摘要：以肟化塔的优化操作为背景,测定了环己酮肟和环己酮在甲苯和磷酸缓冲溶液中的分配系数,考察了pH值和磷酸根浓度等因素对其平衡关系的影响。并在此基础上总结了半经验公式,可用于肟化塔的设计和操作分析。利用Margules方程对环己酮的平衡数据进行了关联,求出了相应的模型参数,并结合实际,就有关实验结果进行了分析和讨论。

摘要：为了给以丙三醇为溶剂萃取分离丁酮-水体系的过程设计和流程模拟计算提供基础数据,在常压,20,40,60℃下,测定了丁酮-水-丙三醇三元体系的液液平衡数据,得到了三元体系的共轭相组成并由此绘得相平衡曲线。实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行了关联,利用关联出的模型参数计算了相应的液相组成,并与实验值比较,其平均偏差小于0.003 8,计算值与实验数据吻合良好。求得了溶剂对溶质的选择性系数,验证了丙三醇是液液萃取分离丁酮-水的良好溶剂。

摘要：一、前言由于石油化工生产中的实际需要,对水溶液中分离乙腈的方法受到了重视,通过液液萃取分离是其中一个有效的手段,在这方面,国外已做了一些工作,为此,本工作试图应用二甲苯作为萃取剂在这方面作一初步试探,来提供在常压下几个温度时的有关相平衡数据,以便为分离过程的开发、研究和设计给予必要的依据。

摘要：利用气相色谱法测定了常压下,40,50,60℃时噻吩-正辛烷-二甲基亚砜体系的液-液平衡数据,采用标准曲线法定量。用Hand公式对所得相平衡数据进行了关联,获得了可供工业连续萃取过程设计使用的关联式。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多解问题。用单纯形和拟牛顿优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对该体系进行了计算,计算值与实测值的平均偏差较小,其中噻吩在萃余相中的质量分数的平均绝对偏差小于0．005 0。

摘要：用自行设计的液液平衡装置在常压和30℃下测定了3-氰基吡啶、水、苯三元体系的液液平衡数据,并用NRTL方程进行了关联,实验数据和计算结果基本一致。

摘要：对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系是在合成对称C4二硫醚的工艺中碰到的一个比较新的体系.在常压308.15 K下,用浊点法,平衡釜法分别测定对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系的溶解度数据和结线数据(对称C4二硫醚包括正丁基二硫醚、仲丁基二硫醚和叔丁基二硫醚),得到了三元液液平衡体系的共轭相组成并由此绘得相平衡曲线.用内标法准确地测定了对称C4二硫醚及丙酮的含量,在单相区域对实验进行了验证实验均方误差1.56%.对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系的研究结果表明有利于回收对称C4二硫醚.研究有利于对称C4二硫醚清洁合成工艺的设计和控制.

摘要：当采用以 DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂的萃取精馏法从焦化苯中分离微量的正庚烷时,在一定温度下,DMF-正庚烷体系共沸且产生两液相。因此,为建立平衡模型,就必须同时具备汽液平衡和液液平衡数据。经典的方法是通过实验测定二元及三元体系的相平衡数据,再用适当的方程关联模型参数,为工程设计提供基础数据。这种方法准确可靠,但费时费力。1975年由 Fredenslund 等提出的 UNIFAC 基团贡献模型,则可以在不需要实验数据的情况下。

摘要：本文用著名的UNIFAC基因贡献法对如下两体系的液液平衡进行了推算：（1）水－甲醇－乙醇－正丙醇－异戊醇；（2）水－乙醇－正丙醇－异丁醇－异戊醇－环己烷。计算结果与实验值吻合，对体系（1）平均摩尔百分偏差为0.012，对体系（2）为0.010,精度满足工程设计的需要，可为醇水分离的蒸馏工艺模拟计算基础数据。

摘要：基于神经网络模型,编写通用计算机程序,对乙醇-水-异辛醇三元含盐体系在25℃下的液液平衡数据进行关联,并与文献中所提出的Hand方程进行对比,结果表明:神经网络模型对上述体系平衡数据的关联精度优于Hand方程。神经网络模型为多元液液平衡计算提供行之有效的工具。

摘要：目的 :考察 2 -乙氧基乙醇、癸烷以及水的混合液的三元体系的相行为 ,找出适合的溶液模型 ,准确地推算 2 -乙氧基乙醇、癸烷和水的混合液热力学的性质 ,为石油化学工业分离操作、分离过程设计提供有价值的参考 .方法 :通过测定可作界面活性剂的 2 -乙氧基乙醇、癸烷和水的液液相平衡数据 ,并将实验数据和溶液模型的计算结果进行比较 .结果 :测定在 2 98K时 2 -乙氧基乙醇、癸烷和水的三相平衡 ,并用extendedUNIQUAC模型推算其相平衡 ,实验结果和计算结果相当吻合 .结论 :ExtendedUNIQUAC模型成功地描述了 2 -乙氧基乙醇、癸烷和水的液液三相平衡 .