摘要：应用均匀设计法研究了影响深山草莓花瓣愈伤组织诱导及愈伤组织再分化变异植株的主要因子和水平。深山草莓花瓣愈伤组织诱导率超过65.0%以上的适宜培养基共有11个,经过组合优化后可知,培养基LS+TDZ2.06mg/L+2,4-D0.60mg/L对深山草莓花瓣愈伤组织诱导效果最好,诱导率为98.0%;其中,以培养基LS+TDZ2.20mg/L+2,4-D0.40mg/L诱导形成的愈伤组织在10个适宜的分化培养基中培养均分化出再生芽苗,优化后的最佳再分化培养基为1/2LS+TDZ2.30mg/L+KT1.38mg/L,分化率为96.3%,田间试验发现变异率高达2.77%。对10个含有不同激素和浓度配比及1个优化后的培养基诱导形成的再生芽苗生根后经5年的田间栽培观察可知,有6个性状稳定的优良变异株系。这说明深山草莓花瓣在适当激素和浓度配比的条件下可产生变异植株,并能趋向稳定性状变异。

摘要：应用均匀设计法探讨了影响深山草莓花瓣愈伤组织诱导及愈伤组织再分化变异植株的主要因子和水平,并从中获得稳定的变异株系。结果显示:深山草莓花瓣愈伤组织诱导率超过65.0%以上的培养基共有11个,其中以LS+TDZ 2.06 mg.L-1+2,4-D 0.60 mg.L-1培养基的诱导效果最好,诱导率达98.0%;最佳再分化培养基为1/2LS+TDZ 2.30 mg.L-1+KT 1.38mg.L-1,田间试验发现变异率高达2.77%。再生植株生根移栽后观察筛选获得6个性状表现稳定的变异株系,再经过7年的栽培试验获得了1个性状稳定的优良变异株系。

摘要：应用均匀设计法对深山草莓花瓣诱导愈伤组织和愈伤组织再分化芽苗的主要因子和水平进行了探讨.结果表明,深山草莓花瓣愈伤组织诱导的适宜培养基为LS+TDZ 2.06 mg.L-1+2,4-D 0.60 mg.L-1,诱导率为98%;愈伤组织再分化芽苗的适宜培养基为1/2 LS+TDZ 2.30 mg.L-1+NAA 0.10 mg.L-1+KT1.30 mg.L-1,分化率为96.3%.炼苗移栽后观察植株的形态、花、果及生长等特征,以筛选具有优良性状的株系.