摘要：[目的]寻找具有较高杀虫活性的新化合物。[方法]以取代的邻氨基苯甲酸和取代的4,5-二氢吡唑酸为起始原料,合成了10个氯虫苯甲酰胺类化合物。化合物结构经1H NMR确证。[结果]初步活性测试结果显示,在10 mg/L剂量下,部分化合物对小菜蛾和黏虫具有优异的杀虫活性。[结论]化合物VI-1对小菜蛾的活性优于对照氯虫苯甲酰胺。

摘要：为获得氯虫苯甲酰胺高效降解菌,本研究从土壤中分离筛选得到1株以氯虫苯甲酰胺为唯一碳源和氮源的菌株,命名为HN5,并通过观察菌落形态、分析16S rDNA序列相似性及系统发育树图,对菌株进行鉴定。利用单因素(温度、初始pH、接种量)试验获得HN5降解条件范围;以Box-Behnken实验设计3因素3水平响应面试验,培养7 d后测定氯虫苯甲酰胺残留量并计算降解率,研究该菌株的最优降解条件,并在最优降解条件下进行氯虫苯甲酰胺降解动态试验。结果表明:菌株HN5为莫海威芽孢杆菌(Bacillus mojavensis),HN5降解氯虫苯甲酰胺的最优条件为pH 8.99,温度25.27℃,接种量4.89%。在接近最优降解条件下,氯虫苯甲酰胺7 d降解率达到46.64%,降解半衰期为8.0 d。本研究获得的菌株对氯虫苯甲酰胺具有良好的降解效果。

摘要：为明确200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂对山东省临沭县夏玉米田草地贪夜蛾的防治效果,开展了田间施药试验,在当地8月田间草地贪夜蛾呈点块发生时一次性喷雾施药,比较各处理药后的防治效果。结果表明,喷施200g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂30、45 g/hm2(有效成分用量),药后10 d的受害株防效分别为90.92%、95.34%,虫口防效分别为93.33%、97.78%;混合施药处理200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂30 g/hm2+150 g/L茚虫威乳油27 g/hm2的防效与单施氯虫苯甲酰胺处理无显著差异,均显著高于对照药剂5.7%甲维盐微乳剂26 g/hm2处理。施药处理区均未见药害,各药剂在设计用量下对玉米生长无不良影响。根据以上结果,建议将氯虫苯甲酰胺推广应用于临沭县草地贪夜蛾的防治。

摘要：以氯虫苯甲酰胺为先导,设计并合成了一系列结构新颖的邻氨基苯甲酰胺类衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确证。初步杀虫活性测试结果表明,在质量浓度为1μg/mL时,部分化合物对小菜蛾Plutella xylostella的致死率均超过90%,高于先导化合物氯虫苯甲酰胺。

摘要：为明确氯虫苯甲酰胺、氰氟虫腙和阿维菌素等3种杀虫剂对蜘蛛的选择毒性,指导合理使用农药、协调化学防治与生物防治,本文模拟稻田施药时稻株中上部药膜、基部液层而设计的"管壁药膜底部液层"法测定了以上3种杀虫剂对拟环纹豹蛛和食虫沟瘤蛛两种蜘蛛的毒力,并通过安全系数评估其对供试蜘蛛的安全性。结果表明:氯虫苯甲酰胺对拟环纹豹蛛毒力最低,氰氟虫腙对食虫沟瘤蛛毒力最低,而阿维菌素对食虫沟瘤蛛和拟环纹豹蛛毒力最高;3种杀虫剂对拟环纹豹蛛和食虫沟瘤蛛的安全系数高低顺序为:氯虫苯甲酰胺>氰氟虫腙>阿维菌素。因此,氯虫苯甲酰胺和氰氟虫腙是一种良好的新型杀虫剂,既能有效防治害虫又能减小对自然天敌的杀伤作用,达到保护农作物的目的。

摘要：新型农药氯虫苯甲酰胺以鱼尼丁受体为靶点,具有广谱、高效、低毒和安全的特点,成为农药研究的重要领域,如何设计一条绿色环保、收率高、适应工业化生产的路线也成为学者们广泛关注的问题。本文在工业化的角度,对近些年来氯虫苯甲酰胺的合成方法进行了综述,对不同合成路线进行了比较,以期寻找出一条低成本且可工业化的路线,并对今后的研究方向进行了展望。

摘要：氯虫苯甲酰胺是全球销售量最高的广谱杀虫剂,可与多种杀虫剂进行复配。为研究200g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂对斑马鱼急性毒性而设计并开展此试验。结果表明:建立的HPLC法适用于暴露水样中氯虫苯甲酰胺的定量分析,在有效的静态试验条件下,200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂对斑马鱼的96 h-LC_(50):72.15 mg a.i./L,95%置信限:64.61~80.55 mg a.i./L(HPLC实测浓度)。200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂对斑马鱼的毒性等级为“低毒”。

摘要：以氯虫苯甲酰胺和氟虫腈的结构为基础,通过活性亚结构拼接的方法,设计合成了24个新型含吡唑杂环邻氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经1H NM R、IR及APCI-M S表征。初步生物活性测试结果表明:化合物5-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲氨基甲酰基)苯基]-1-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-三氟甲基亚磺酰基-1H-吡唑-3-甲酰胺(5k)和5-溴-N-[4-溴-2-甲基-6-(甲氨基甲酰基)苯基]-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-三氟甲基亚磺酰基-1H-吡唑-3-甲酰胺(5l)在500 mg/L下对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率为100%,但在100 mg/L下其致死率则分别降至30%和50%。所得结果可为邻氨基苯甲酰胺类化合物构效关系研究提供参考。

摘要：自主设计、合成了系列新型邻胺基苯甲酰胺类化合物,并对其进行了杀虫活性、安全性、毒性、工艺、制剂、温室和/或田间防治效果等研究,获得了Ia、Ib和Ic等系列自主知识产权的高杀虫活性化合物。结果表明化合物Ic等对咀嚼口器害虫如粘虫和小菜蛾等的活性较邻胺基苯甲酰胺类杀虫剂氯虫苯甲酰胺水平相当或更胜一筹,对刺吸口器害虫如蚜虫等的活性远优于氯虫苯甲酰胺及溴氰虫酰胺。田间药效试验进一步证实,Ic等对咀嚼口器害虫如水稻二化螟、稻纵卷叶螟、甜菜夜蛾等的防治效果相当于或优于氯虫苯甲酰胺,对刺吸口器害虫如蚜虫等的防治效果优于溴氰虫酰胺。新型邻胺基苯甲酰胺类化合物Ic等可作为候选杀虫剂进一步研究开发。

摘要：为了寻找新的农药先导化合物,以氯虫苯甲酰胺和2-氯烟酸结构为基础,依据生物合理设计思想引入酰脲活性基团,设计合成了12个结构新颖的烟酰脲类化合物.其结构经1H NMR,13C NMR,IR及HRMS确认.初步的生测活性测试结果表明,部分化合物对粘虫(Mythimna separata)具有较好的杀虫活性,在浓度为500 mg/L时,化合物5a,5g和5h处理的粘虫死亡率为100%;此外,部分化合物具有一定的除草活性,其中100 mg/L的化合物5f对稗草(Echinochloa crusgalli)根部生长抑制率为80%.