摘要：目的:制备竹叶提取物泡腾片并对其进行质量分析。方法:以崩解时限、p H值、硬度为指标,采用正交试验设计筛选竹叶提取物泡腾片中泡腾剂(柠檬酸、碳酸氢钠)的最佳组成和润滑剂(聚乙二醇6000)的使用方法,并考察泡腾产品的总黄酮含量、崩解时限、p H值、硬度和发泡量。结果:泡腾剂的最佳组成为柠檬酸质量分数20%、碳酸氢钠质量分数20%,制备工艺采用聚乙二醇6000包裹碳酸氢钠后实施粉末直接压片。最优工艺所得泡腾片呈弱酸性,可迅速崩解,发泡量为13.7 m L/g,总黄酮含量为52 mg/g。结论:该工艺所制备的竹叶提取物泡腾片外观良好,崩解迅速,溶解后溶液澄清透明、呈弱酸性。

摘要：以乌梅粉、山楂粉、甜菊糖苷、柠檬酸、碳酸氢钠等为原料,研究开发一种新型的乌梅山楂泡腾片。采用单因素和正交试验优化乌梅泡腾片的感官配方和制片配方。最终确定最佳感官评分配方为:乌梅粉占片重14.0%,山楂粉占片重5%,甜味剂甜菊糖苷占片重3.0%;最优最佳制片配方为为崩解剂总量占比为50.0%,柠檬酸:NaHCO3=1.2∶1,润滑剂PEG6000添加量为2.5%。在最佳工艺条件下采用半干颗粒压片法制得乌梅山楂泡腾片,感官评分约为(4.69±0.02)分,平均片重为(500±14)mg,崩解时限(149±14)s,产气量(20.86±0.284)mL,pH值(4.20±0.077),硬度(47.78±2.73)和脆碎度(0.64±0.04)%,均符合药典规定。

摘要：目的:选用正交设计法对替硝唑与盐酸左氧氟沙星复方泡腾片的处方进行筛选,得出最优处方组成。方法:按正交设计L9(34)表安排试验,选择酸碱比值、酸碱总量%、填充剂与润滑剂的比值、崩解剂用量(%)为因素,每个因素选取3个水平,以崩解时限与外观光洁度为指标对替硝唑与盐酸左氧氟沙星复方泡腾片的处方进行筛选。结果:复方泡腾片的最优处方为:酸碱比值(0.8)、酸碱总量(90%)、填充剂与润滑剂的比值(7.5)、崩解剂用量(2%)。结论:按优化处方制备的替硝唑与盐酸左氧氟沙星复方泡腾片崩解迅速,外观光洁,无黏冲现象,稳定性较好。

摘要：目的制备口感风味良好,具有抗氧化作用的橄榄泡腾片。方法采用Box-Behnken响应面设计法优化橄榄泡腾片制剂处方;采用Folin-Ciocalteu法测定成品中酚类物质的含量,以清除1,1-二苯基-2-苦苯肼(DPPH)自由基的能力验证其抗氧化作用。结果确定的最优处方主要成分为:原料药35.1%,甘露醇27.9%,酒石酸19.5%,碳酸氢钠15.6%,乙醇1.6%,PEG 6000 0.4%,每片(0.38 g)含酚类物质54.09 mg,其清除DPPH自由基能力优于维生素C。结论制备出具有抗氧化保健功能且口感良好的橄榄泡腾片,其抗氧化功能具有明确的市场定位。

摘要：目的:运用Box-Behnken响应面设计法优化阴道泡腾片的处方组成。方法:以泡腾体积和泡腾维持时间作为评价指标,采用Box-Behnken响应面设计法筛选处方组成,以Design-Expert软件进行数据拟合并与实际结果比较。结果:最佳处方为泡腾剂100mg(摩尔比碳酸氢钠∶柠檬酸=3∶1),F68 15mg,PEG6000 10mg,硬脂酸镁15mg,微晶纤维素60mg。泡腾体积和泡腾维持时间分别为9.2mL和11.2min。结论:经Box-Behnken响应面法优选的泡腾片处方组成,泡腾片理化性质稳定,各项指标与理论值均能较好地吻合,模型选用合理有效。

摘要：以有机富硒海藻多糖、菊粉原料,采用无水乙醇酸碱两相制粒法,制备富硒海藻多糖菊粉泡腾片。通过3因素3水平的Box-Behnken试验设计及响应面试验优化硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶润滑剂在配方中添加量;最优配方为硬脂酸镁添加量0.70%、十二烷基硫酸钠添加量2.60%、微粉硅胶添加量0.90%。对最终产品进行质量分析,结果表明:所得产品制粒、压片效果好,各项指标均符合《中华人民共和国药典》相关规定。

摘要：主要在目前葛根黄酮的提取纯化技术基础上,通过大孔树脂纯化葛根总黄酮,经试验得到纯化后的总黄酮浓度比纯化前高17.6%。以葛根黄酮为原料,通过正交试验和响应面Box-Behnken设计优化出复方葛根黄酮泡腾片的制备工艺。试验得到其最佳填充剂类型及质量比为乳糖10%、甘露醇10%,泡腾片的最佳主体配方为:黄酮粉添加量10.43%,辅料添加量74.39%,甜味剂添加量0.56%。按该工艺条件制备的复方葛根黄酮泡腾片可压性好、崩解迅速、溶液澄清、口感适宜,符合相关规定和药典标准,可作为生产指导工艺配方。

摘要：目的:研究小儿消食泡腾片的最优处方工艺。方法:模糊综合评价法联合正交试验设计,以外观、口感、崩解时间作为评定指标,对酸碱比例、PEG6000用量、酸碱片重含量进行优化。结果:酸碱比例0.6∶1、PEG6000用量4%、酸碱片重含量50%。结论:处方工艺合理,质量稳定。

摘要：目的：制备加替沙星泡腾片并建立其质量控制方法。方法：采用正交设计试验，筛选构成泡腾剂的酸源、碱源及稳泡刑的处方辅料，制备加替沙星泡腾片；建立酸碱度、发泡量、有关物质的测定等质量控制标准以考察其稳定性。结果：该制剂为白色或类白色片，质量稳定；加替沙星检测浓度在50～400μg／ml范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．74％（RSD=0．7％）。结论：本处方设计合理，质量控制方法准确、可靠，可用于临床。

摘要：目的制备乳酸左氧氟沙星泡腾片并考察其稳定性。方法以发泡量、崩解时限等为指标优化处方工艺。按照优化处方工艺制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并进行影响因素实验。结果优化乳酸左氧氟沙星泡腾片的处方发泡量、崩解时限等完全符合《中国药典》2005年版规定标准。影响因素实验表明,乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片应遮光,密封,置阴凉处保存。结论该优选处方工艺设计合理,可进行生产。