摘要：通过设计1.2、6.0、12.0μg/L 3个氰戊菊酯质量浓度组,1个空白对照组,1个恩诺沙星阳性对照组,进行氰戊菊酯对草鱼肝微粒体CYP3A活性影响及草鱼CYP3A活性的组织分布研究。结果表明:CYP3A存在于肝脏、鳃、肾脏、脾、肠、脑组织中,其中肝脏中活性最高;氰戊菊酯能显著抑制CYP3A的活性,随暴露时间的延长抑制作用增强,但抑制趋势减弱,3 d内趋势最强,各试验浓度组之间的差异不显著。建议临床用药,尤其是联合用药、多次用药时要充分考虑氰戊菊酯对代谢酶活性的影响。

摘要：随着拟除虫菊酯农药的用量越来越大,其残留问题日益突出。氰戊菊酯作为检出率和超标率最高的菊酯类农药之一,为满足对其快速、简便、现场检测的要求,建立氰戊菊酯的免疫分析方法,首先必须合成适当的人工结合抗原。综述了目前国内外有关氰戊菊酯的人工抗原合成方法的研究进展,旨在为氰戊菊酯的免疫分析研究提供依据。

摘要：采用富集培养法从喷施拟除虫菊酯类农药的菜园土壤中,分离得到一株能降解氰戊菊酯的细菌BFE-023。经生理生化和16S r DNA序列分析,将菌株BFE-023鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。应用Plackett-Burman实验设计确定了影响该菌株降解氰戊菊酯的主要影响因素,利用响应面分析法优化了其降解条件。在优化条件下,研究菌株BFE-023对氰戊菊酯的降解过程及其中间产物3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)的生成规律。结果表明,培养时间和降解体系中氰戊菊酯浓度及氯化铁含量是影响其降解的主要因素,优化条件下60 h内对氰戊菊酯降解率可达到88.71%,与所建立的模型预测值(88.78%)相吻合。菌株BEF-023降解氰戊菊酯的过程中,降解中间产物3-PBA的生成量呈现先明显增加后逐渐减少的趋势,说明菌株BEF-023可能具备继续降解中间产物3-PBA的能力。

摘要：目的·观察青春期氰戊菊酯暴露对雄性大鼠睾丸组织氧化应激的影响。方法·将50只Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠随机分为对照(玉米油)组、低剂量(0.02 mg/kg氰戊菊酯)组、中剂量(1 mg/kg氰戊菊酯)组、高剂量(50 mg/kg氰戊菊酯)组及干预(50 mg/kg氰戊菊酯+100 mg/kg N-乙酰基-L-半胱氨酸)组,每组10只,于4周龄开始连续染毒2个月。测定睾丸组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,并观察大鼠睾丸组织形态结构。结果·与对照组相比,高剂量组大鼠睾丸组织中MDA含量升高,体质量、GSH-Px和SOD活力均下降(均P<0.05);而干预组与高剂量组相比,MDA含量降低,GSH-Px活力升高(均P<0.05)。睾丸组织形态学观察发现,随着染毒剂量的增加,睾丸生精细胞排列疏松,细胞层数减少,曲细精管管腔内径增大。结论·青春期氰戊菊酯暴露可能导致雄性大鼠睾丸组织氧化损伤。

摘要：目的研究氰戊菊酯与辛硫磷混合杀虫剂对小鼠外周血淋巴细胞周期的影响。方法设计该杀虫剂3个剂量组及阴性对照组,分别对小鼠进行灌胃染毒20d后,采用流式细胞技术(FCM)检测小鼠外周血淋巴细胞周期的变化。结果①细胞周期中DNA复制前期(G0期)百分含量随染毒剂量的增加而减少(P<0.001),高、中剂量组显著低于低剂量组及阴性对照组(P<0.01);②DNA合成期(S期)百分含量随染毒剂量的增加而增高(P<0.001),高、中剂量组显著高于阴性对照组(P<0.05);③DNA复制后期(G2期)高剂量组显著高于其他组(P<0.05)。结论小鼠染毒该混合物后,G0期DNA百分含量随染毒剂量的增加而减少,而S期随染毒剂量的增加而增加,提示小鼠外周血淋巴细胞处于较高的增殖状态。

摘要：文献报道的氰戊菊酯半抗原结构有多种,分别从氰戊菊酯二苯醚和α-氰基部位引出连接臂合成人工抗原。为了探寻抗体与目标分子互作取向规律,以氰戊菊酯为载体,基于半抗原不同连接臂位点,同时也考虑到二苯醚和α-氰基结构为多种菊酯农药所共有,因此从其特征结构氰戊菊酸苯环结构上引出连接臂位点设计了一种新半抗原,采用α-异丙基苯乙腈等为主要原料,分别经过6和7步反应合成了两种连接臂不同的新结构的半抗原,并采用质谱和核磁共振手段对该新化合物进行结构表征;然后通过重氮化和活泼酯法将两种半抗原共价偶联到牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA),经过紫外光谱扫描、电泳进行鉴定,证明偶联成功,免疫小鼠结果 IC50值为δ2.4,与相关拟除虫菊酯农药有一定交叉反应,为抗原抗体识别位点和机制的探索提供了新的数据支撑。

