摘要：目的：评价弗多司坦片对呼吸道感染病人祛痰作用的临床疗效和安全性。方法：确诊的呼吸道感染病人60例,按随机双盲对照试验设计分为2组,弗多司坦组30例,口服弗多司坦片,400 mg,tid；氨溴索组30例,口服氨溴索片,30 mg,tid,疗程均为7～10 d。结果：综合疗效分析,弗多司坦组临床控制率和有效率分别为33%和83%,氨溴索组临床控制率和有效率分别为33%和80%；祛痰疗效分析,弗多司坦组显效率和有效率分别为80%和97%,氨溴索组显效率和有效率分别为77%和94%,2组差异无显著意义。弗多司坦组未发现不良反应,2组不良反应率差异无显著意义。结论：弗多司坦片辅助治疗呼吸道感染有效且安全。

摘要：目的研究复方罗红霉素片多剂量给药在健康志愿者体内的药动学。方法 24例健康成年志愿者,男女各半,采用随机分组平行设计,分别多剂量口服复方罗红霉素片、罗红霉素片150 mg+盐酸氨溴索片30 mg,采用串联质谱法测定血浆中罗红霉素和氨溴索的浓度,采用DAS2.1程序分别计算各受试者的药动学参数,并用配对t检验对罗红霉素或氨溴索进行分析。结果复方罗红霉素片组与两单药合用组相比,罗红霉素和氨溴索的人体药动学参数均差异无统计学意义,复方罗红霉素片中罗红霉素和氨溴索的主要药动学参数Cmax分别为(6 261.67±2 111.12)和(51.42±19.83)***-1t,1/2分别为(14.70±8.91)和(10.19±1.94)h,AUC0→t分别为(96 055.25±38 428.39)和(679.86±183.90)μg.L-1.h,AUCss分别为(47 767.15±16 097.92)和(372.53±119.18)μg.L-1.h。结论多剂量给予复方罗红霉素片后,与两单药合用的对照药的药动学特征差异无统计学意义。

摘要：目的:研制复方阿莫西林干混悬剂,并建立HPLC法对其含量进行测定。方法:采用单因素方法考察不同辅料对复方阿莫西林干混悬剂沉降体积比及再分散性的影响,并通过正交试验设计,优化处方工艺。采用HPLC法测定阿莫西林和盐酸氨溴索的含量。色谱柱:Inertsil ODS-2柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(52:48),流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:25℃,检测波长:247 nm。结果:最佳工艺为:以黄原胶(用量为12%)和羧甲基纤维素钠(用量为4%)共同作为助悬剂,微晶纤维素(用量为15%)为崩解剂,12%的聚维酮(50%乙醇溶液)为黏合剂。阿莫西林和盐酸氨溴索线性范围分别为80～320μg·ml^(-1)和9.6～24μg·ml^(-1),加样回收率分别为96.14%和96.86%,RSD分别为1.47%和0.92%。结论:筛选优化的制备工艺稳定可控,重复性好;该检测方法简便,准确,专属性强,可用于复方阿莫西林干混悬剂的质量控制。

摘要：目的比较妇科腹腔镜手术气管插管患者入麻醉恢复室后即刻雾化吸入不同药物对术后咽喉部不适的改善情况。方法便利抽样选取200例妇科腹腔镜手术患者作为研究对象,按随机单盲对照实验设计要求分为四组:A组(呋塞米),B组(布地奈德),C组(氨溴索)及D组(生理盐水,对照组),每组各50例。各组患者于术后进入麻醉恢复室即刻雾化吸入相应药物,并于入室即刻(雾化前)、雾化吸入结束后即刻、雾化后6h、12h、24h、36h、48h、72h、96h对四组患者进行咽喉部不适(咽喉疼痛、声音嘶哑、咽部异物感)评估并记录分值。结果 A、B、C组患者的咽喉疼痛评分在雾化吸入后36h低于D组,在雾化吸入后即刻到吸入后24h各时点的声音嘶哑评分低于D组,差异均有统计学意义(均P<0.05);咽部异物感的评分结果显示,A组与C组在雾化后即刻、雾化后12h、36h和48h记录点的评分低于D组,而B组在雾化后36h和48h记录点的评分低于D组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论气管插管术后即刻雾化吸入布地奈德、呋塞米、氨溴索均可在缓解患者术后咽喉疼痛、声音嘶哑、咽部异物感等咽喉部不适方面取得确切的疗效,但在缓解咽喉异物感方面,呋塞米、氨溴索的作用优于布地奈德,其机制尚待进一步研究。