摘要：电解质为电致变色器件的变色提供离子,是器件中不可缺少的一部分。然而,目前对电解质层的研究主要集中在复合电解质和极限浓度,少有探究电解质浓度对电致变色性能的影响规律和机理,尤其是循环稳定性。因此,本文系统研究了高氯酸锂(LiClO_(4))电解质浓度(0.1、0.5、1.0、2.0 mol/L)对氧化钨(WO_(3))薄膜循环前后电致变色性能的影响,及对其循环稳定性的作用机理。结果表明,当LiClO_(4)浓度为1.0 mol/L时,WO_(3)薄膜表现出最短的着色/褪色时间,初始电荷储存量高达25.2 m C·cm^(-2),6000圈伏安(CV)循环后,衰退率仅为25.4%,表现出最佳的循环稳定性。该研究详细介绍了电解质浓度对WO_(3)薄膜电致变色性能及其循环稳定性的影响规律及作用机理,对WO_(3)基电致变色器件的设计和制备具有重要的指导意义。

摘要：电致变色材料因其能进行持久且可还原的变色反应而受到广泛关注。作为在无机电致变色材料中研究最为普遍的阴极电致变色材料,氧化钨具有材料易得、成本低廉、变色性能优异、化学稳定性和热稳定性良好等特点。综述概述了氧化钨的电致变色机理,总结近几年氧化钨电致变色材料的研究成果,介绍了氧化钨薄膜的结构、形貌、结晶度及元素掺杂对其变色性能的影响,深入讨论反应条件及协同构建等手段与氧化钨薄膜的着色效率、光学调制幅度、循环稳定性等的关系,并对不同应用领域的需求特点进行了探讨,为合理设计氧化钨基电致变色材料提供理论指导,最后对该研究领域存在的关键问题和挑战进行讨论和展望。

摘要：具有一维(1D)纳米结构的半导体已经被研究证明是一种发展前景良好的光催化纳米材料。一维氧化钨纳米线以独特的结构和优良的理化性质在光电领域得到广泛关注。本文介绍了一维氧化钨纳米线的可控合成、性能研究和实际应用,并对一维氧化钨纳米线的发展方向进行展望。

摘要：研究采用经济高效的溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备三氧化钨(WO_(3))电致变色材料,设计正交实验,探究不同H_(2)O_(2)用量、反应温度及热处理温度对制备WO_(3)电致变色薄膜的影响因素大小。结果得出对WO_(3)薄膜性能影响大的因素是热处理温度及过氧化氢用量。继续探究在不同热处理温度下氧化钨电致变色薄膜循环耐久性。采用紫外-可见分光光度计、电化学工作站联用测试WO_(3)薄膜的电致变色性能。结果表明所制备的薄膜变色范围最高可达到60%以上,并且在200℃热处理的薄膜在循环1000圈后,变色范围还能达到45%以上。研究对于采用溶胶-凝胶法制备电致变色性能优异的WO_(3)薄膜有参考意义。

摘要：采用磁控溅射法制备氧化钨(WO_(3)),基于电流驱动模型设计制备无需对电极层的新型窗帘式电致变色器件,并对器件的边框、WO_(3)薄膜的最佳厚度和离子储存区尺寸进行了系统优化。结果表明,制备得到的WO_(3)薄膜在550 nm波长处的调制率高达78%,1000圈循环伏安曲线测试后电荷储量衰减率仅为3.5%;设计的窗帘式器件显色区域高度可控,且消除了对电极对器件性能的影响。该研究为电致变色器件结构创新提供了新思路。

摘要：将非贵金属氧化物与石墨烯复合在一起可以构建高活性的析氧反应电催化剂.为了减少传统合成方法的复杂性,本文设计了一种简便的电化学合成方法制备高效的WO_(3-x)/石墨烯光电催化剂,通过双电极电解体系,将阴极的石墨剥离成石墨烯,钨丝阳极在还原性电解质溶液中部分转化为富含氧空穴的WO_(3-x).在所有合成的样品中,WO_(3-x)/G-2表现出最佳的电催化析氧性能,在10 mA/cm^(2)时过电位为320 mV(无iR补偿),优于商RuO_(2)(341 mV).随着光照的引入,WO_(3-x)/G-2的活性大大增强,其过电位降低至290mV,这主要受益于光电流效应产生的额外反应路径和光生载流子(h^(+))产生的额外活性位点.表征结果表明,富含氧空穴的WO_(3-x)和石墨烯都有助于提高析氧性能.WO_(3-x)对析氧反应的活性影响由氧空穴浓度与粒径的协同作用决定.石墨烯不仅能够分散WO_(3-x)纳米颗粒,而且能提高材料整体导电性,促进电子传输.该工作为设计高效析氧反应WO_(3-x)/石墨烯光电催化复合材料提供了一种新思路和方法.

