摘要：氰戊菊酯具有杀虫力强、击倒迅速、杀虫谱广、用量少、毒性低等优点。但杀螨效果差,害虫易于产生抗药性。氧化乐果具有内吸作用,杀螨效果优越。为了延缓菊酯类农药对害虫抗药性的发展。

摘要：目的探讨西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠睾丸的脂质过氧化作用以及对精子参数和血清激素水平的影响。方法选择健康成年清洁级雄性SD大鼠40只,按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50 LD50,11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD50,9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02mg/kg)染毒组,每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6 d,连续染毒8周。末次染毒24 h后,测量大鼠体重,睾丸和附睾脏器湿重(并计算脏器系数),精子参数(精子计数、精子存活率、精子畸形率),睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量,血清中雄性激素睾酮(T)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)水平。结果西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠体重、睾丸和附睾的脏器系数均无交互作用(P>0.05);对精子存活率和畸形率均存在拮抗作用,对精子计数无交互作用(P>0.05);对睾丸组织中SOD活力、MDA含量均存在拮抗作用(P0.05);对血清中T、FSH、LH均存在拮抗作用(P<0.05,P<0.01)。结论西维因和氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠生殖系统存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡和影响睾丸组织中酶的活力、血清中激素水平和精子发生及成熟过程,干扰下丘脑-垂体-睾丸轴的生理平衡,导致雄性生殖功能的降低。

摘要：目的观察西维因与氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠卵巢细胞凋亡的影响。方法将40只健康成年清洁级雌性SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因(1/50 LD50,11.2 mg/kg)单独染毒组、氰戊菊酯(1/50 LD50,9.02 mg/kg)单独染毒组和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)联合染毒组,每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒8周。检测卵巢颗粒细胞的凋亡情况以及大鼠血清中雌性激素孕酮(P)、雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)含量,并统计卵巢组织中各级卵泡数目构成的变化。结果西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠卵巢系数和卵巢细胞早期凋亡率均呈现拮抗作用(P<0.05,P<0.01),对血清中E2水平和卵巢组织中闭锁卵泡构成比呈现协同作用(P<0.05)。结论西维因和氰戊菊酯联合染毒可影响大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴系统的调节,从而抑制卵巢分泌E2,影响卵巢的发育和分泌激素的功能,促进大鼠卵巢细胞凋亡,引起大鼠卵巢损伤。

摘要：目的探讨低剂量西维因和氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠子宫系统和机体氧化应激的影响。方法将40只清洁级成年雌性SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50LD50,11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD50,9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)联合染毒组,每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6 d,连续染毒8周。末次染毒24 h后,测量大鼠体重和子宫重量,并计算子宫系数;测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量以及子宫一氧化氮合成酶(NOS)活力。结果西维因和氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠体重、血清中GST水平均无交互作用(P>0.05);对大鼠子宫系数、血清中MDA含量均存在拮抗作用(P<0.05);对血清中SOD活力、GSH含量及子宫NOS活力存在协同作用(P<0.05,P<0.01)。结论西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠子宫系统存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡和影响子宫组织中NOS的活力等导致子宫功能的降低。

摘要：目的:研究辛硫磷(Pho)与氰戊菊酯(Fen)对雄性大鼠生精过程的联合毒性作用。方法:根据统计学三个剂量水平的析因分析方法(3×3)研究Pho与Fen,以对照组及Pho和Fen的半数致死量(LD50)的1/250 LD50(5.9、2.4 mg/kg)和1/50 LD50(29.4、12.0 mg/kg)分别作为低剂量组、高剂量组设计成三个剂量水平。将135只成年SD大鼠随机分为9组,即分为对照组(0 mg/kg);Pho组:(5.9、29.4 mg/kg);Fen组:(2.4、12.0 mg/kg);Pho+Fen组:(5.9+2.4、5.9+12.0、29.4+2.4、29.4+12.0 mg/kg)。将不同剂量的Pho、Fen、Pho+Fen,每日分别对雄性成年SD大鼠连续灌胃,染毒15 d和30 d。应用RIA法测定大鼠血清中FSH、LH、T和睾丸匀浆中T的水平,同步测定睾丸组织中的睾丸标志酶ACP、γ-GT的活性,并采用精子头计数法观测每日精子生成量(Spr)的变化。结果:染毒15 d,Pho与Fen混配农药对血清中LH、FSH有明显的交互作用(P0.05),联合作用表现为相加作用。结论:在已知Pho和Fen均对生精过程具有损害作用的前提下,本研究表明Pho和Fen对生精过程的联合作用表现为其对生精过程的损害与所暴露的剂量水平和时间均有明显的关联性,联合作用主要表现为协同作用和相加作用,有明显的增毒效应。

摘要：基于农药小分子人工抗原设计合成的基本原则,以氰戊菊酯的特征菊酸部分——氰戊菊酸作为半抗原,与载体蛋白BSA偶联合成了氰戊菊酯免疫特异性人工结合抗原,并对抗原合成条件进行了探索。结果表明,抗原合成反应温度以室温为宜,偶联时缓冲液的最佳pH值为8.0;通过紫外分光光度仪扫描,合成抗原的紫外图谱相对于半抗原和载体蛋白均发生了偏移,表明偶联成功;SDS-PAGE电泳结果表明,合成产物蛋白条带明显在载体蛋白条带之后,即合成产物的分子量大于相应的载体蛋白分子量,从而判定偶联是成功的。

摘要：借助均匀设计法合理安排试验及应用计算机拟合技术科学地进行了氰戊菊酯的毛细管气相色谱检测条件的设计与优化的研究,建立了相关的数学模型。成功地求出了柱温252℃、压力17Pa时能够满足出峰时间快、峰型好的气相色谱检测条件,建立的色谱条件具有广泛的应用价值。

摘要：应用计算机拟合技术进行了氰戊菊酯的毛细管气相色谱检测条件的设计与优化的研究,建立了相关的数学模型。成功地求出了柱温252℃、压力17Pa时能够满足出峰时间快、峰型好的气相色谱检测条件。文章提出的检测手段和方法与传统方法对比,具有即可减少实验次数,又可一次就准确地找到最佳检测条件的优点,而且拟合技术的处理过程全部通过计算机进行处理,比传统的处理方法简便,并且在其他类型样本的色谱检测条件的优化上有广泛的应用价值。

摘要：以起始外观、冷藏[（0±2）℃,7d]外观、热贮[（54±2）℃,14d]外观和稀释稳定性（1∶200倍液）合格和流动性好为标准,通过对不同表面活性剂、助剂、助溶剂、水的配方筛选,得到20%氰戊菊酯微乳剂的最佳制剂配方为：氰戊菊酯20%,丁醇-二甲苯（1∶1）用量20%,乳化剂为农乳500^#-602^#p,用量18%,水余量.该微乳剂经（54±2）℃贮存14 d,平均分解率为1.0%;0～5℃贮存12个月,经时稳定性合格.

摘要：建立气相色谱程序升温法同时分析氰戊菊酯和马拉硫磷含量的方法。色谱柱为Rtx-1毛细管色谱柱,癸二酸二正丁酯为内标物,丙酮为溶剂。实验表明,氰戊菊酯和马拉硫磷的线性相关系数分别为0.996 4和0.998 4,变异系数分别为0.308 6和0.240 1,平均回收率分别为99.57%和99.78%。