摘要：目的　研究辛硫磷 (Pho)与氰戊菊酯 (Fen)对大鼠睾丸的联合毒性作用。方法　Pho与Fen分别选择两个剂量水平 ( 1/180LD50 和 1/2 0LD50 )并作混配 ;SD雄性大鼠分成 7个剂量组 ,1次 /d灌胃 ,5d/周 ,连续 60d ,组成 2个 2× 2析因设计实验 ,即Pho组 ( 8.2、73 .5mg/kg体重 ) ,Fen组 ( 3 .3、3 0 .0mg/kg体重 ) ,两个Pho +Fen组分别为 (Pho 8.2 +Fen 3 .3 )、(Pho 73 .5 +Fen 3 0 .0 )mg/kg体重 ,1个对照组。结果　析因分析显示 ,Pho +Fen联合染毒 ,在低剂量水平 ,对大鼠精子运动参数、精子生成量、睾丸酶活力和睾酮 (T)含量等无交互影响 ,联合作用为相加作用 ;在高剂量水平 ,对精子的运动参数如直线运动速度(VSL)、曲线运动速度 (VCL)、鞭打频率 (BCF)、直线性 (LIN)、前向性 (STR)等和精子生成量、睾丸γ 谷氨酰转移酶 (γ GT)及乳酸脱氢酶 (LDH)活力、T水平等存在交互影响 ,表现为拮抗作用 ,对酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶 (ALP)及葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G 6PDH)活力无交互影响 ,表现为相加作用。结论　Pho和Fen低剂量水平对大鼠睾丸的联合作用特征呈相加作用 ,高剂量水平呈拮抗作用或相加作用 ;Pho和Fen两个剂量水平的联合作用与单剂农药相比 ,未见有明显的增毒效应 ,但均能对大鼠睾丸产生毒性。

摘要：[目的]为了评价马拉硫磷和氰戊菊酯在辽宁特色作物榛子上的安全性,开展农药残留及消解研究,并对膳食风险进行评估。[方法]采用1年2地田间试验,设计消解动态和最终残留试验,三重四极杆气相色谱串联质谱对样品进行分析。[结果]马拉硫磷在榛子苞片中的平均回收率为85.7%~100.8%,变异系数为1.3%~4.8%;榛仁中的平均回收率为81.2%~89.2%,变异系数为2.8%~5.1%。氰戊菊酯在榛子苞片中的平均回收率为82.6%~89.6%,变异系数为4.0%~12.5%;榛仁中的平均回收率为100.3%~101.1%,变异系数为1.2%~3.9%。消解动态试验结果表明:马拉硫磷和氰戊菊酯在榛子中消解较快,半衰期分别为2.2、3.2 d。最终残留试验表明:安全间隔期28 d,榛仁中马拉硫磷和氰戊菊酯最终残留量均<0.01 mg/kg。膳食风险评估结果表明:马拉硫磷和氰戊菊酯在榛子中的残留风险处于安全水平。[结论]在榛子上按推荐方法正确使用20%氰戊·马拉硫磷乳油,无残留及膳食风险。

摘要：目的探讨西维因与氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏脂质过氧化作用的影响。方法将80只健康成年清洁级SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50 LD_(50),11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD_(50),9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)染毒组,每组20只,雌雄各半。采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6天,连续染毒8周。末次染毒24 h后,测量大鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量。结果西维因和氰戊菊酯联合染毒使雄鼠肝脏中SOD活力下降(P0.05)。结论西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡,产生氧化损伤作用。

摘要：目的观察西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠睾丸细胞凋亡的影响。方法选择健康成年清洁级雄性SD大鼠40只,按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照组(玉米油)、西维因(1/50 LD50,11.2 mg/kg)单独染毒组、氰戊菊酯(1/50 LD50,9.02 mg/kg)单独染毒组和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)染毒组,每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为5 ml/kg,每天1次,连续染毒8周。采用Annexin-FITC-PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡,区分凋亡与坏死细胞,测定睾丸组织中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,并观察睾丸组织形态的变化。结果西维因和氰戊菊酯联合染毒对睾丸组织中AKP活力呈现协同作用(P<0.05),对睾丸细胞早期凋亡率呈现拮抗作用(P<0.01),对ACP和LDH活力无交互作用。光镜下可见,西维因和氰戊菊酯联合染毒可引起曲细精管外形不规则、萎缩变性,间质增宽,生精小管管腔内可见各级生精细胞脱落,生精小管生精细胞层数和各级生精细胞数量均减少,细胞排列疏松紊乱,管腔内成熟精子数量减少。结论西维因和氰戊菊酯联合染毒可影响睾丸标志酶活力,促进大鼠睾丸生精细胞凋亡。