摘要：对散瘀止痛涂膜剂的制备工艺，采用正交设计法加以研究，并为其质量控制方法提供了可靠的试验数据。

摘要：[目的]优化中药"洗眼一号"涂膜剂制备工艺的各种因素,建立最佳制备工艺。并且确定其安全性。[方法]采用正交实验法,考察各种辅料的用量,主药浸膏的加入方式等单因素,以涂膜剂的成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观形状作为评价指标,确定涂膜剂的最佳制备工艺。[结果]优选的中药"洗眼一号"涂膜剂最佳各组分之比为蒸馏水∶乙醇∶丙酮∶聚乙烯醇(PVA):浸膏=5∶2∶1∶1∶1时,得到的中药"洗眼一号"涂膜剂在成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观性状方面为最优。[结论]"洗眼一号"涂膜剂的制备工艺设计合理、简便可行,安全可靠。成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等均符合要求。

摘要：目的:优选三七总皂苷涂膜剂的最佳基质组成。方法:采用正交设计法进行试验,选用PVA-124为成膜材料,以PVA-124、甘油和95%乙醇的用量为考察因素,以涂膜剂的黏度、抗拉强度、成膜时间以及外观性状作为评价的指标来进行综合评分。结果:三七总皂苷涂膜剂的最佳成型工艺的成膜材料的用量分别为三七总皂苷粉末1.25 g,PVA-124的用量为7 g,甘油的用量为6 mL,95%乙醇的用量为25 mL。结论:三七总皂苷涂膜剂的制备工艺简单,成膜时间短,易涂抹于皮肤。

摘要：目的:以大黄酸为测定指标,采用皮肤渗透性实验优选消肿散涂膜剂组方。方法:正交设计涂膜剂的配方,采用改进的Franz扩散池,用离体大鼠皮进行体外透皮作用研究,薄层色谱扫描法测定透皮接受液中大黄酸的含量。结果:最佳配方为3号组方(基质6%;氮酮6%;药液浓度0.5g生药/mL)且大黄酸累积透过量随透皮时间延长而增加。结论:本优选方法为消肿散涂膜剂的配方研究提供了参考。

摘要：目的优选青藤碱涂膜剂的制备工艺,并研究其透皮吸收行为。方法以膜材浓度,乙醇含量,甘油含量为试验考察因素,进行正交设计试验,优化处方配比。使用Franz扩散池研究青藤碱涂膜剂的透皮吸收行为。结果优选得到的最佳处方为A1B2C2,即:PVA-124 4g,95%乙醇30m L,甘油4m L。24h累积透过率达86.18%,符合Higuchi方程,透皮速率常数为229.49μg·h-1。结论按优选处方制备,制得的青藤碱涂膜剂成膜时间短,质量稳定可靠,渗透持久,释放率高。

摘要：常用的癣药水都是以水杨酸和苯甲酸为主的醇溶性制剂,存在着疗效差,刺激性大等缺点.为解决上述存在的问题,我院对处方设计和剂型都进行了适当的改进.经2年多的门诊应用.

摘要：药用高分子材料学是药剂学、中药药剂学的核心课程之一,具有概念多、涵盖内容广、材料种类繁杂等特点。针对当前教学模式单一、学生理解不透彻及其在教学过程中遇到的问题,本文将综合性实验金银花涂膜剂引入到教学中,加深学生理解,提高学习效率。以涂膜剂为载体,充分激发学生学习兴趣,进而提升教学质量。

摘要：实验以魔芋葡甘聚糖(KGM)为成膜剂,以中草药提取物为抑菌剂,设计正交试验对嘎啦苹果进行涂膜处理,并在(0±1)℃放置108d后,对失重率、腐烂指数和硬度3个指标进行统计分析,优选出涂膜剂最佳组合为1L涂膜剂含3gKGM、由6g丁香制得的提取物、30mL吐温-20,浸涂时间2min。结果表明,KGM复合涂膜处理可延缓嘎啦苹果硬度的下降,推迟呼吸高峰和乙烯释放高峰的到来时间,降低呼吸高峰值和乙烯释放量,延缓可滴定酸、可溶性固形物和VC的降解速度,并降低失重率和腐烂指数。

摘要：用正交试验对嘎木朱尔涂膜剂的制备工艺进行了优选设计。结果表明：最佳制备工艺参数为２Ｂ２，即５ｍｌ甘油和３％ＣＭＣ—Ｎａ，其粘度为１００００ｃｐ，皮肤成膜时间为１２分钟，玻璃板成膜时间为４０分钟，ＰＨ为６．

摘要：目的:探讨青黛涂膜剂的制备及制定该制剂含量测定方法。方法:采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠为制膜材料制备膜剂,对主要成分靛蓝进行定量分析。结果:优化的处方成膜性好,采用HPLC对靛蓝进行含量测定的线性范围为0.295～5.900μg/ml,平均回收率为100.7%,RSD为1.14%。结论:本制剂设计合理,制备工艺简单,含量测定方法准确可靠。