摘要：为探讨案例教学在临床药学课程《氨茶碱浓度监测》中的应用,实践中围绕课程的重点与难点,以问题为导向,设计典型病例.通过对学生课堂实践成绩、同行评教情况以及学生课后反馈等分析,表明案例教学改善了传统教学中学生依从性差、学习效果不佳的问题,增强了学生对临床实践的分析思考能力,同时促进了教学相长.

摘要：氨茶碱能松弛支气管平滑肌,减轻支气管粘膜的充血和水肿,是目前唯一具有支气管扩张和减轻气道炎症双重效应的平喘药物。氨茶碱以其确切的疗效和低廉的价格,广泛用于支气管哮喘和慢性阻塞性呼吸道疾病。由于该药还具有强心利尿等作用,所以适于伴有肺心病的“慢阻肺”患者,氨茶碱的有效血药浓度范围为 10～20 μg/ml。其生物利用度与在体内的消除速率有关,个体差异较大,并易受生理、病理、联合用药等多种因素的影响,用药剂量掌握不当,易使疗效不显或产生中毒。对其血药浓度进行监测,设计合理的个体化给药方案。

摘要：目的:探究布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及安全性。方法:整体筛查法抽查2016年12月至2017年12月鹿邑真源医院收治的老年COPD患者90例,采用数字随机设计分组法分为观察组和对照组,每组45例患者。对照组:布地奈德联合特布他林用药;观察组:布地奈德、特布他林联合氨茶碱用药。结果:观察组总有效率(97.78%)高于对照组总有效率(80.00%);肺功能、呼吸症状较对照组改善,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年COPD效果显著,患者肺功能改善明显,安全性高。

摘要：目的比较枸橼酸咖啡因和氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停防治的效果及安全性。方法选取我院2013年1月年—2018年6月新生儿科ICU收治的100例早产儿,按随机区组设计分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予枸橼酸咖啡因预防和治疗,比较两组原发性呼吸暂停发生率、疗效、氧疗及症状消失时间、并发症发生率、不良反应,于矫正月龄6个月、12个月时比较两组患儿MDI、PDI。结果观察组用药48h后原发性呼吸暂停发生率显著低于对照组;观察组治疗总有效率显著高于对照组,氧疗、机械通气、用药及症状消失时间均明显较对照组短,PDA、BPD发生率及不良反应发生率显著低于对照组;矫正月龄6个月及12个月时观察组MDI、PDI评分均显著高于对照组。结论枸橼酸咖啡因用于早产儿原发性呼吸暂停的预防和治疗效果显著优于氨茶碱,且不良反应少。

摘要：目的:建立人血浆中氨茶碱浓度的HPLC测定方法,研究复方胆氨胶囊中氨茶碱在中国健康男性志愿者的主要药动学参数及与参比制剂的生物等效性。方法:采用两试剂双周期交叉试验设计,20名健康受试者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂100 mg,采用HPLC法测定血浆中氨茶碱的浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数并考察生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂在受试者体内氨茶碱的药动学参数如下:药峰浓度(Cmax)分别为(3.48±0.61)和(3.75±0.66)μg·ml^-1;达峰时间(tmax)分别为(1.59±1.32)和(1.23±0.89)h;消除半衰期(t1/2)分别为(12.19±5.31)和(10.33±2.80)h;药时曲线下面积(AUC)0-t分别为(47.70±10.06)和(46.05±8.75)μg·ml^-1·h;AUC0-∞分别为(50.75±11.36)和(48.56±9.14)μg·ml^-1·h;受试制剂对参比制剂氨茶碱的相对生物利用度为(98.5±17.7)%。结论:两制剂中氨茶碱组分具有生物等效性。

摘要：本组２０例重症哮喘患儿采用负荷量氨茶碱治疗。用药监护中护士应熟悉氨茶碱的药理作用、用法、不良反应、禁忌症及注意事项等特点，设计有针对性的用药护理程序；注重药物浓度监测的护理；严密观察用药后不良反应。体会到护士应熟练掌握各种药物的用药监护知识和技能，认真履行用药监护职责，提高护理质量。

摘要：我科自1997.7～1999.9月诊治咳嗽变异型哮喘66例,其中36例用红霉素加氨茶碱治疗,临床取得满意疗效,现报告如下: 1 临床资料 对象:咳嗽超过2个月以上,经多种止咳、祛痰及常规抗生素治疗无效的门诊患者为观察对象,年龄14～78岁,平均45.2岁,男女比例1:0.7。 诊断标准:咳嗽持续或反复发作大于2个月,常在夜间或清晨发作,痰少,运动后加重;体检无阳性体征,X线胸片正常;支气管激发试验阳性;支气管扩张药或皮质激素治疗有效,短期内停药易复发;排除其它疾病引起者。

摘要：目的介绍球晶造粒技术在药剂学中的研究和应用进展情况。方法广泛查阅相关文献资料,结合作者实际研究工作 和最新的研究成果,详细介绍了球晶造粒技术用于粒子设计的方法及原理,综述近20年来球晶造粒技术的发展概况。结果与 结论该技术可明显改善药物的粉体性质,并可根据不同高分子的性质制备多种功能性颗粒。

摘要：本文提出了口服氨茶碱后以Bayesian反馈法取一点血药浓度制订个体化给药方案的方法,对本院收治的10例慢性阻塞性肺病(COPD)和10例一般哮喘患者口服氨茶碱后的药动学参数做比较,结果表明:COPD的清除率为27.43±3.70ml·kg^(-1)h^(-1),哮喘患者为40.56±1.37ml·kg^(-1)·h^(-1),半衰期COPD为13.37±2.12h,哮喘为9.59±3.10h。两组患者的清除率有显著性差异(P<0.05),提示:在给药方案设计时,必须个体化。本文运用Bayesian一点反馈法对6例病人的用药进行了调整,其结果比较满意。

摘要：目的:建立一种静脉滴注和口服联合用药方案的Excel设计方法。方法:以氨茶碱每日早上(qm)静脉滴注和每日晚上(qn)口服的联合用药为例,采用Excel表格程序设计和评估联合用药的给药方案。结果:初定给药方案的茶碱稳态最大血药浓度(CmSSax)和稳态最小血药浓度(CmSSin)分别为10.668mg·L-1和6.093mg·L-1;给药方案调整后的CmSSax和CmSSin分别为17.847mg·L-1和10.959mg·L-1。结论:基于Excel软件的联合用药方案设计方法是简便、可靠的,设计的用药方案是安全、有效的。