摘要：目的：研制氟罗沙星凝胶。方法：用卡波姆-940作凝胶基质制备氟罗沙星凝胶，建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质控标准并对制剂进行质量控制。结果：pH值4．5～6．5，含量测定平均回收率99．91％，RSD为0．42％（n=3）。结论：本方法设计合理，制备的凝胶稳定性好，具有应用方便，作用持久的特点，适于临床应用。

摘要：目的 :制备以氟罗沙星为主药的滴鼻剂。方法 :拟定处方组成与制备工艺 ,使用紫外分光光度法测定含量 ,进行稳定性实验。结果 :处方设计合理 ,制备工艺可行 ;氟罗沙星测定的标准曲线为C =9.6 74A +0 .0 34 ,r =0 .9999,平均回收率 10 0 .0 % ,RSD 0 .43%。结论 :该滴鼻剂处方合理 。

摘要：氟罗沙星属第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高,半衰期长,组织渗透性强等特点,成为一个具有明显临床药理特点的广谱抗菌药物。现报道本品的临床疗效及安全性。1 试验方法1.1 采用随机开放试验设计(见表1)

摘要：目的 :研究氟罗沙星滴眼液的制备方法 ,并对其进行质量控制。方法 :取处方量的氟罗沙星、乳酸等 ,经溶解、过滤、灭菌后罐装制得氟罗沙星滴眼液 ;氟罗沙星滴眼液质量标准采用紫外分光光度法控制。结果 :该制剂设计合理 ,检测方法准确可靠 ,精密度高 ,稳定性好。结论 :工艺制备简单 ,检测结果准确 ,不仅适合医院制剂室配制 ,也适合药厂大批量生产。

摘要：目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。

摘要：目的研究氟喹诺酮类抗生素药物安全性,对比氟罗沙星与洛美沙星的后效应差异。方法通过光密度法对两者抑制革兰氏阴性、阳性菌产生的后效应进行测量。结果随着氟罗沙星与洛美沙星的浓度逐渐增加,PAE逐渐提升,与浓度成正比,不同浓度间比较,差异有统计学意义(P<0.05),4、8倍MIC时,PAE值明显高于其他浓度;同种浓度中,氟罗沙星对细菌的PAE值均高于洛美沙星(P<0.05)。结论氟罗沙星和洛美沙星后效应作用明显,并且前者后效应长于后者,应以此为依据设计给药方案。

摘要：目的:对比研究两种新氟喹诺酮药物氟罗沙星和洛美沙星的抗生素后效应。方法:应用AVANTAGE自动微生物分析仪的光密度法测定抗生素后效应。结果:氟罗沙星和洛美沙星对G+球菌和G-杆菌均产生明显的后效应,并随抗菌药物浓度的增大,对受试菌的后效应显著延长,呈现明显的浓度依赖性;经t检验,氟罗沙星对金葡菌和大肠杆菌、绿脓杆菌的后效应较洛美沙星长。结论:氟罗沙星和洛美沙星均可产生明显的后效应,提示设计给药方案时均应考虑抗生素后效应的因素。

摘要：目的评价氟罗沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机、对照试验设计，选择急性泌尿系统细菌性感染患者64例，试验组32例，用氟罗沙星注射液400mg／次，静脉滴注，1次／d；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200mg／次，静脉滴注，2次／d。疗程均为7—10d。结果试验组痊愈率为81．3％，总有效率93．8％；对照组痊愈率为75％，总有效率为87．5％。两组疗效比较差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为93．3％和82．7％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），试验组不良反应发生率为9．4％，对照组为12．5％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟罗沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染疗效确切，使用安全。

摘要：目的建立测定人血浆中氟罗沙星浓度的高效液相色谱方法，并用于其药代动力学研究。方法氟罗沙星血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样。色谱柱为Diamonsil C18柱，流动相为1％三乙胺（磷酸调pH至4．8）／乙腈（80／20，V／V），流速1．0mL·min^-1。采用荧光检测器，激发波长290nm，发射波长458nm。氟罗沙星药代动力学研究采用双周期交叉试验设计。结果氟罗沙星血浆浓度在0．025～8．00μg·L^-1范围内线性关系良好，低、中、高浓度质控样品的日内、日间精密度不超过5．16％，方法精密度99．1％～100．9％，提取回收率86．7％～92．0％。健康志愿者口服400mg氟罗沙星试验及参比制剂后主要药代动力学参数分别为：Cmax5．08±0．78和5．38±1．40μg·mL^-1，tmax 1．72±0．79和1．82±0．78h，t1/2 11．68±1．27和11．38±1．51h^-1，AUC0-∞ 78．44±11．44和76．53±13．24μg·mL^-1·h。结论该方法灵敏度高、定量准确，适用于氟罗沙星人体药代动力学研究。

摘要：目的 :研究氟罗沙星滴耳液的质量控制 ,稳定性及疗效。方法 :拟定处方与制备工艺 ,采用分光光度法测定氟罗沙星的含量 ,并进行稳定性试验。将本品用于 5 0例患者并设对照组进行疗效观察。结果 :处方设计合理、制备工艺可行。回归方程为 :C=9.5 348A+0 .0 315 6、r=0 .9999、平均回收率为 10 0 .30 %、RSD为 0 .89% (n=6 )。经临床应用 ,治疗组与对照组有显著差异 ,(χ2 =5 .4 6、 P <0 .0 5 )。结论 :该制剂处方合理 ,质控方法可靠 。