摘要：目的基于国内艾滋病流行现状,以丹皮酚抗菌消炎、调节代谢、调理免疫、抗肿瘤、抗病毒等药理活性为基础,进一步明确丹皮酚的抗人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)-1活性,为新型抗HIV药物的研发提供依据。方法建立TZM-bl-HIV-1IIIB细胞系统,设计细胞毒性实验及抗病毒活性实验,通过检测荧光素酶报告基因在TZM-bl细胞中的表达水平,探讨丹皮酚的毒性及抗HIV-1活性。结果在细胞毒性实验及抗病毒活性实验中,细胞存活率及抗HIV-1IIIB活性均与药物浓度呈剂量依赖关系,且通过Graphpad Prism 5软件计算出丹皮酚对TZM-bl细胞的半数细胞毒性浓度(concentration of cytotoxicity 50%,CC50)为208.00μM,丹皮酚对HIV-1IIIB的半数抑制浓度(median effective concentration,IC50)>48.14μM,治疗指数(therapeutic index,TI)为4.32。结论多酚类化合物已在近年研究中被发现具备抗HIV的生物活性,丹皮酚属植物多酚类药物,既往研究表明其通过多靶点多通路机制表现出多种药理活性,本次实验中其表现出抗病毒活性强兼自身毒性弱的特点。可见丹皮酚具有一定的抗HIV-1活性,能为研发抗HIV-1药物提供新参考,促进抗HIV-1药物的研制。

摘要：临床药动学监测(Clinical Pharmacokinetic Service,CPS)始于20世纪70年代后期和80年代初的美国,作为一种药剂师参与临床个体化给药方案设计的临床服务项目,已经在美国各大医院实践了20多年并取得了良好的成绩;在中国,开始于20世纪80年代初的临床药学工作,主要内容是对一批治疗指数窄、毒副反应大的药物开展了血药浓度监测,它能够发展依赖于分析方法的改进和计算机的普及应用.我国卫生部在医院分级管理中明确要求三级医院应开展血药浓度监测工作,可见治疗药物血药浓度监测的重要性已不容忽视.

摘要：恶性肿瘤是众所周知的高致死性疾病之一，其治疗在全球范围内一直被认为是一项难以被彻底克服的难题。化疗仍是现阶段晚期肿瘤治疗的主要手段，但常规的化疗药物由于选择性差导致用药后产生严重的不良反应以及在使用过程中产生的耐药现象，往往不能为患者提供满意的临床收益。另一方面，经历了约一个世纪的发展之后，靶向单克隆抗体药物因具有更高的治疗指数和更长的作用时间已成为肿瘤治疗不可或缺的治疗策略。但在临床应用过程中，单抗药物也存在杀伤力差、易产生耐药等不足，常需与其他化疗药物联合使用。近几年，靶向抗肿瘤新技术--抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate，ADC）的设计理念渐趋成熟并应用于临床，实现了小分子化疗和抗体靶向疗法的强强联合，减毒增效，为实现肿瘤的“精准治疗”提供了一种全新的途径。在单抗基础上将高效小分子药物偶联于抗体上即得ADC，其可利用抗体靶向性将药物定向富集于肿瘤组织，并释放小分子药物杀灭肿瘤细胞（图1）。ADC目前已成为除肿瘤免疫疗法之外又一大的抗肿瘤药物研究热点。

摘要：美国的Accu—Break公司提出了一项创新的和在待专利批准的片剂设计技术。这种片剂容易地分割成精确和可预设的小剂量药物，以有利于剂量确定、剂量调节和个性化给药。这项发明可适用于治疗指数窄或确证对老年人／儿童的需求有用的单一药物。片剂上的刻痕能准确地将片剂分为1／2、1／3或1／4片。剂量弹性对某些类别药物如阿片类、心血管药或中枢神经系统（CNS）药物尤为重要。