摘要：设计了以硫酸锂溶液为阳极液、氢氧化锂溶液为阴极液,借助离子膜电解装置,完成氢氧化锂的电化学合成。以阴极电流效率和单位产品(氢氧化锂纯溶液)电能消耗为指标,阳极液初始浓度、阴极液初始浓度、循环转速、反应温度以及电流密度为因素,对电解条件进行了系统考察及参数优化,获得了优化的实验参数并进行了验证。结果表明,当阳极液浓度和阴极液浓度分别为200 g/L和25 g/L、循环转速为350 r/min、反应温度为70℃以及电流密度为1730 A/m2时反应体系具有较好的电解效能。优化参数下阴极电流效率为72.64%,单位产品直流电耗为5975 kWh/t,蒸发结晶产品中氢氧化锂主含量为56.7%,达到GB/T26008-2020电池级单水氢氧化锂的标准。

摘要：单水氢氧化锂装置比较大的能耗是蒸汽的消耗,随着市场需要的增加和装置产能的增大,传统两效蒸发器因能耗过大不利于降低生产成本而被高效节能的MVR蒸发器取代。介绍了MVR蒸发工艺设计、设备选型及系统评价,并从某厂MVR蒸发器的实际运行中存在的问题,分析原因,提出建议和措施。

摘要：本文将氧化石墨烯(GO)、羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNTs)等纳米碳材料通过水热的方法与氢氧化锂进行反应,得到碳基氢氧化锂化学蓄热复合材料。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射分析仪(XRD)以及热重/同步差热分析仪(TGA-DSC)等表征手段获取了复合材料的表观形貌、负载组分、蓄热密度等关键热物性参数。研究表明纳米碳材料的复合使LiOH的单体水合速率大幅度提升,与此同时蓄热密度有着不同程度地增大,其中以GO/LiOH复合材料的化学蓄放热性能最为突出。除此之外,材料整体的导热系数也由于GO的复合有着显著的提高。本研究拓展了碳材料在储能领域的应用范围,针对纳米碳化学蓄热复合材料提供了理性的设计方法。

摘要：随着新能源汽车的兴起,作为锂电池的重要原料单水氢氧化锂的需要量不断增长,同时对其产品粒度也提出了要求。分析了氢氧化锂的结晶过程和生产过程中影响其产品粒径的因素,比较了不同蒸发系统的氢氧化锂产品粒径状况,并根据生产操作经验,提出控制产品粒径的方法。

摘要：设计了三室膜电解槽并建立了实验流程，进行了不同电流密度下的初步可行性摸索实验，并选择适宜的电流密度条件，进行了酸室、盐室、碱室初始浓度及循环流速等4个影响因素的条件优化实验．实验结果表明，电流密度在500～1800A／m^2的范围内，三室膜电解法由硫酸锂制备氢氧化锂的过程在技术上是完全可行的；电流密度在500A／m^2时，电流效率达到最高值而能耗也达到最低值．通过正交实验判断4个条件参数对电流效率和能耗的影响，得到了最优的实验条件组合；进一步的实验验证表明，在酸室、盐室及碱室的初始浓度分别为2．7、1．0及1．0mol／L，循环流量为30L／h条件下，电流效率达到66．74％，能耗达到6．37（kW·h）／kg LiOH，优于正交实验中所有结果．

摘要：以青海察尔汗盐湖卤水精制处理后的锂、钠混合卤水体系为研究对象,不再分离溶液中的氯化钠,采用离子膜电解工艺,一步法制备电池级氢氧化锂和副产品氢氧化钠。通过中试试验对制备过程做了研究,考察了电流密度、阳极液pH、电解槽温度、锂和钠摩尔比对电解过程的影响,得出了生产过程中最佳工艺控制指标及特种离子膜的应用,实现了原料中杂质钠“变废为宝”,研究证明,从盐湖卤水中直接生产电池级氢氧化锂产品具有广阔的前景。

摘要：研究氢氧化锂中F^-、Cl^-、SO_4^(2-)的测定方法。样品采用强酸性阳离子交换树脂进行样品溶液预处理以除去基体离子的干扰。采用离子色谱仪进行测定,分离柱为IonPac AS11-HC,3×10^(-3)mol/L NaOH溶液为流动相,流速为1 mL/min,测定了氢氧化锂中F^-、Cl^-、SO_4^(2-)的含量,线性相关系数分别为0.999 6,0.999 5,0.999 8,相对标准偏差≤2.1%,回收率均在85%以上。

摘要：浙江衢州永正锂电科技有限公司年产5000t电池级氢氧化锂碳酸锂项目开工。该项目总占地面积12．24亩，总投资1．02亿元。项目设计、设备订货正在有序进行中，力争在2017年4月份具备试车条件。整个项目达产达标后，年销售收入可达到6．6亿元，利税0．45亿元。

摘要：2023年6月30日,雅保江西年产5万t/a电池级氢氧化锂项目一期生产线前端续建及后端去瓶颈改造项目在江西省分宜县工业园区破土动工。雅保将投资9.5亿元,优化工艺流程、购置安装新型设备、实施技术升级:在原厂区内建设一条前端产线,以替代原有老旧5万t/a电池级氢氧化锂项目一期生产线前端部分;新增MVR 蒸发器及制冷装置各一套,去除现有5万t/a电池级氢氧化锂项目一期生产线后端所面临未达设计产能的瓶颈。

摘要：采用行星式球磨机对壳聚糖进行球磨处理,研究了温度和氢氧化锂浓度对球磨壳聚糖在氢氧化锂溶液中吸收效果的影响,并通过傅立叶红外光谱和X-射线衍射进行表征。在球磨过程中,壳聚糖的脱乙酰度没有变化,而分子量呈逐渐减小的趋势。球磨壳聚糖在LiOH溶液中的膨胀度均高于原壳聚糖在LiOH溶液中的膨胀度,说明球磨处理可以促进壳聚糖在氢氧化锂溶液中的吸收。溶解温度和LiOH溶液的浓度对壳聚糖的膨胀度有显著影响,其中球磨壳聚糖在5℃、4.8wt%LiOH溶液中膨胀度最高,与壳聚糖溶胀于氢氧化锂溶液经冻融后的膨胀度无显著性差异,说明壳聚糖经过球磨处理后,不需要经过繁琐的冷冻-解冻过程,在低温氢氧化锂溶液中可以达到相同的溶解效果。X-射线衍射和红外图谱分析可知壳聚糖在LiOH溶液的溶胀过程中,壳聚糖的结晶结构受到破坏,壳聚糖的乙酰氨基和羟基与LiOH发生反应。