摘要：以啤酒酵母为指示菌,研究了海洋放线菌YT-10产抗菌物质的发酵条件。利用Plackett-Burman设计对影响YT-10产抗菌物质的因素的效应进行评价,筛选出具有显著效应的三个因素:葡萄糖、黄豆粉和氯化钠。利用响应面中心旋转组合设计优化三个显著因素,确定了葡萄糖,黄豆粉和氯化钠浓度分别为0.7%,1.3%,0.952%。优化后抑菌圈直径可达32.6mm,比原来增加了34.7%。

摘要：克隆稀有海洋放线乙酰CoA连接酶合成基因的基因片段。根据Salinispora arenicola CNS-205的核苷酸序列保守区设计两对乙酰CoA连接酶特异性引物,以其总DNA为模板,采用PCR的方法扩增得到了包含乙酰CoA连接酶的完整的基因片段,并将该片段成功插入到克隆载体pUC-18中。将重组质粒进行酶切验证并在检测机构中验证测序结果正确,成功地获得了稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的乙酰CoA连接酶合成基因的基因片段,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。

摘要：本文研究克隆海洋放线菌Salinispora arenicola细胞色素P450基因,以期为后续研究奠定基础。根据已发表的细胞色素P450基因设计两对特异性引物,采用PCR方法扩增细胞色素P450基因片段,使用分子生物学软件进行序列分析,通过实验获得了海洋放线菌Salinispora arenicola细胞色素P450基因片段,为研究该基因的功能奠定了基础。

摘要：目的系统研究海洋放线菌Streptomyces sp.的次级代谢产物。方法采用硅胶开放柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离方法对Streptomyces sp.的次级代谢产物进行分离、纯化;根据理化性质和波谱学分析对所得单体化合物进行结构鉴定。结果与结论从海洋放线菌Streptomyces sp.发酵物的乙酸乙酯萃取物中分离得到12个已知化合物,分别鉴定为3-苄基吡咯并哌嗪-25,-二酮(1)、3-苄基-8-羟基吡咯并哌嗪-25,-二酮(2)3、-对羟苄基-8-羟基吡咯并哌嗪-25,-二酮(3)、3-([1H-吲哚-3'-基)甲基]吡咯并哌嗪-25,-二酮(4)3、-异丁基-6-异丙基哌嗪-2,5-二酮(5)、3-异丙基吡咯并哌嗪-25,-二酮(6)、二吡咯并哌嗪-25,-二酮(7)、N-苯乙基乙酰胺(8)、4'7,-二羟基异黄酮(9)4、'5,7,-三羟基异黄酮(10)4、',7-二羟基二氢黄酮(11)、吡咯-2-甲酸(12)。以上化合物均为首次从该链霉菌属菌株中分离得到。

摘要：克隆稀有海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的基因片段。根据Salinispora arenicola CNS-205的核苷酸序列保守区设计两对酰胺酶特异性引物,以其总DNA为模板,采用PCR的方法扩增得到了包含酰胺酶AM的完整的基因片段,并将该片段成功插入克隆载体pUC-18中。将重组质粒进行酶切验证,并在检测机构中验证测序结果正确,成功地获得了稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的酰胺酶AM合成基因的基因片段。

摘要：目的建立快速、高效的NRPS基因筛选体系,从海洋微生物中筛选具有潜在合成多肽类次级代谢产物的活性菌株,为定向获得新的含氨基酸抗生素奠定基础。方法采用选择性培养分离获得海洋放线菌,通过快速抗菌活性初筛,设计特异性引物利用PCR技术对初筛活性菌株进行NRPS基因筛选,进一步对阳性菌株进行16S rDNA排重。结果利用建立的NRPS基因筛选体系对初筛具有抗菌活性的295株放线菌进行筛选,得到12株阳性菌株,分别属于小单孢菌属、链霉菌属和疣孢菌属。结论利用PCR技术建立了快速、高效的NRPS基因筛选体系,为多肽类活性化合物的获得提供了基因学的依据。

