摘要：对细胞生理环境下次氯酸根离子(ClO^(-))进行高效识别在生理学和病理学研究方面具有重要意义。通过连续的碳碳双键连接二甲氨基取代的氧杂蒽结构与苯并噻唑结构,设计合成了一种新型荧光分子3,6-双(二甲胺基)-9-(1-(3-甲基-苯并噻唑))-三甲基))-氧杂蒽(R-1)。R-1在ClO^(-)存在下,600 nm处的荧光发射显著增强(量子产率高达20.3%),且其它活性氧物质不影响该探针对ClO^(-)的识别。荧光成像实验表明,探针R-1能够对人肺腺癌(A549)细胞内的ClO^(-)进行检测,并发出红色荧光,具有ClO^(-)生物成像的应用潜力。

摘要：荧光成像具有操作简单、灵敏度高和实时等优点,而近红外荧光成像能够有效避免生物组织自发荧光干扰。通过设计和合成3个新型近红外氧杂蒽荧光染料NXD-1~NXD-3用于细胞荧光成像。首先,3个氧杂蒽荧光染料分子结构得到核磁共振谱和高分辨质谱的确认。其次,详细研究了这些荧光染料的吸收光谱和荧光光谱,实验数据表明3个荧光染料的发射光谱能够达到近红外区域,其中NXD-3的光谱更为红移,它的最大吸收波长和发射波长分别为611 nm和759 nm。另外,密度泛函理论(DFT)计算结果与实际测试光谱数据相匹配。最后,将制备的氧杂蒽荧光染料用于细胞荧光染色成像,实验结果表明荧光染料NXD-3具有良好的细胞线粒体靶向荧光标记效果。

摘要：荧光分子探针技术在表达分子间识别行为及复杂生命和环境体系的内状态信息方面具有非常优异的性能,氧杂蒽及其衍生物螺连隐色体结构变化伴随的分子荧光变换模型,广泛且深入的应用于构建新型功能光敏探针分子.近年来此类探针的合成设计及功能化调控研究异常活跃,新的突破不断涌现.综述了新近基于氧杂蒽及其衍生物的荧光探针在金属阳离子、pH、阴离子识别检测方面的研究进展,并简要阐释了该类探针分子的构筑,识别检测机理以及探针在生物成像和环境监测等方面的应用.

摘要：近年来,氧杂蒽类荧光染料具有很多优点而被广泛应用。由于近红外荧光染料用于荧光成像,具有光损伤小、组织穿透性大和背景荧光干扰小的优点,设计合成了具有羟基的1-(2-羟基-4-二乙氨-苯基)-氧杂蒽类荧光染料(NIR1)和1-(6-羟基-萘基-2)-氧杂蒽类荧光染料(NIR2)。通过核磁共振谱和质谱确认了荧光染料的结构。利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对其光谱性能进行研究,结果表明,NIR-1和NIR-2最大吸收波长分别为642nm和607nm,最大发射波长分别为748nm和752nm。最后,对含羟基氧杂蒽荧光染料用于细胞和活体的荧光标记成像进行研究,结果表明NIR-1具有良好的细胞和活体荧光标记成像效果。

摘要：以2-(4-二乙氨基-2-羟基苯甲酰基)和1,4-萘二酚为原料,一步合成得到兼具罗丹明和荧光素优点的新型氧杂蒽荧光团(化合物1)。将乙酰基和新型氧杂蒽(化合物1)通过一步缩合反应得到可能对水合肼具有特异性识别的荧光探针(N_(2)H_(4)P1),反应步骤简单,产率较高。探针结构通过核磁氢谱、碳谱和高分辨质谱的表征。

摘要：设计了一种基于氧杂蒽结构的"Turn-Off"型荧光探针(P3),在生理pH条件下对磷酸根(Pi)较好的荧光淬灭性能,在与其它竞争性含氧阴离子(硫酸根、硝酸根、碳酸氢根)以及其它常见阴离子(氟离子、氯离子、溴离子等)对该识别的竞争性影响考察中,亦显示了较好的特异性。从荧光滴定法得到荧光探针(P3)与磷酸根(Pi)形成超分子复合物的摩尔比为1∶1,复合物稳定常数K为5.28*103。通过量子化学计算表明磷酸根与!共轭体系产生了较强的相互作用,并导致P3分子平面上翘,在一定程度上破坏了原先的共面型,磷酸根上氧部位的孤对电子与!共轭体系存在着轨道交叠,即p-!共轭作用。可将此探针应用于磷酸酯类物质的检测。