摘要：采用包覆热轧法制备了U-Mo/Nb固相复合扩散偶。分别在760和790℃下对U-Mo/Nb固相复合扩散偶进行了不同时间的扩散热处理。用能谱法(EDS)测定了扩散偶中主要元素在一维扩散方向上的分布;根据实验初边界条件建立了U-Mo/Nb的半无限长扩散偶模型,并用误差函数法获得了扩散方程的解析式。通过实验数据计算得到UMo合金中U元素在Nb基体中的扩散系数。结合实验方法分析认为计算结果基本合理。

摘要：广告作为第三产业中一支重要的生力军，改革开放以来，在我国有了长足的发展。其作用已为社会各界所重视，但仍然存在这样或那样的问题，其中广告的盲目性较大，缺乏对广告效果的研究就是突出的一个。具体表现：一是广告宣传缺乏整体目标，呈现出一种随意性和盲目性，有的...

摘要：被视为世界上两大无烟工业之一的广告业,在一些市场经济发达的国家,广告费支出占国民生产总值2%左右,已成为现代经济活动的有机组成部分。随着我国社会主义市场经济体制的逐步建立,广告作为沟通供需信息的媒介,越来越为更多的人所认识。特别是工商企业,已将商业广告当做卖方和用有偿媒体,传递其产品或服务的促销工具加以运用。成功的广告,不仅能刺激消费者的购买欲望。扩大商品的销售面和销售量。还能奠定品牌地位,提高商品的知名度和企业的声誉;失败的广告,既有损于商品形象,又浪费企业资金。所以广告效果是广告主非常关心和应当了解的问题。一。

摘要：本文首先分析了广告信息传播效果的特性,然后在经济、心理、社会几方面对广告信息传播效果测定指标进行了全面的分析。

摘要：薄膜的光学常数(折射率和消光系数)精度直接影响设计和制造的光学器件的性能。大多数光学常数的测定方法较为复杂,不能直接应用在镀膜过程中。提出了一种薄膜光学常数原位实时测量的方法,通过监测沉积材料的透射率可以快速准确地测量光学常数。测量了高吸收材料Si、低吸收材料Ta_(2)O_(5)和超低吸收材料SiO_(2)的近红外光学常数,用这种方法测得光学常数分别为n=3.22,k=4.6×10^(-3),n=2.06,k=1.3×10^(-3)和n=1.46,k=6.6×10^(-5)。该方法适用于强吸收材料和弱吸收材料光学常数的测定,为在线精确测量薄膜的光学常数提供了一种有效的方法,对设计和制造高质量的光学器件具有重要意义。

摘要：采用NOBIAS chelate-PA1吸附剂固相萃取法分离高盐试样中的V、Fe、Cd、Co、Cu、Zn、U和Th等8种金属离子,并用等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)和等离子体质谱仪(ICP-MS)对被分析物进行了测定.条件实验表明,当样品溶液的pH在5～6时,各元素可以在树脂上达到定量回收;3mL浓度为3mol/L的硝酸可将吸附的离子洗脱完毕;元素浓度在0～1.0μg/mL的范围内可得到定量回收,曲线呈线性关系.树脂的吸附容量为2.5mmol(Cu)/g干树脂.该方法应用于聚变堆用氧化锂球和生物样品海带中V、Fe、Cd、Co、Cu、Zn、U和Th等8种微量元素的测定,结果可靠.

摘要：在实验室条件下研究了铁液中硫与氧的数学回归方程式，ａ＿（［Ｏ］）＝－６９０．３９［Ｓ］＋５２８．３７，设计了新钢种的化学成分，在工业炉中炼成半镇静易切削钢，钢包中氧活度在１５０～２５０ｐｐｍ范围内。

摘要：通过改变灰化温度,灰化时间及盐酸浓度三因素设计正交试验,对样品牦牛奶粉及市售奶粉进行干法消化。用火焰原子吸收光谱法对样品中的Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn,K和Na等八种元素进行测定。实验表明,最佳消化条件为：灰化温度510℃,灰化时间4 h,盐酸体积比为1∶5。在最佳实验条件下,对牦牛奶粉各元素的含量做了回收实验,回收率范围在95.2%-107.3%,相对标准偏差0.38%-3.86%（n=6）。实验结果表明：牦牛奶粉营养元素含量丰富,是营养价值极高的食品。

摘要：设计了一种用于流通体系的电解池，并以恒电流电解法与流动注射技术相结合，在线定量电解产生不稳定试剂次溴酸根，使其浓度和反应活性得以在线控制，稳定地应用于化学发光分析．在此基础上，研究了ＢｒＯ－在ｐＨ＝９．６０Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３缓冲介质中氧化鲁米诺弱化学发光反应的分析特性，并基于硫离子对该弱化学发光反应体系的发光强度的增敏作用，建立了一种新的测定Ｓ２－的流动注射电化学发光分析法．采用该方法测定Ｓ２－的线性范围为３．１０×１０－７～９．３０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，检出限为１．００×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为２％［ｎ＝１１，ｃ（Ｓ２－）＝３．１０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ］

摘要：针对目前国家标准分析方法检测水质总磷的技术不足,提出一种常温常压条件下基于超声辅助Fenton试剂消解样品与光谱分析的水质总磷快速测定方法,设计了在线分析实验系统,研究了测定实验方法与技术,针对实际环境水样,展开了与国家标准分析方法的现场对比测试实验,实验结果表明该消解方法在13.5min内即可达到国家标准分析方法的消解率(97%～100%),检测周期为16min,解决了现有国家标准分析方法存在的技术不足,对水质总磷快速在线监测仪器的研发提供了重要的实验基础与技术支持。