摘要：本研究通过水热合成法并结合表面浸渍过程制备了Co_(3)O_(4)/WO_(3)复合催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱等测试技术对Co_(3)O_(4)/WO_(3)复合物的结构组成与微观形貌进行系统表征,在室温可见光照射下研究了Co_(3)O_(4)/WO_(3)对甲烷转化制甲醇的催化性能。结果表明,复合Co_(3)O_(4)可显著提升甲烷光催化转化性能,最优催化剂3.0%Co_(3)O_(4)/WO_(3)在可见光照射2 h时的甲烷转化量为2041μmol/g,对应的甲醇产生量及其选择性为1194μmol/g和58.5%,分别为单一WO_(3)的4.03倍和2.39倍,优于多数文献报道的甲烷转化异相光催化剂,且具有良好的循环稳定性。结合瞬态光电流与电子顺磁共振测试结果,揭示了引入Co_(3)O_(4)增强复合催化剂甲烷转化性能的内在机理,对设计光驱动甲烷转化制甲醇催化剂具有重要理论指导意义。

摘要：中国科学技术大学发布消息称,日前,中国科学技术大学教授熊宇杰课题组基于无机固体精准制备化学,采用晶体缺陷工程,设计了一类具有缺陷态的氧化钨纳米结构,在广谱光照条件下展现出优异的有氧偶联催化性能,有望实现低能耗和低成本的有机化工技术。现今,绝大部分催化反应是基于贵金属催化剂的使用,并且是依靠石油、煤炭的燃烧所驱动的,

摘要：本研究选取相成分单一的紫钨和相成分不单一的蓝钨作为原料,研究钨原料对制取超细钨粉的影响。结果表明:紫钨WO2.72制得的钨粉细而均匀,分散性好,是适合做微晶硬质合金的原料。

摘要：氧化钨(WO_(3))一直是太阳能驱动CO_(2)减排领域的一种备受关注的催化剂.作为一种无毒、廉价的n型半导体,WO_(3)可以吸收大约12%的太阳光,因此被认为是最具吸引力的光催化候选材料之一.然而,WO_(3)的红外响应性能受到带宽(Eg=2.5‒2.8 eV)的限制,从而影响其光热催化条件下CO_(2)的还原活性.因此,在太阳能驱动的WO_(3)催化CO_(2)还原反应中,主要生成C1产物(包括CO,CH_(4)),很少有C2烃类产物的报道.本文采用一锅法合成了WO_(3‒x)纳米片,并利用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电镜、电子自旋共振和拉曼光谱表征了其基本结构.光致发光光谱表明,WO_(3‒x)比WO_(3)有更强的光生载流子分离能力和更弱的载流子复合能力,这与WO_(3‒x)更强的光电流响应和更小的阻抗一致.此外,CO_(2)吸附和程序升温脱附结果表明,氧空位的存在使WO_(3‒x)具有更强的CO_(2)吸附能力和更弱的CO_(2)脱附能力,这为CO_(2)高效参与反应并实现C‒C偶联生成C2产物提供了条件.另一方面,氧空位的引入有效地拓宽了WO_(3)材料的光响应范围,漫反射光谱结果表明,WO_(3‒x)材料对红外光的吸收能力更强.由此造成的热效应通过热成像数据显示出来,WO_(3)的光热平衡温度为92.3°C,WO_(3‒x)的平衡温度可达177℃.在光热协同催化下,辐照4 h后,WO_(3‒x)产生的C_(2)H_(4)和C_(2)H_(6)分别达到5.30和0.93μmol·g^(–1),生成C2产物的选择性大于34%.采用光热催化CO_(2)还原生成产物的产量远高于同样温度下热催化反应结果,说明WO_(3‒x)较好的CO_(2)还原性能得益于光诱导的光热催化性能.最后,通过原位傅里叶红外光谱以及理论计算,进一步考察了WO_(3‒x)光热催化得到C2产物的反应路径:催化剂吸附CO_(2)后,光生电子还原CO_(2)得到-COOH,-CHO,-CH3中间体,WO_(3)上的中间体容易发生脱附,并生成CH4和CO产物;而WO_(3‒x)表面存在的大量氧空位为-CH2/-CH3进一步偶联生成C_(2)H_(4)/C_(2)H_(6)提供了条件.具体反应路径为:CO_(2)→COOH→CHO→CH2/CH3→C2H4/C2H6.综上,本文采用WO_(3‒x)光热催化CO_(2)还原可高效制备C2产物,分析了反应机理,为设计太阳能驱动的高活性CO_(2)还原C‒C偶联催化剂提供了新思路.