摘要：研究木瓜提取物泡腾片的生产工艺,确定合理的原辅料配比。经原辅料混合、制软材、干燥、整粒、压片等工序,制备木瓜提取物泡腾片。采用酸碱混合非同时加入制粒法制粒,并通过正交试验优化产品配方。测定的木瓜提取物泡腾片最佳配方为木瓜提取物添加量45.0%、甜味剂添加量2.5%、泡腾剂用量45.0%。本研究采用的木瓜提取物泡腾片制备工艺简单可行,操作方便。产品溶解后液体为金黄色,具有木瓜特殊的香气,入口清甜且营养丰富。

摘要：以泡腾片为背景和线索,对泡腾片放在水中产生的气体、产生气体后的溶液、保存方法进行探究,由定性分析提升到定量分析,用不同的方法对泡腾片中碳酸氢钠的含量进行测定。从微观角度分析泡腾片遇水才能产生气泡的原因,引导学生强化微粒观,并用微粒知识解决问题的能力。

摘要：目的:研制洛美沙星泡腾片并建立质量标准。方法:以正交设计筛选构成泡腾剂的酸源、碱源及稳泡剂的处方辅料,制备洛美沙星泡腾片;建立酸碱度、发泡量、有关物质及含量测定等质量控制标准。结果:制剂质量稳定,pH值为4.0～5.5,洛美沙星在50～400μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.74%。结论:本方法设计合理,质量控制方法准确、可靠,可应用于临床。

摘要：目的优选泛昔洛韦泡腾片的处方,并进行工艺考察。方法依据泛昔洛韦的药物性质,设计了几组处方,考查各项指标,对制剂成型进行工艺研究。结果通过实验测定,优选泛昔洛韦泡腾片的处方发泡量、崩解时限和体外溶出度等完全符合《中华人民共和国药典》2005年版规定标准。结论该优选处方合理,可以优化工艺条件进行生产。

摘要：目的优选盐酸乙胺丁醇泡腾片处方,制备出质量合格的泡腾片。方法通过正交试验设计优选最佳盐酸乙胺丁醇泡腾片处方,进行崩解时限试验,对使用优选处方制备出的片剂的质量进行考察。结果根据正交试验结果优化出最佳处方,盐酸乙胺丁醇片的最佳处方条件为微晶纤维素质量分数为30%,黏合剂聚乙烯吡咯烷酮质量分数为4%,柠檬酸用量为12%,制备出的3批样品均能够在5min内崩解。影响因素试验表明制备出的片剂稳定性良好。结论用优化出的处方制备的泡腾片工艺稳定,重现性好。

摘要：目的探讨用绿茶提取物和维生素C为主要原料试制绿茶维生素C泡腾片的效果。为现代人们提供一种便于携带、服用方便、吸收快、生物利用度高的维生素、矿物质制剂。方法本文共设计了6份处方、二套生产工艺,由此制得的泡腾片分别进行崩解时限、酸度检测,选出优选处方和生产工艺。并对此处方和生产工艺生产的泡腾片进行了质量检查,最后又进行了处方工艺重现性实验。结果以最佳处方制得的绿茶维生素C泡腾片崩解时限<60秒;酸度4.93;硬度:6kg;成型性好;两种工艺对比:第一种工艺流动性好,可压性好,按处方6,工艺1连续加工3批制剂均符合药典要求。结论按照最优处方和最佳工艺设计生产的绿茶维生素C泡腾片达到药典对泡腾片的要求。

摘要：目的:探讨硼砂泡腾片的制备及质量控制方法。方法:制备硼砂泡腾片,按中国药典方法对该制剂主药含量、性状、酸度、发泡量等进行质量控制,用中和法测定硼砂含量。结果:制备的硼砂泡腾片符合药典规定。结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简便,质量可控。

摘要：目的：布洛芬泡腾片处方筛选。方法∶按正交设计进行实验，从崩解度、溶解性、泡腾效果等情况综合评价筛选处方。结果：酒石酸∶碳酸氢钠∶碳酸钠∶赖氨酸盐酸盐＝１∶２．２∶０．４２∶０．７。结论：以正交方法优选的布洛芬泡腾片处方合理、崩解快、溶解性好、吸收迅速、达峰时间短、峰浓度高。

摘要：目的对阿司匹林维生素C泡腾片的制备工艺及其处方筛选进行研究。方法采用研磨工艺增加阿司匹林的分散度,通过泡腾片处方设计、正交试验优化以及单因素实验确定最优处方及工艺。结果该法制备的阿司匹林维生素C泡腾片崩解迅速,p H值近中性,其最优处方阿司匹林/聚维酮比为0.4∶0.2,枸橼酸/碳酸氢钠比为0.8∶1.7,蔗糖/甘露醇比为0.5∶1.5。结论该处方工艺简便、稳定、可靠。

摘要：将山楂粉、甘草提取物与柠檬酸、碳酸氢钠等原料配合,制成一款具有益气健脾、清肝明目功效的泡腾片。采用单因素及响应面试验,以感官评分为指标,对甘草山楂泡腾片的配方进行优化。结果表明,甘草山楂泡腾片最佳生产配方为:甘草提取物4%、山楂粉4%、柠檬酸37%、碳酸氢钠37%、聚乙二醇6000添加量8%、红糖粉10%,此条件下泡腾片的感官评分为83.26分。对此泡腾片的pH、起泡量、崩解时限等参数进行测定,均符合国标对固体速溶饮品泡腾片的要求。试验结果可为药食同源植物的利用和固体速溶饮品泡腾片的开发提供参考依据。