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1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代氨基-2-丙醇的合成及其抗真菌活性: 收藏
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引用; 《中国医药工业杂志》1999年第3期30卷 125-128页; 作者：徐俊周廷森刘超美吴义杰张大志第二军医大学药学院; 根据氮唑类抗真菌药物的构效关系，设计合成了８个１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４－二氟苯基）－３－取代氨基－２－丙醇类化合物。体外抗真菌活性试验表明，该类化合物对几种常见的浅部致病真菌有一定活性，对...; 根据氮唑类抗真菌药物的构效关系，设计合成了８个１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４－二氟苯基）－３－取代氨基－２－丙醇类化合物。体外抗真菌活性试验表明，该类化合物对几种常见的浅部致病真菌有一定活性，对深部真菌的活性较弱，其中化合物１ａ、１ｂ对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。; 来源：详细信息评论

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