摘要：以盐酸羟胺/过氧化氢(HA/H_(2)O_(2))作为研究体系,考察其对于磺胺噻唑(STZ)的降解效能。文章考察了HA初始浓度、H_(2)O_(2)初始浓度、STZ初始浓度、pH、天然有机物(NOM)、阴离子(SO_(4)^(2-)、Cl-和NO_(3)^(-))对STZ降解的影响。结果表明:在pH值=3.0的条件下,HA/H_(2)O_(2)体系对STZ具有高效的降解效果,当HA的物质的量浓度由2 mmol/L增加到10 mmol/L时,对STZ的去除率从56.06%增加到85.26%;当H_(2)O_(2)的物质的量浓度从2 mmol/L增加到10 mmol/L时,对STZ的去除率从58.96%增加到85.26%,当STZ的物质的量浓度从2μmol/L增加到10μmol/L时,对STZ的去除率从98.72%降低到71.86%。随着pH的增大,STZ的去除率逐渐降低,在pH值>7的条件下对STZ的去除率可以忽略不计。向反应体系中分别投加5 mmol/L的SO_(4)^(2-)和5 mmol/L的NO_(3)^(-)都可以有效促进STZ的降解,而5 mmol/L的Cl^(-)则会抑制STZ的降解。当向体系中投加小于5 mg/L的NOM则对STZ的降解的影响可以忽略不计。测定了体系中共有17种降解产物,并推测STZ通过取代反应、羟基化反应等方式逐步被降解。通过明亮发光杆菌发光值变化分析降解过程中溶液毒性的变化,测定发现STZ降解过程中急性毒性不高。实际水体试验结果表明,HA/H_(2)O_(2)系统对二级出水中的荧光类物质具有较好的降解效果。

摘要：通过水热法制备了荆棘状ZnO/Au/Cu_(2)O复合材料。采用XRD、SEM、EDS能谱、UV-Vis DRS和UV-Vis光谱对所得ZnO/Au/Cu_(2)O复合材料进行了系统表征。结果表明:成功合成了荆棘状ZnO/Au/Cu_(2)O复合材料,该材料对甲基橙的降解率在90min内达到99.0%,分别是ZnO/Au的1.4倍、ZnO的1.75倍。5次循环后,甲基橙的降解率仍保持在75%以上,说明ZnO/Au/Cu_(2)O复合材料具有良好的光催化稳定性。以ZnO/Au/Cu_(2)O复合材料为催化剂,紫外光照3 h后甲基橙溶液中总有机碳的去除率可达到86%,展现出可观的深度氧化降解能力。

摘要：为了拓展木质素在酚醛树脂中的应用前景,在碱性条件下,用双氧水氧化降解木质素。以酚羟基含量为响应值,采用Design Exper 8.0软件对反应时间、反应温度、双氧水用量、体系p H值四个反应因素进行设计,应用响应面法对氧化降解条件进一步优化,得到了各反应因素间的定量数学模型,以及各因素交互作用对响应值的影响,并对降解产物进行了反应活性研究。结果表明,木质素氧化降解的最优化条件:双氧水2.60 g,反应时间3 h,反应温度65℃,p H值为12.00,优化条件下的酚羟基含量可达3.34%,且反应活性明显提高。

摘要：本文采用正交试验法对啤酒渣中的粗纤维进行了氧化降解的研究，以过氧化氢为氧化剂，在氨水、氢氧化催、醋酸和盐酸介质中，在不同温度下，严格控制搅拌时间，粗纤维的降解均在5－50％范围内。试验结果表明，碱性过氧化氢法降解啤酒渣的粗纤维比较理想。

摘要：在前人的研究基础上,结合作者的实验结果,本论文以含有H酸、双活性基等常见结构的偶氮染料为模型,在氢氧自由基体系中,提出了其氧化降解反应历程。通过对这一反应历程的研究,对提高高级氧化技术的处理效率和效果,合理推测偶氮染料经高级氧化处理之后的降解产物以及设计染料分子结构具有重要意义。此氧化降解反应历程有待于进一步实践验证。

