相平衡实验数据以间接验证COSMO-RS模型预测的准确性。利用Aspen Plus软件的物性常数估算系统(property constant estimation system),估算出缺失的无限稀释水溶液Gibbs生成能等物性参数。文献中UF_(6)饱和蒸气压实验数据与模拟值进行对比,相对误差在1.76%以内。根据文献中的实验数据和预测的汽液相平衡数据,利用Aspen Plus软件回归NRTL模型的二元交互作用参数。针对六氟化铀及氟化物的分离,设计直接分离序列和间接分离序列提纯UF_(6)的两种方案。设定UF_(6)产品纯度,以总年度费用(TAC)最小化为目标,采用灵敏度分析对塔板数、进料位置和回流比的关键参数进行优化,结果表明,间接分离序列提纯UF_(6)方案的TAC更低。

摘要：用钾还原Eu_(0.5)La_(0.5)F_3合成了KEuLaF_6,新化合物属于UCl_3的填隙结构,gagarinite和NaNdF_4的相关型,空间群P(?),三方晶系,点阵参数:a=646.8(6),c=373.9(4)pm,c/a=0.578,V=135.47·10~6(12)pm^3,D_(pyc)=5.37,D_x=5.44g·cm^-3,Z=1.新化合物在空气中稳定,不溶于水.还报道新化合物的荧光图谱和红外图谱.

摘要：基于氟试剂显色法和优化条件实验,将氟化物显色反应体系5种原料混配为氟检测剂A和B,设计采用多通道进样、矢量色度测量、操作参数程序控制等检测路线,研究了天然水体痕量氟化物的自动快速测定方法。实验结果表明,0.1和0.2 mg/L F^(-)标准溶液检测相对标准偏差(RSD)分别为1.5%和4.4%, F^(-)检出限(LOD)为0.01 mg/L。实际水样检测结果表明,淡水水体氟化物浓度在0.2~0.6 mg/L,加标回收率88.0%~118.7%,且与离子色谱法的检测结果一致。方法可以用于实际样品检测。

摘要：介绍了水中氟化物国际标准检验方法的验证结果 ,其中包括了干扰实验、标准曲线、准确度、精密度、检出限等 ,并将本方法测定结果与国标同类方法进行了比较。结果表明 ,该方法抗干扰性好 ,测量精度高 ,其标准曲线范围宽 ,点数设计合理 ,优于国标中的同类方法 ,应加以采纳和推广。

摘要：目的建立一种较为准确、实用的测定骨等生物样品中氟化物水平的测定方法。方法采用高温燃烧水解-氟电极法,使用拉丁方设计,以回收率作为选择实验条件的指标,对骨等生物样品的氟化物水平测定方法进行了温度、时间、消化液收集量3个处理因素和4个水平的实验研究。结果选择出温度为1100℃,时间为30 min,消化液收集量为75 ml的最佳测定条件,同时还推出了一种新的助燃剂-金刚砂(Sic),对缓冲液常规使用方法也进行了改进。结论高温燃烧水解-氟电极法具有良好的准确度和精密度,回收率为97．6％- 101．7％,变异系数均为2．0％以下,且简单易行。

摘要：论述了铝电解氟化物对土壤与农作物的危害 ,从铝电解生产工艺、烟气净化、农作物产业结构调整、防护林带等几方面提出了防治氟污染危害农作物及土壤的对策与建议。

摘要：为寻求简便、准确、实用的牙齿氟测定方法,我们在参阅有关文献的基础上,经反复实验,设计出扩散-氟电极法,并对方法的准确度、精密度、扩散剂的选择等问题进行了研究,结果满意。

摘要：高镍三元材料能量密度高和成本低,但使用中经常遭受性能衰退问题,这限制了其大规模应用。金属氟化物经常被用来包覆正极材料以改善其电化学性能,但其制备过程复杂、包覆层不均匀、可能生成强腐蚀性气体等。提供了一种简单通用的复合包覆策略,实现了高镍三元正极材料的均匀包覆并增强了其电化学性能。利用一步球磨法在高镍材料表面包覆了薄且均匀的氟化铈和硼酸锂涂层。该复合涂层没有影响材料的层状结构,反而促进了Li^(+)的脱出和嵌入过程。同时,均匀致密的涂层可以充当保护层以阻挡电解液腐蚀,减轻了电极与电解液之间的副反应带来的不利影响。因此,改性正极发挥了205.1 mAh/g的高比容量(裸样为198.0 mAh/g)和45℃循环300次后91.5%的容量保持率(市售样品为88.3%)。进一步使用其他常见的氟化物代替氟化铈,达到了类似的改善效果,特别是存储产气性能。这为设计商业化应用的高镍正极材料提供了一条通用的思路和有益的借鉴。