摘要：采用密度泛函理论(DFT)研究了多三苯胺取代咔唑、氧芴及硫芴三类化合物(TnC、TnDF、TnDT,n=1~4)的结构和光电性质.结果表明,芳香环中杂原子N、O、S的影响相对较小,三类化合物的结构、电化学及光学性质主要取决于三苯胺取代基的数目,即取代基数目增加,热稳定性增强,空穴传输性能提高,吸收光谱和发射光谱红移.计算发现,设计的化合物T4DF和T4DT与T4C类似,其热稳定性和空穴传输性能优于常用材料N,N'-二苯基-N,N'-二(1-萘基)-(1,1-联苯基)-4,4'-二胺(NPB)和N,N'-二(3-甲苯基)-N,N'-二(苯基)联苯胺(TPD),有望成为空穴传输型材料.

摘要：目的合成更强抗癌活性的有机锗化合物,分析其分子结构和抗癌活性之间的关系。方法通过一系列化学反应合成了4种含氧芴酰胺或菲酯基团的新型有机锗倍半氧化物(4a,4b,5a,5b),用IR、1HNMR和元素分析确定它们的结构。用MTT方法检测4种化合物对人前列腺癌细胞(PC-3M)和人白血病癌细胞(K562)的抑制作用。结果 4a,4b,5a和5b对2种体外培养癌细胞均显示了较强的抑制作用,对PC-3M的IC_(50)分别为10.6,20.8,7.4和12.5μmol/L,对K562的IC_(50)分别为8.5,15.6,5.7和9.8μmol/L。对2种肿瘤细胞株,不含甲基基团的化合物(4a和5a)比含甲基的化合物(4b和5b)具有更强的抑癌活性(P0.05)。结论合成的新型有机锗倍半氧化物能够显著抑制体外培养癌细胞的增殖,研究结果对设计合成新型有机锗抗癌药物具有一定的指导意义。