摘要：选用硅藻土、海泡石、高岭土、滑石粉作为复合耐火骨料,以水玻璃和快干硅溶胶作为复合粘结剂,海藻酸钠和羧甲基纤维素钠(CMC)作为复合悬浮剂,采用正交试验法和极差分析法确定了铝合金金属型铸造用水基涂料中各组份的最优配比,通过对涂料各项性能进行测定和试验验证发现,所得的最佳配方涂料性能良好,能够应用于实际生产中。

摘要：为了减小研磨后海泡石矿粉粒径及其分布宽度,基于层压破碎理论,研制了一款螺旋搅拌磨机。利用工程离散元法(engineering discrete element method,EDEM)对海泡石研磨进行仿真,研究介质球在研磨腔的运动规律,以介质球的速度梯度、旋转动能和搅拌磨机的磨损量为评价指标来获得最优工艺参数。采用自行研制的螺旋搅拌磨机进行海泡石研磨实验,并对研磨后的海泡石矿粉进行粒径检测。仿真和实验结果表明:当磨机转速和介质球直径较小时,可以获得粒径及其分布宽度较小的海泡石矿粉,同时磨机的磨损量较小。研究结果可为海泡石研磨设备的优化和最优工艺参数的确定提供参考。

摘要：以微晶纤维素和纳米Fe_(3)O_(4)为原料,采用包埋法制得Fe_(3)O_(4)/纤维素(Fe_(3)O_(4)/MCC)溶液,将海泡石(SEP)掺入至Fe_(3)O_(4)/MCC溶液中,制得Fe_(3)O_(4)/纤维素/海泡石复合微球(Fe_(3)O_(4)/MCC/SEP)。通过SEM、FTIR、XRD、VSM、N吸附-脱附对Fe_(3)O_(4)/MCC/SEP的形貌、化学结构、磁响应性能、比表面积进行了表征,探讨了其作为Fenton催化剂对亚甲基蓝(MB)的降解效果及机理。结果表明,Fe_(3)O_(4)/MCC/SEP呈现出优异的中空多孔结构和超顺磁性。当MB质量浓度为10 mg/L、pH为3、Fe_(3)O_(4)/MCC/SEP的投入量为0.02 g、HO用量为5 mL、反应300 min时,Fe_(3)O_(4)/MCC/SEP对MB的Fenton催化去除率高达99%。此外,经过4次循环使用后,Fe_(3)O_(4)/MCC/SEP对MB的去除率仍达83%。

摘要：以微晶纤维素(Microcrystalline cellulose,MCC)和海藻酸钠(Sodium alginate,SA)为网络框架,海泡石(Sepiolite,SEP)为功能单元,采用悬浮液滴法构建纤维素-海藻酸钠-海泡石(MCC-SA-SEP)双网络多孔复合微球。通过SEM和TG对复合微球结构和热稳定性能进行表征,并研究该微球对亚甲基蓝(Methylene blue,MB)水溶液的吸附性能。结果表明,MCC-SA-SEP复合微球呈现三维网络多孔结构,且随着SEP含量的增加热稳定性逐渐提高。吸附结果显示MCC-SA-SEP符合准二级动力学模型和Langmuir等温线,对MB的饱和吸附容量高达333.3 mg/g。经过五次再生循环后,对MB吸附能力仍能维持85.4%,表明该多孔复合微球可以作为一种高效可再生的有机-无机复合吸附剂用于染料废水处理。

摘要：由于ZnCr-LDH纳米粒子具有良好的光催化性能,但极易团聚,在一定程度上制约了它在光催化领域的应用.将水滑石制成核-壳复合材料可以避免粒子团聚,改善其单分散性和稳定性,从而提高光催化活性.本文设计了一种水滑石/海泡石(Sep@LDH)纳米复合材料作为光催化剂,以甲基橙(MO)和亚甲基蓝(MB)混合溶液模拟有机染料废水,进行光催化反应.通过XRD,SEM,UV-Vis DRS,PL,TG-DTG和BET/BJH,证明了水滑石成功的生长在海泡石的表面,通过光催化实验详细研究了Sep@LDH纳米复合材料的光催化性能及光降解反应机理.采用共沉淀制备了不同Zn/Cr摩尔比的水滑石纳米材料,对水滑石进行优化,结合表征分析,发现摩尔比为1的ZnCr-LDH其结晶度、层间规整度高,禁带宽度最窄(2.30 eV)和光致发光性能最佳.因而用作后续复合材料的制备.另一方面,我们以酸活化的海泡石(Sep)为载体,采用原位生长法成功制备了一种新型的水滑石/海泡石(Sep@LDH)光催化剂,研究了海泡石的添加量对复合材料性能的影响.结果表明,Sep含量对复合材料形貌、粒径大小、结构以及光学性质影响较大.其中,样品Sep_4@LDH(海泡石添加量为4 g),比表面积最大,因而光催化效率最高.降解动力学结果表明,染料的光降解过程遵循准一级动力学模型.我们通过对活性物种(·OH,h^+,·O_2^-)的考察,研究了光催化降解机理.结果表明,·OH在光降解过程中起着至关重要的作用.Sep_4@LDH复合材料循环使用5次后,MO和MB的光降解率依然分别可以达到86.2%和84.9%,表现出较高的稳定性.

