摘要：提出了一种流动注射氢化物发生 原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的方法。在0 1mol·L-1柠檬酸介质 (pH =3 1)中选择性测定As(Ⅲ ) ,然后用L 半胱氨酸流动注射在线还原As(Ⅴ )后测定总砷 ,由二者之差求得As(Ⅴ )。设计了在线还原及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的检出限 (3σ)分别为 0 11和 0 0 7ng·mL-1。对于 10ng·mL-1As(Ⅲ )溶液 ,连续7次测定得精密度 (RSD)为 1 43% ,应用于实际土壤样品的测定 ,加标回收率在 82 %～ 10

摘要：建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质试样中Sn的方法。锡矿物试样用Na_2O_2-Na OH（5：1,m/m）于550℃~700℃熔融,以水及无水乙醇浸取,SnO_2-3与Fe,Mn,Ti等氢氧化物沉淀分离,为抑制Sn水解及硅酸析出,在20 g/L酒石酸-0.18 mol/L H_2SO_4介质中,以硫脲-抗坏血酸掩蔽残留干扰元素,于气液分离器中Sn（Ⅳ）被KBH_4-H_2SO_4还原为SnH_4,借助氩气导入屏蔽石英管氩-氢焰中原子化,测量Sn的荧光强度。对仪器参数、试样分解、试液制备、酸介质与浓度、试剂用量,共存元素影响等分析条件进行了实验优化。Sn量在2~100μg/L范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.99943,方法检出限（3σ/K）为0.0046μg/g。方法用于试样中0.0020%~0.131%Sn的测定,RSD（n=9~11）为2.5%~7.5%,回收率为98.0%~111.0%,测定值与其他方法结果或标准值相一致。

摘要：利用介质阻挡放电(DBD)低温等离子体发射光谱分析法,结合氢化物发生进样方式,建立了一种简单、快速、绿色的痕量汞的非色谱形态分析方法。利用不同形态的汞在介质阻挡放电中发射光谱的差异,通过253.7nm处汞的发射线定量总汞含量,自由基CN的特征发射线定量甲基汞,再通过差减法计算出无机汞含量,实现了简单、廉价、快速、绿色的汞的非色谱形态分析方法。通过该实验的设计与实施锻炼学生科学研究的方法和思维能力。

摘要：土壤样品用水浴加热王水溶解1 h,在10%的盐酸介质下,用0.5 L/min的载气流量,10 g/L的硼氢化钠-氢氧化钠作为还原剂,将自行设计的一种新型氢化物发生器与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)联用测定痕量砷、锑、铋、汞,一次溶样即可实现多元素在同母液同条件下同时测定。方法检出限为0.01～0.06 ng/g,加标回收率为92.0%～102.0%,精密度(RSD)低于5%。此方法通过加入抗坏血酸-硫脲溶液预先将砷和锑还原,汞的测定不受还原剂的影响,同时解决了目前多元素分次测量带来的不便和试剂消耗多等问题,样品前处理及测量过程快速、简单,无记忆效应的影响,适合环境样品中痕量砷、锑、铋、汞的同时测定。

摘要：氢化物发生法-电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）联用可以提高仪器测定的灵敏度,但氢化物发生的化学反应过程不稳定,导致检测精密度变差。本文设计了一套简易氢化物发生系统,将样品进样管内径由0.32 mm扩大为0.76 mm,与还原剂（硼氢化钾）管路通过三通混合,混合后反应管内径由0.76 mm扩大为1.14 mm,反应管长度由30 cm延长至50 cm,显著增加了待测元素氢化反应的空间和时间,使氢化反应达到平衡态从而提高了氢化物的稳定性。土壤和水系沉积物样品用盐酸-硝酸水浴浸提、硫脲-抗坏血酸预还原后利用此套系统与ICP-OES联用测定了砷锑铋的含量。砷锑铋的检出限分别为0.35μg/g、0.33μg/g、0.25μg/g,测定范围分别为1.1~300μg/g、1.0~100μg/g、0.75~100μg/g,均满足了相关分析要求。

摘要：本文应用氢化物发生原子荧光度法（HG—AFS）对食品、水和生物样品中痕量砷的测定进行了探讨。本方法采用L32（8×4?）混合正交设计法优选出最佳实验条件,样品经4:1HNO3—HClO4消化后,按标准曲线法进行样品分析,在0～500ng/ml区间内线性相关系数γ=0.9985,具有较宽的线性范围。应用硫脲—抗坏血酸一定程度上抑制了在样品中与砷共存的22种元素的干扰。分析测定了国家标准物质研究中心研制的7种一级标准物质中的砷,测定值与标准值吻合,同时分别做不同浓度的加标实验,回收率为90～113%。本方法测砷的最低检出限是0.5ng/ml,乘以取样体积2ml,最小检出量为1ng。

摘要：研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中的微量砷,选择了最佳的分析条件,检出限为0.02 mg/kg,线性范围0～100μg/L,回收率为94%～101%。该方法分析成本低,操作简便,灵敏度高,准确度好。

摘要：本文系统地研究了在铁氰化钾存在下，氢化物发生原子吸收光谱测定尿铅的方法，应用正交设计探讨了方法的最佳条件，得出一套灵敏度高、干扰少、操作简单的方法。本法最低检出限为０．１μｇ／Ｌ，平均回收率在８８．９％～９７．９％范围内，变异系数小于３％。１实验部分...

摘要：自然水体中蕴涵着很多元素,尤其是自来水中的有些痕量元素对人体健康是必不可少的。自来水中的砷、硒、汞含量极低,火焰原子荧光和石墨炉原子荧光的检测能力无法满足测定的要求,运用氢化物发生-原子荧光光谱法对自来水中的砷、硒、汞三种元素进行分析测定,可以提高水中砷、硒、汞检出限,是测量痕量元素的有效方法。

摘要：建立氢化物发生–原子吸收光谱法联用测定铅粉中痕量砷、锑的方法。试样用稀硝酸溶解,用5%抗坏血酸溶液作为砷(Ⅴ)、锑(Ⅴ)的预还原剂,5%的硫脲溶液作为其它元素的掩蔽剂,选用1%硼氢化钠溶液作为还原剂,氢化物反应在10%盐酸介质中进行。在优化的试验条件下,砷、锑的质量浓度在0~20 ng/m L范围内与吸光度线性相关,相关系数r2分别为砷0.999 6,锑0.993 8,方法的检出限分别为砷0.40 ng/m L,锑0.75 ng/m L。砷、锑测定结果的相对标准偏差分别为4.96%,6.27%(n=6),铅粉样品加标回收率分别为砷87.6%,锑79.3%。该方法准确可靠,可用于测定铅粉中痕量砷、锑。