摘要：热活化延迟荧光分子因具有高效发光、价格低廉等优点,在发展有机发光二极管方面显示出巨大潜力.与单分子相比,激基复合物容易实现小的单线态-三线态能隙差,在开发延迟荧光材料方面备受关注.然而,相应受体材料的种类仍较为稀少,且激基复合物延迟荧光性质与受体材料结构之间的关系还需深入探讨.本工作设计合成出两个新型的基于螺芴氧杂蒽的电子受体材料(CNSFDBX和DCNSFDBX).结果表明,它们与给体材料TCTA掺杂后均呈现激基复合物发射,其中TCTA:DCNSFDBX掺杂体系显示更高的发光效率,其原因归结为双氰基取代使得DCNSFDBX具有更强的接收电子的能力.该工作为开发新型电子受体材料用于激基复合物延迟荧光提供了思路.

摘要：激基复合物发光器件因给、受体材料掺杂比例易调且易实现小的单线态-三线态能隙差等优势,在发展工艺简单、性能高效的有机发光二极管方面显示出很大的应用潜力.针对目前激基复合物受体材料的种类仍较为匮乏,器件性能仍需改善等问题,本工作设计合成出新型基于9-苯基芴的电子受体材料(TCNDPFCz)用于构筑激基复合物发光器件.实验表明,受体分子TCNDPFCz与给体分子1,1-bis[(di-4-tolylamino)phenyl]cyclohexane(TAPC)掺杂后(TAPC:TCNDPFCz)呈现明显的激基复合物发光,其光致发光效率为54%,电流效率为27.2cd·A^(-1),功率效率为32.9lm·W^(-1),外量子效率为12.5%.经分析,我们推测激基复合物TAPC:TCNDPFCz形成的过程得益于TCNDPFCz具有很强的吸电子能力.本工作表明9-苯基芴可以作为骨架单元来构筑受体分子,为开发新型电子受体材料提供了新策略.