摘要：用FeCl3溶液预处理蔗渣,运用Box-Behnken Design(BBD)设计,考察预处理的影响因子分别为:FeCl3预处理保温时间、反应温度、FeCl3浓度以及表面活性剂吐温80添加量,并对预处理蔗渣进行纤维素酶水解糖化。不同预处理条件对蔗渣各组分溶出及后续酶解产生显著影响。用傅立叶红外光谱(FTIR)分析了预处理前后化学结构变化。实验结果显示氯化铁溶液预处理能十分有效提高蔗渣酶解糖化效果,以总的葡聚糖产率为响应值优化预处理条件,得出较佳的预处理条件为:氯化铁浓度为0.05mol.L-1,吐温80用量1.00%(w/v),保温温度为180℃,保温时间为60min。

摘要：将浸泡过氯化铁溶液的粉笔于酒精灯上灼烧,观察实验现象并解释其原因,意外发现有黑色固体析出。引导学生通过实验探究证实对黑色物质形成的反应机理的猜想。学生在真实的问题情景中经历实验探究全过程,提高了发现问题的意识和探究能力。

摘要：通过实验探究和理论分析，发现Cu和FeCl3溶液反应颜色呈浅绿色的原因是：Cu和CuCl2反应生成CuCl白色沉淀，消耗了溶液中的Cu^2＋。根据这一结论，对一篇文章中的实验设计和观点进行修正，同时也对2道关于Cu与FeCl3反应的试题提出质疑并进行科学性改造，以服务于化学教学。

摘要：对磷化盘条生产线上酸洗产生的废盐酸进行资源化利用试验研究,分别采用氧化剂(过氧化氢或次氯酸钠)直接氧化和循环喷淋催化氧化法(以氧气为氧化剂,亚硝酸钠为催化剂)令其中的二价铁氧化成三价铁,考察了氧化剂投加量、催化剂投加方式、反应时间等因素对二价铁转化为三价铁的效率的影响。结果表明,对于氧化剂直接氧化法,过氧化氢和次氯酸钠虽然氧化效果较好,但投加量大,运行费用高;而循环喷淋催化氧化法中氧气及亚硝酸钠的用量均较小,综合成本低且安全可靠,在常温常压下反应5~6 h即可完成氧化反应,产生的三氯化铁能够达到标准HG/T 4672–2014《水处理剂聚氯化铁》对液体产品的要求。

摘要：在前期合成纯一阶 Fe Cl3- GIC工作的基础上 ,设计了混合法合成二阶 Fe Cl3- GIC的实验方案 ,考察了反应温度、C和 Fe Cl3摩尔比 n( C) /n( Fe Cl3)、保温时间对产物阶结构的影响 .首次用混合法合成了纯二阶Fe Cl3- GIC,确立了其最佳反应条件 .

摘要：为了揭示氯化铁类防水剂在水泥基材料中的防水机理,系统研究了不同掺量的氯化铁对水泥水化产物水化硅酸钙凝胶(CSH)和钙矾石(AFT)微结构的影响规律。结果表明,基准C-S-H凝胶掺入氯化铁后,改变C-S-H凝胶的结晶性能,且使C-S-H凝胶所带结晶水减少,其孔径大小分布较基准CSH凝胶集中,孔径范围分别在1~30 nm及10.5~80 nm之间。XRD表明,基准钙矾石掺入氯化铁后,氯化铁会促进钙矾石的生成;而BET显示,氯化铁的掺入会导致钙矾石平均孔径变大。

摘要：基于FeCl_(3)溶液和SO_(2)水溶液反应现象产生的疑问,设计实验对FeCl_(3)溶液与SO_(2)水溶液的反应进行实验验证和理论探究,对它们之间的反应过程以及产生异常现象的原因提出了解释。

摘要：基于氯化铁溶液催化双氧水分解一般反应机理,引导学生领悟催化剂通过改变反应历程而改变化学反应活化能,从而加快反应速率的理论模型,从微观层面体验催化剂的催化机理。通过设计氯化铁溶液催化双氧水分解机理系列实验以获取相关证据,发展证据推理与模型认知以及微观探析的化学学科核心素养。

摘要：搭建同轴喷头打印系统,研究氯化铁溶液对由同轴针头打印出的藻酸盐水凝胶空心圆管的机械强度和成型结构的影响,建立3D打印优化工艺。将质量分数为2%~4%的海藻酸钠和质量分数为4%的氯化钙通过同轴针头打印出空心圆管。将质量分数为0.25%的雾化氯化铁溶液与空心圆管反应得到有氯化铁反应的空心圆管,力学试验发现经过与0.25%氯化铁反应的空心圆管的弹性模量(0.4677 MPa±0.279 MPa(2%海藻酸钠),2.0153 MPa±0.221 MPa(3%海藻酸钠),11.684 MPa±0.332 MPa(4%海藻酸钠))是无氯化铁溶液反应的空心圆管的弹性模量的5.4倍(2%),14.2倍(3%)和43.3倍(4%),其力学强度大大增强。机械强度增强的空心圆管完成了立体网络结构和螺旋结构的复杂类血管网,通过水凝胶溶液将其封装形成生物支架。灌流实验和细胞毒性试验表明该支架具有良好的生物相容性,可有效运输和灌注细胞培养液,满足了组织工程中制造大块软组织的工程化需求。

摘要：以FeCl_(3)和天然鳞片石墨为原料,通过融盐法制得1阶FeCl_(3)插层的石墨层间化合物(FeCl_(3)-GIC)。用原位聚合法对FeCl_(3)-GIC进行聚吡咯(PPy)包覆改性,形成具有核壳结构的(FeCl_(3)-GIC)@PPy复合材料。通过多种表征方法研究聚吡咯包覆前后FeCl_(3)-GIC的表面形貌和微观结构变化。结果表明:聚吡咯均匀致密地包覆在十微米级的FeCl_(3)-GIC颗粒外部,包覆层厚度为35 nm,经过聚吡咯包覆后(FeCl_(3)-GIC)@PPy的导电性能显著提高((FeCl_(3)-GIC)@PPy粉末电阻率2.3×10^(−3)Ω·cm,FeCl_(3)-GIC粉末电阻率3.1×10^(−3)Ω·cm)。采用多种电化学测试探究产物的钠离子存储特性,聚吡咯外壳能够显著提高FeCl_(3)-GIC作为钠离子电池负极材料的充放电容量、倍率性能和循环性能。在0.1 A·g^(−1)电流密度下循环100次后,FeCl_(3)-GIC的比容量逐渐衰减到157 mA·h·g^(−1),而(FeCl_(3)-GIC)@PPy材料的比容量达到281 mA·h·g^(−1)左右且容量基本保持不变;在电流密度1 A·g^(−1)的条件下循环500次后,(FeCl_(3)-GIC)@PPy的比容量仍有181 mA·h·g^(−1),容量保持率约为89%。