摘要：ASTM 3059-18标准将高温残余力学性能纳入树脂基复合材料阻燃指标,突破了复合材料传统化学阻燃概念,标志着结构阻燃概念得到了设计方的重视。本文将自制的聚硅氧烷改性环氧树脂(EP-Si)与酚醛树脂(PF)共混,并辅以无机粉料和玻璃纤维增强体,通过力学性能、热失重(TGA)、锥形量热(CCT)和扫描电镜(SEM)等测试方法,研究了EP-Si和无机粉料对玻璃纤维/酚醛复合材料高温残余强度的影响。实验结果表明:当EP-Si用量为40wt%,复合材料的常温及高温残余弯曲强度分别为384.4 MPa、53.3 MPa,相比PF复合材料提高了78.7%、85.1%;辅以适当比例无机粉料,高温残余弯曲强度最高可达85.1 MPa,相比PF复合材料提升了195.5%。高温处理后含硅PF复合材料厚度膨胀而PF复合材料厚度收缩;含硅PF复合材料的热解残留率更高,表层氧化降解更快,但内层生成CO含量低于PF复合材料;含硅树脂基体的无机热解产物保护了内层树脂和纤维,原位热解无机产物分布更均匀、与无机粉料相容性好及可能存在的共烧结作用进一步隔离了氧气侵入,提高了结构完整性和高温残余强度。

摘要：化学吸收法CO_(2)捕集技术的核心是吸收剂,吸收剂的稳定性是实现CO_(2)捕集装置长周期连续运行的关键。本文针对0.6mol/L AEP-0.4mol/L DPA-0.1mol/L ACT相变有机胺吸收体系高温、含氧等条件下降解会带来腐蚀增强、吸收剂损耗的技术难题,进行了降解组分分析,研究了降解的主要影响因素。研究发现,CO_(2)负载、O_(2)、温度对降解率均有较大影响,其中影响因素排序为CO_(2)>O_(2)>温度,Fe对氧化降解影响大于对热降解的影响。通过GC-MS分析可知,热降解热稳定盐主要有3种,氧化降解热稳定盐主要有6种。为抑制热降解与氧化降解,研究选取酒石酸钾钠等6种抗氧化剂进行考察,得到最佳抗氧化剂为丙酮肟,最佳添加量为800mg/L,其中热降解抑制率为97.9%,氧化降解抑制率达到98.3%,实现了AEP-DPA-ACT相变体系的低降解率,为相变纳米流体的稳定运行提供了保障。

摘要：针对污水处理厂尾水中抗生素等生物难降解有机物频繁检出的问题,采用相对绿色、低毒性的过渡金属元素制备了锰铁铜类水滑石(MnFeCu-LDHs),并将其用于活化过一硫酸盐(PMS)降解氯四环素(CTC)。探究了初始pH、反应温度、催化剂和PMS投量对CTC降解效能的影响规律,通过化学捕获和淬灭实验确定了活性氧物种(ROS)的种类与贡献,并对反应前后的催化剂进行理化性质表征且考察了催化剂稳定性。结果表明,在初始pH为7、反应温度为298 K、催化剂及PMS投加量均为0.2 g·L^(-1)条件下,反应5 min后CTC去除率达到80.88%,30 min去除率达到91.18%,同时,随着初始pH和温度的提高,CTC的降解效果得到明显增强;ROS淬灭实验和EPR捕获实验结果证实了在该体系中,·OH、SO_(4)·^(-)、1O2均参与了CTC的降解,贡献度最高的是1O2,其次为·OH和SO_(4)·^(-);基于反应前后XPS光谱对比分析,发现MnFeCu-LDHs活化PMS过程稳定性较好,此外该催化剂在重复使用5次后,CTC的30 min去除率仍达到73.61%。因此,本研究可为SR-AOPs应用于控制水环境抗生素类污染提供新思路。

摘要：采用稳定性二氧化氯溶液氧化降解中药废水，运用正交设计方法考察了常温、常压（291～298K，1．013×10^5Pa）下ClO2起始浓度（[ClO2]：COD）、pH、氧化反应时间等因素对中药废水处理效果的影响。研究表明，（1）当[ClO2]：COD在1．0～0．4范围时，COD的平均去除率〉42％；当[ClO2]：COD大于1．0或小于0．4时，COD平均去除率仅为27％～35％；（2）pH=2～4时，COD去除率可以达到40％以L，且pH≥10时，COD去除率高达59％；（3）COD去除率随着反应时间的延长而升高，氧化反应30min左右，COD去除率能达到40％以上，105min后处理效率达到63％；（4）ClO2处理中药废水的最佳工艺条件是[ClO2]：COD为0．7：1，反应pH值6，反应时间75min。

摘要：对高级氧化技术降解污水中一种内分泌干扰物双酚A(BPA)的作用机理和研究现状进行了综合评述。针对高级氧化技术中最重要的5种技术,即芬顿氧化及光-芬顿氧化、电化学氧化、光分解及光氧化、超声辐射和光催化氧化,详述了各种氧化技术的作用机理、降解效果以及影响因素等。还对这5种高级氧化技术今后可能的发展方向做了初步展望,鉴于各种高级氧化技术降解BPA的条件不同,通过合理设计多种高级氧化技术复合作用并建立优化模型,开发低能耗、高效率以及广泛适用于内分泌干扰物及持久性有机污染物的处理技术。