摘要：氨苄青霉素缓释直肠胶囊剂系根据硬胶囊可在直肠中迅速崩解,而膜包衣胶囊可延缓崩解的性能,经正交设计选择有效的直肠吸收促进剂和符合设计要求的缓释膜而制成。本制剂在正常受试者体内实现了一次给药可达到两次有效峰浓度及违释与缓释部分的达峰时相距3h以上的目的。用于婴幼儿可解决小儿口服及注射给药难的问题,给药次数减少,副作用减轻。

摘要：本文以柠檬酸三钠、11-氨基十一烷酸、NaH 2PO 4和聚乙二醇为原料,用微波法合成了氮磷共掺杂荧光碳量子点(NPCQDs),并通过紫外、荧光、红外光谱进行表征。在黄芩苷作用下,可使NPCQDs荧光猝灭,而体系加入氨苄青霉素时可使体系荧光得以恢复。基于此荧光碳量子点“关-开”原理,建立了测定氨苄青霉素的新方法。并考察缓冲溶液pH、温度、时间等条件的影响。研究表明,在pH=8.6的Tris-HCl缓冲溶液中,黄芩苷浓度为1.0×10^(-4)mol·L^(-1)条件下,氨苄青霉素浓度在1~70μmol·L^(-1)范围内与荧光碳量子点的恢复程度呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9926,检出限为7.9×10^(-7)mol·L^(-1)。该方法应用于测定样品中氨苄青霉素的含量,结果较好。

摘要：通过PCR方法由DNA聚合酶催化 ,在自行设计的两段特异引物引导下 ,用PCR生成克隆化双链DNA ,将其中氨苄青霉素及四环素耐基因的特异序列制备裸探针。

摘要：天然产物是临床药物的主要来源，如阿司匹林、氨苄青霉素、盐酸奎宁、盐酸麻黄碱等的前体都是从植物或微生物中提取的天然产物。植物或微生物为什么要合成这些产物，难道就是为了给人类提供药物？这些产物对植物自身有没有毒性？如何促使植物或微生物产出更多的药物前体？如何改变药物分子的结构使得疗效好而毒副作用弱？这些问题是学术界和医药产业界共同关注的。读罢本书，大家就会有一个明确的答案。在后基因组时代，对药物的代谢通路和合成的研究也更加深入，人们可以通过编辑基因（转基因）和调控基因来高效地生产药物前体，然后在反应器中修饰药物的结构，增加药理活性。

摘要：52岁的周女士，因觉灰指甲丑陋到处寻医问药。在“灰指甲有克星，里素劳显神灵”广告词驱动下，走进某医药超市购得里素劳（西安杨森生产），每天口服200mg，连续服用75天后，自觉疲乏、纳差，疑为“感冒”，在某诊所接受氨苄青霉素等治疗。在治疗过程中被人发现其巩膜、皮肤黄染，又疑为黄疸型肝炎转来湘雅医院。既往体健，否认肝炎史。查体：精神萎蘼，巩膜皮肤深度黄染，腹胀，肝区有压痛。化验总胆红素345．5moL／L,

摘要：让爷爷做试验3岁的孙女瑶瑶扁桃体发炎,我带她去医院,医生说需要打氨苄青霉素消炎。做皮试时瑶瑶疼得直哼哼,进行肌肉注射时她更是连喊带叫:“阿姨,阿姨!你为什么给我打两针啊?”