摘要：采用响应面法优化海洋放线菌DUT11产衣霉素的发酵工艺。在单因素试验基础上,选择可溶性淀粉的含量、黄豆粉的含量和发酵时间为试验因素,进行三因素三水平Box-Behnken中心组合设计。实验得到最佳发酵工艺:4%可溶性淀粉,2.5%黄豆粉,0.25%酵母粉,0.25%的K_(2)HPO_(4)和0.3%CaCO_(3),发酵温度28℃,初始pH值为7,发酵6d。最终得到衣霉素的实际产量为53.15mg·L^(-1),预测值为52.98mg·L^(-1),理论值与实验值很接近。结果证明,该响应面优化工艺合理、可行。

摘要：广西北部湾含有丰富的海洋资源,海洋样品中蕴含着丰富的海洋微生物资源。以海洋微生物的筛选为出发点,根据学生的毕业设计,结合创新创业导论课程,从实践出发,从广西北部湾采集的泥样中分离放线菌。采用普通稀释法通过五种培养基分离北部湾泥样中的放线菌。从北部湾来源的1个海泥样品中分离得到40株放线菌。广西附近北部湾拥有丰富的微生物资源,放线菌是活性菌株的潜在资源,需要进一步研究。学生通过实践操作,既锻炼了学生的海洋药物实验操作能力,也培养了学生的创新思维。

摘要：Thiasporine A是从海洋放线菌Actinomycetospora chlora SNC-032代谢物中分离得到一个含有苯基噻唑环结构的天然产物,对肺癌细胞系H2122具有中等毒性。本文以取代苯甲腈为原料合成了Thiasporine A(4o)和29个Thiasporine A类似物(3a~3o,4a~4n),其中24个未见文献报道,利用核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱对化合物的结构进行了表征,并测定了Thiasporine A及其类似物的抑菌活性。结果表明,在200μmol/L的浓度下,大部分目标化合物对5种供试植物病原真菌均有一定的抑制效果。其中:化合物3e和3i对水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani的抑制率分别为84.5%和84.4%,其EC50值分别为17.3μmol/L和21.9μmol/L;化合物4b和4j对白芨白绢病菌Selerotium rolfsii的抑制率为100%;化合物4b对烟草黑胫病菌Phytophthora parasitica抑制率为83.3%,高于商品药剂噻呋酰胺;化合物3g对5种供试病原菌的抑制率都在70%以上。

摘要：海洋是当前放线菌资源的重要来源,由于其独特的生态环境造就了代谢系统多样的放线菌,随着研究的深入,有望获得具有不同抑菌活性的有益菌株。从大连黄海海域海底沉积物样品中分离得到1株放线菌YH23,为进一步开发其在生物防治中的应用潜力,采用牛津杯法检测其发酵液对番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis, Cmm)的抑菌活性,并采用单因素试验与正交设计方法筛选出该菌株的最优发酵配方和发酵条件,同时通过形态观察、生理生化反应及16S rDNA序列分析初步确定了该菌株的分类地位。结果表明:YH23发酵液对番茄溃疡病菌(Cmm)具有抑制活性;其优化后的发酵培养基组分为黄豆粉10g,地瓜粉10g,氯化钠2g,碳酸钙1g,去离子水1L;优化后的发酵条件为初始pH值6.0,发酵温度25℃,发酵时间5d,接种量8%,装液量75mL/250mL,转速为150r·min^-1,优化后发酵液的最佳抑菌圈直径较初始发酵液增大47.2%;该菌株16S rDNA序列与密旋链霉菌(Streptomyces pactum NBRC 13433T)相似度为99.58%,聚类分析显示二者亲缘关系最近,结合形态特征及生理生化特性最终确定该菌株YH23为密旋链霉菌(Streptomyces pactum)。