摘要：提出了一种流动注射在线萃取 -有机相 ICP- AES法测定矿石中痕量金的分析方法 ,研究了流动注射在线萃取与 ICP- AES法的联用技术 ,设计了在线萃取流路 ,优化了各项化学条件及流路参数。该方法操作简便、快速 ,检出限为 0 .0 0 1 μg/m L,相对标准偏差 ( RSD)为 3.4%。应用于矿石中痕量金的分析 ,获得满意的结果。

摘要：本文利用所设计的一种新型流动注射液－液萃取重力分相器，建立了流动注射溶剂萃取原子吸收光谱法测定铅的新方法。详细地研究了流动注射在线萃取的实验条件及流路系统。方法的精密度和检出限分别为２．５％（ｎ＝１１）和２．８μｇ／Ｌ（ｋ＝３）。用拟定的方法测定了峰蛹、粮食等生物样品中的铅，结果与参考值相吻合。

摘要：采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双柱交替采样逆向洗脱在线富集系统,该系统与原子吸收测量技术相结合,实现了在线富集火焰原子吸收光谱法测定水中镉,富集1min时,分析速度为60样/h,测定镉的特征浓度为0.931μg·L-1,线性范围分别为0～90μg·L-1,相对标准偏差分别为2.69%、检出限(3σ)为0.808μg·L-1该法对实际水样加标回收率在95.0%～103.7%之间。

摘要：本文提出一种用于流动注射或顺序注射分析进样可更新表面反射光谱法检测的芯片式流通池 ,并将此流通池与顺序注射系统及检测系统相匹配。流通池采用三层组合结构 ,流通池通道刻在中间层的硅橡胶膜上 ,多孔滤层横嵌于硅橡胶膜上的通道处以实现对微珠的截留。流通池检测窗口面积约为 3 6mm2 ,填充微珠体积 2 2 μL ,微珠层厚度 6 0 0 μm。与流通池相接的多股双岔光纤分别与光源、检测器相耦合 ,以实现对微珠表面的反射光谱检测。工作中采用Cr(Ⅵ )与固定在PolysorbC 18微珠表面的DPC的显色反应做为模型系统对流通池和仪器系统进行优化。微珠表面反射光谱在 5 40nm处检测 ,Cr(Ⅵ )采样量 10 0 μL ,载流流速为 1 0mL·min- 1 时 ,线性范围为 0～ 0 6 μg·mL- 1 Cr(Ⅵ ) ,检测限为 6ng·mL- 1 ,分析精度RSD(n =11)为1 5 % ,进样频率 6 4样·h- 1 。文中讨论了分析体系的设计思路 ,微珠层厚度、微珠注入量、载流流速。

摘要：以Cl^-和过量Ag^+生成AgCl沉淀反应为基础,用硝酸钠作絮凝剂,间接测定水中氯离子,重点在于将流动注射在线过滤与火焰原子吸收分光光度法联用。由于将流动注射与火焰原子吸收光谱法联用,使原子光谱分析方法提高更多的效率,更好的灵敏度;减少干扰和减少试样及试剂的消耗量;预富集和分离的有效性和精密程度高,大大减轻了原先手工操作过程的劳动强度,采样频率明显提高,重现性好(精密度为0.26%),应用此方法对环境水样进行氯含量测定,测得其回收率为105.3%。

摘要：利用自行设计制造的新型氢化物发生及吸收装置，将流动注射技术同氢化物发生分光光度法有机地结合在一起．设计了一种单间ＦＩＡ氢化物发生分光光度测砷的流路系统，该系统不需载气，选用ＡｇＮＯ３－ＨＮＯ３－聚乙烯醇－乙醇混合液作为吸收液及ＫＢＨ４溶液作为胂发生反应试剂。实验证明将该方法用于各种水样中痕量砷的测定，具有简便、快速（３０次／ｈ）、灵敏度高、重现性好（Ｒ．Ｓ．Ｄ．＝３．０４％）、检出限低（ｃＬ＝１．８２×１０（－９）ｇ／ｍｌ）等优点，可以广泛地用于各种环境污水中砷的测定。

摘要：本文通过二次通用旋转回归设计考察儿茶素体系和酯型儿茶素-茶黄素体系中各成分间的抗氧化能力强弱及相互间协同清除羟自由基能力。结果表明:儿茶素与茶黄素中的各成分随含量增加,清除能力亦随之增加,其中TF-D-G增加至一定浓度后,其效率有降低的趋势。儿茶素体系中各成分清除羟自由基能力为:ECG>EC>EGCG,其中ECG的贡献率达到了43%以上,而EGC在该体系中贡献不明显;酯型儿茶素-茶黄素体系中的羟自由基清除能力主要表现为:TF-D-G>TF-M-G>ECG>EGCG>TF,其中TF-D-G占对优势(贡献率为51.91%),而儿茶素清除自由基能力却未能有效发挥,每组中各成分之间的协同作用微弱。

摘要：流动注射分析技术(FIA)具有分析速度快、操作简单、试剂和样品消耗小、可实现自动化在线检测等优势,因此近几年已被广泛利用于检测氰化物。CNSolution FS 3100氰化物分析系统结合了流动注射分析技术(FIA)、配位体交换与高灵敏度安培检测器技术,无须在线蒸馏与紫外照射分解即可检测有效氰化物。下面探讨配位体交换-流动注射分析法测水中有效氰化物的干扰和消除。

摘要：将超声提取、过滤和流动注射装置耦合,由自行设计的集成电路和软件控制,研制了一种全自动食品甲醛分析仪,实现了样品中甲醛提取—过滤—检测的连续自动化。利用在强碱性条件下,甲醛与间苯三酚快速发生显色反应,建立了测定食品中甲醛含量的测定方法,方法线性范围为0.5～20.0μg/mL,检出限为0.04μg/mL。用该法对水发海参、水发鸡爪、鹅肠和牛百叶样品进行了测定,测定结果在0.28～0.76μg/g之间(u=2,95%置信水平),样品加标回收率为88.7%～104%。该法适用于现场样品的快速测定。

摘要：在金属冶炼过程中,废液中金属元素的含量的多少是指导生产的重要依据,本设计是以流动注射分光光度法为基础的测量系统。本系统以单片机为核心实现的数据采集系统,该系统实现了测量的智能化,自动化,使整个测量以及分析的周期大大的缩短,并将测量范围扩大到0.05g/L-0.15g/L,系统稳定性强,成本低,可以满足相似的工业现场的需求,具有较高的推广价值。