摘要：以乙基纤维素为原料,制备红花黄色素缓释微丸,提高药物的稳定性。采用液中干燥法,以包封率、载药量为指标,通过星点设计效应面法选择出制备红花黄色素微丸的最优工艺:搅拌速率600 r/min,液体石蜡用量27m L,乙基纤维素用量0.36 g。在此条件下所得微丸圆整度良好,体外释放平稳。此工艺简单易行,效应面优化法建立的数学模型预测结果可靠。

摘要：目的 　制备盐酸克林霉素微囊 ,选择最优处方工艺。方法 　以乙基纤维素为囊材 ,采用液中干燥法制备盐酸克林霉素微囊。采用四因素三水平正交实验设计考察药物与囊材的比例、油水相比例、表面活性剂用量、抗粘剂用量对微囊粒径、载药量和包封率的影响。结果 　确定处方药物与囊材的比例为 3∶ 2 ,油水相比例为 3∶ 1,司盘用量为 0 .5 % ,滑石粉与囊材的质量比为 1∶ 1为最佳处方工艺。结论 　本法处方合理 ,制备工艺可行 ,有良好的应用前景。

摘要：目的:运用液中干燥法制备龙胆总苷掩味微囊,星点设计-效应面法优选最优微囊成型工艺。方法:根据预实验和单因素试验结果和星点设计-效应面法设计原理,采用四因素五水平响应面分析方法,以龙胆苦苷的载药量和包封率为考察指标,对乙基纤维素与药物的比例、油水相比例、表面活性剂的用量、乙基纤维素溶液的浓度进行优化,最终确定龙胆总苷掩味微囊的成型工艺。结果:优选的最佳成型工艺为:药物与乙基纤维素的比例为0.6∶1,油水相比例为3∶1,表面活性剂的用量为1.5%,乙基纤维素溶液的浓度为2%,滑石粉与药物的比例为1∶1。结论:星点设计-效应面法优化龙胆总苷掩味微囊的成型工艺效率高,方法简便,预测性好,可用于实验室小量制备,为扩大再生产提供参考依据。

摘要：用液中干燥法制备盐酸丁咯地尔微囊 ,正交实验设计优选制备工艺 ,以光学显微镜观察其形态及大小分布 ,体外溶出试验研究其缓释性。结果表明所得微囊颗粒圆整 ,粒径在 10 0～ 80 0 μm,载药量为 5 8 8% ,8h释放百分率为 87 6 %。

摘要：目的研究液中干燥法制备盐酸小檗碱药物树脂缓释微囊的处方工艺。方法以司盘-85-液体石蜡-丙酮为乳化体系,丙烯酸树脂RL100为囊材,邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂,采用正交设计法优化处方。结果盐酸小檗碱药物树脂缓释微囊的最佳处方为:包衣液浓度为15%,增塑剂浓度为15%,药物树脂与囊材比为4∶1。结论该法制备的盐酸小檗碱药物树脂缓释微囊具有良好缓释效果,12 h累计释放量>90%。

摘要：目的 :研究用液中干燥法制备的羟甲酰胺微囊的性质。方法 :正交实验设计优选制备工艺 ,光学显微镜观察其形态大小分布等 ,以体外溶出试验研究其缓释性。结果 :所得微囊粒径在 10 0～ 80 0 μm ,载药量为 5 3.8% ,8h释放百分率为 85 %。结论

摘要：目的:以生物降解材料聚β-羟基丁酸酯(PHB)为载体材料制备胰岛素微球。方法:采用液中干燥法制备,并通过均匀设计法和星点设计法来优化其制备工艺,经差示扫描量热分析(DSC)进行物相验证。结果:微球的DSC图谱中仅有PHB的峰,而胰岛素的特征峰消失。结论:证明形成了胰岛素聚β-羟基丁酸酯微球。

摘要：分别用水中干燥法和油中干燥法制备盐酸多西环素微囊,比较各自制得的微囊质量参数及其体外释药特性,以期为盐酸多西环素缓释制剂提供科学依据。以乙基纤维素为囊材,通过正交设计分别考察各因素对微囊质量的影响,评定微囊的大小、形态、载药量、包封率等质量指标,以释放度实验研究其释药特性。结果显示,水中干燥法所制得微囊粒径20～30μm,包封率为87.3%;油中干燥法微囊粒径范围为200～400μm,包封率为93.7%。上述结果表明油中干燥法所得微囊粒径较大,包封率、载药量均明显高于水中干燥法制得的微囊;体外释药实验表明,微囊化大大延缓了盐酸多西环素的释放时间。