摘要：以海泡石为原料,在不同温度、不同时间下原位晶化合成NaY分子筛。采用晶化温度为10℃时不同晶化时间下晶化样品中固相成分和液相成分中活性SiO_2、Al_2O_3和Na_2O的质量,得到S型晶化曲线。通过设计模型计算得出海泡石原位合成NaY分子筛成核诱导期活化能、成核过渡期活化能和晶体生长期活化能:成核诱导期活化能E_1=115.9 kJ/mol,指前因子A=36.7;成核过渡期活化能E_2=123.5 kJ/mol,InA_2=41.9;晶体生长期活化能E_(3(n-2))=29.47 kJ/mol,InA_3=9.53。从而以动力学的角度说明了其晶化过程。

摘要：为有效去除水中内分泌干扰物,采用共沉淀法合成海泡石负载纳米Fe3O4催化剂,催化过二硫酸盐去除水中双酚A(BPA).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸脱附仪等对催化剂进行表征,考察不同温度和溶液pH对催化剂吸附性能的影响,研究催化剂和过硫酸盐投量对BPA去除效果的影响.结果表明,高比表面积的催化剂可对BPA有效吸附,平衡吸附量随着温度升高而降低,室温下可达11.6mg/g.当催化剂投量为2g/L、过硫酸钾(PDS)投量为4000mg/L、溶液pH为5时,体系可在20min内完全降解30mg/L的BPA.催化剂可通过外加磁场进行回收,且重复使用5次之后,60min降解率仅下降了2.7%.机理推断认为体系内BPA的降解过程由吸附-氧化耦合反应实现,被吸附的BPA分子可在催化剂表面被生成的自由基原位降解.本研究首次将磁改性海泡石作为催化过硫酸盐的高级氧化体系催化剂使用,并认为吸附-氧化耦合式的降解途径可以有效提高自由基利用率,为去除水中痕量有机污染物的催化氧化体系设计提供了新的思路和方向.

摘要：利用海泡石原矿,通过选矿提纯和精细加工等处理,制备了海泡石空气吸附材料;采用元素分析、比表面积、SEM、XRD等方法对制备的材料进行了表征。结果表明:该海泡石空气吸附材料海泡石含量高、比表面积大,对甲醛等有害气体吸附效果明显。

摘要：将海泡石(SEP)和聚磷酸铵(APP)添加到聚丙烯/木粉(PP/WF)复合材料中,考察了SEP和APP对该体系阻燃抑烟性能的影响。结果表明,当SEP与APP的质量比为1∶9,阻燃剂总质量分数为20%时,复合材料的极限氧指数达到27.2%;锥形量热测试发现,相比纯PP/WF复合材料的热释放速率峰值和总热释放量分别降低了49.3%和28.6%,总烟释放量降低了60.3%,且一氧化碳平均产率随着SEP含量的增加而降低;热重分析表明,加入SEP明显提高了复合材料的热稳定性,高温时的残炭率显著增加;扫描电子显微镜测试结果显示,SEP的引入对膨胀炭层起到支撑作用,使得炭层稳定性进一步提高。此外,加入SEP使得复合材料的拉伸强度有所增加,但缺口冲击强度略有下降。

摘要：根据矿物材料学的学科交叉特点,设计了以天然海泡石为载体制备纳米TiO2/海泡石光催化复合材料及其甲醛降解性能的研究型综合教学实验。结合XRD、BET、SEM和TEM等手段对样品的物相组成、孔结构特性及微观形貌进行检测分析,并基于光声光谱技术对复合材料甲醛吸附-降解性能进行评价,启发学生对材料制备-结构-性能三者关系的思考。实践结果表明:该实验有助于学生了解矿物材料加工技术研究前沿,既能提高学生的科研热情与兴趣,又可以促进学生综合实践、创新应用和独立思考的能力,进而有利于提升教学质量。