摘要：使用9,9′-双(4-羟基苯基)芴和2,6-二氯苯甲腈为原料,合成了含有氰基和芴基结构的n≈1寡聚双马来酰亚胺(PFCBMI);使用红外光谱(FITR)和1H NMR等手段表征和分析了中间体和目标产物的化学结构。使用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)研究了PFCBMI的固化反应和固化物的热稳定性,还研究了PFCBMI/BDM共聚树脂。动态DSC的结果表明:随着PFCBMI含量的提高其固化特征参数均逐渐增大;TGA的结果表明:随着PFCBMI含量的提高交联密度降低使PFCBMI/BDM树脂体系的热分解特征参数均有所降低;动态热机械分析(DMA)结果表明:PFCBMI/BDM树脂基复合材料的储能模量约为10 GPa,玻璃化转变温度高于470℃,具有优异的耐热性。

摘要：通过调整中间体二氨基化合物(CNMPDA)与双酚A二醚二酐(BPADA)的比例,设计并合成了3种不同相对分子质量的马来酰亚胺封端聚醚酰亚胺低聚物(CNMPEI)。采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对中间体和低聚物的化学结构进行了表征和分析;用凝胶渗透色谱法测定了低聚物的相对分子质量和分子量分布;对其堆积结构、溶解度、固化行为和机理、热稳定性及耐热性、复合材料的力学性能和耐溶剂性进行了系统研究。X射线衍射结果显示其衍射峰为弥散峰,为非晶态结构。这些低聚物在普通有机溶剂中具有良好的溶解性,其特性黏度在0.031~0.061 dL/g范围内。采用差示扫描量热仪测定了低聚物的热流曲线,在250℃以上出现了宽广的固化放热峰,马来酰亚胺和氰基分别在不同温度时参与了交联反应。CNMPEI聚合物具有较好的热稳定性,动态力学热分析结果显示,固化后的CNMPEI低聚物具有较高的耐热性。CNMPEI/CF复合材料具有优异的力学性能和耐溶剂腐蚀性。结果表明,在聚醚酰亚胺链中引入氰基和Cardo基团可以有效地改善其热性能。

摘要：设计合成了单氰基功能化的2,5-二叔丁基-1-(β-氰基乙氧基)-4-甲氧基苯(RS-MCN)和双氰基功能化的2,5-二叔丁基-1,4-(β-氰基乙氧基)苯(RS-DCN),并用作氧化还原过充添加剂开展了其在锂离子电子中的应用研究。通过丙烯氰和2,5-二叔丁基对苯二酚的迈克尔加成反应可高效合成RS-MCN和RS-DCN,氰乙基取代后的过充保护添加剂分子的可逆氧化还原电位分别为4.02、4.08 V(vs Li/Li+);并且单氰基取代的RS-MCN在商业碳酸酯电解液1 mol?L^(-1)LiPF_6/EC+DEC+EMC(1:1:1,体积比)中的溶解度可高达0.3 mol?L^(-1)。RSMCN和RS-DCN对LiFePO_4/Li电池的过充保护性能和电极相容性也进行了深入的研究,实验结果表明:RSMCN具有更好的过充保护性能和电极相容性,其5 V截止电压过充保护时间可超过1200 h,100%过充保护大于90周循环;0.3 mol?L^(-1)RS-MCN的添加能使100%过充的LiFePO_4/Li电池在2.5C倍率条件下正常循环,其放电比容量达153.5 m Ah?g^(-1)。此外,RS-MCN的添加对LiFePO_4/Li电池在2.5-3.8 V条件下的循环性能有明显改善,添加有RS-MCN的电池在60周的循环后容量保持率高达94.4%,而商业电解液的电池在60周循环后的容量保持率降至84.3%。因此,氰基功能化RS-MCN是一类具有潜在应用前景的过充保护添加剂。

摘要：概述近年来含氰基拟除虫菊酯类农药残留免疫检测方法,总结各种含氰基拟除虫菊酯半抗原的设计,以及所达到的检测限,讨论有待于进一步研究的内容;简述正在进行的有关含氰基拟除虫菊酯类农药多残留免疫检测方法的研究内容。

摘要：从合成结构新颖的杂环化合物角度出发，寻找具有较好生物活性的新物质，是研究新农药的一个重要方向［１］．最近研究表明很有可能从异噻唑杂环中找到生物活性独特的新型化合物［２］．据报道，腙类化合物具有很好的生物活性［３］．我们设计合成了含异噻唑杂环的腙类新型...

摘要：以藤黄酸为原料，经过酯化反应或酰胺化反应，在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基，设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物，其中6个为新化合物，其结构经MS和1HNMR确证。采用四氮唑蓝（MTT）法测试了合成化合物对肝癌细胞（HepG2）、结肠腺癌细胞（RKO）和卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性，结果表明，所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性，其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸。

摘要：肟类化合物具有优异的杀菌、杀虫、杀螨、植物生长调节、抗肿瘤、抗病毒等生物活性。对该类化合物的分子设计、有机合成与生物活性的研究是药物化学和农药研究的热点之一。以2-甲基-4-氰基苯甲酸甲酯为原料,与盐酸羟胺在碳酸钠碱性条件下一步反应直接制得目标化合物,接着对目标化合物进行IR、MS、UV、1HNMR和13CNMR表征和结构确定。采用氰基化合物为前体一步反应即可得到肟类化合物,操作简单、方便,适用于大规模生产。

摘要：本文设计合成了二个典型的共轭的电子给体与电子受体（D－A）化合物：2－二氰基乙烯基蒽（2－DCVA）与9－二氰基乙烯基蒽（9－DCVA）．考察了极性因素、温度因素对化合物发光能力的影响。研究表明：在不同极性溶剂中该二化合物均发分子内电荷转移（ICT）态的荧光，但2－DCVA的荧光量子产率（Φf）远大于9－DCVA的荧光量子产率，造成这一现象的主要原因可能是2－DCVA分子的平面性好于9－DCVA分子而引起分子内电荷转移相互作用不同所致．文中还用Bilot－Kawski公式估算了该二化合物在激发态与基态时仍极矩的差值。

摘要：以2-甲基吡啶为起始原料,设计了一条经氧化、氯化、氰化、酰化等反应合成标题化合物的路线,合成产物的结构经1HNMR,IR进行了表征.

摘要：设计并合成了一类新型末端氰基取代含氟二苯乙炔类液晶。 通过偏光显微镜和DSC对其相态进行了研究， 此类化合物仅呈现一个宽的向列相。 讨论了体积效应和极性因素对液晶稳定性及相变温度范围的影响。