摘要：为了开辟沙生灌木利用的新途径,以沙柳苯酚液化产物为对象,进行液化产物树脂化试验,根据拉伸剪切强度的正交试验和单因素试验确定合适的工艺为甲醛与液化产物的摩尔比为1.5,合成温度75℃,氢氧化钠与液化产物的摩尔比为0.5;红外分析表明,液化产物树脂的官能团比酚醛树脂具有更高的反应活性。

摘要：【目的】用沙柳材的多元醇液化产物(LP)制备生物质聚氨酯硬质泡沫材料(LP-PU)。【方法】将纳米有机蒙脱土(OMMT)与沙柳材的多元醇液化产物(LP)在超声波震荡条件下均匀混合,然后将混合物(LP-OMMT)和异氰酸酯(PAPI)混合发泡。通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和热重分析仪(TG)对泡沫材料的结构和性能进行表征和测试。【结果】在超声波振荡条件下,FTIR图谱表明加入OMMT使泡沫材料结构中的氢键指数增大,内聚能增大;XRD图和TEM照片显示OMMT在泡沫材料中层间距增大达到5.5 nm,出现插层态或剥离态;材料的TG曲线向高温方向移动,残炭率为38.51%,热稳定性提高;材料密度比纯液化产物聚氨酯泡沫材料降低了34.9%,但压缩强度基本不变;泡沫材料的氧指数升高到37.2%,阻燃性能增强。【结论】加入适量的OMMT能够以插层和剥离态分散在泡沫材料中,并显著提高材料的力学性能、热稳定性和阻燃性能。

摘要：以苯酚为液化剂、硫酸为催化剂的高温油浴加热下液化沙柳、柠条。采用核磁共振仪分别测试了二者液化产物的结构并进行比较分析,结果显示:沙柳、柠条在酸性条件下液化过程中,同时进行着降解、缩聚反应,液化产物主要生成了β-D-葡萄糖和松柏醇芳香核质子以及愈创木基型木质素结构;从1H NMR图谱看出:沙柳液化物峰面积中所含平均质子的数量要多于柠条液化物,而13C NMR分析中,二者液化物的化学位移位置变化基本一致,只是沙柳液化物的谱线强度要比柠条液化物的谱线强度稍大一些。

摘要：为了确定沙柳液化产物的组成成分及其化学结构,为其进一步利用提供理论依据。本文采用红外光谱分析方法测定了在一定量(37%的)硫酸作催化剂,温度为150℃,液比为4,反应时间为2h的条件下,分别用苯酚、乙二醇对沙柳木粉进行液化的产物结构。结果表明:液化产物结构复杂,主要含有苯基、羟基、羧基、甲基、醚类、酚类以及芳烃取代物等。两种液化剂下其液化产物的构成无太大区别,各自含有的主要官能团大致相同。苯酚液化产物比乙二醇液化产物更为复杂,酚类液化效果较醇类液化效果好,残渣率低,酚类液化产物相对比醇类液化产物反应活性好。

摘要：本文以沙柳、柠条、杨木的苯酚液化产物与甲醛、氢氧化钠、水为原料合成树脂,分析了甲醛、氢氧化钠与液化产物摩尔比的改变对沙柳、柠条和杨木液化产物树脂的胶合性能的影响,结果表明:液化产物树脂的胶合性能随着甲醛与液化产物摩尔比的增加而增加,柠条液化产物树脂的胶合强度随着氢氧化钠与液化产物摩尔比的增加而降低,沙柳和杨木液化产物树脂的胶合性能随着氢氧化钠与液化产物摩尔比的增加而先增加后降低;比较而言,沙柳的液化产物较柠条的液化产物更适合合成胶黏剂。

摘要：由于反应条件相对温和,产物具有良好的环保性和可再生性,生物质直接液化是当前生物质能源化技术领域研究热点之一。本文进行了不同反应温度下玉米秸秆在水中直接液化制取生物燃油及相关产物的小型试验,并对其各组试验进行热量衡算。通过试验和衡算,获得了不同反应温度产物得率和直接液化反应热,表明直接液化反应终点温度为340℃。试验和衡算结果对反应过程研究有一定的意义,也可为该工艺的中试放大提供设计参考。

摘要：采用FTIR、XRD的分析方法测定了杉木苯酚液化产物的化学基团及结晶参数,讨论了液化工艺因素对液化物化学基团及结晶构造的影响。研究结果表明:液化产物红外谱图中1600cm-1、1500cm-1的附近有吸收峰,692～813cm-1处产生了吸收峰,表明发生了苯环上的取代反应;杉木经苯酚液化后,17°与22.5°附近的X射线衍射峰消失,结晶度显著下降,结晶形态发生改变。

摘要：为了研究沙柳液化产物和异氰酸酯混合发泡制备聚氨酯硬质泡沫材料的最佳发泡工艺,以沙柳液化产物和异氰酸酯为主要原料,纳米有机蒙脱土(OMMT)为形核剂,辛酸亚锡为催化剂,水为发泡剂进行发泡试验。探讨异氰酸酯、OMMT、辛酸亚锡和水的用量对泡沫材料表观密度和压缩强度的影响,并应用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、热重分析等手段对泡沫材料的结构特征进行表征。结果表明:影响发泡试验因素的主次顺序为催化剂、发泡剂、异氰酸酯、成核剂;在优化工艺条件下制得的泡沫材料的表观密度为0.094 g/cm3、压缩强度为0.416 MPa;适量的OMMT能够以插层和剥离态分散在泡沫材料中,显著提高其力学性能、热稳定性和阻燃性能。

摘要：为了研究沙柳材在多元醇溶液中液化反应过程的反应机制,以达到高效利用其液化产物的目的。应用动力学模型探讨了不同温度下反应时间和沙柳液化率的关系。结果表明,一定温度范围内升高反应温度有助于沙柳的液化率的提高,反应速率常数随着温度的升高而逐渐升高;沙柳液化反应符合二级反应动力学反应,活化能Ea=1.649×104J/mol,指前因子A=27.45 L/(min·mol)。