摘要：本文比较了恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液在猪体内的药动学特征和生物利用度。选用 7头健康猪按拉丁方设计进行静注、肌注恩诺沙星溶液和肌注恩诺沙星混悬液在猪体内的药物动力学研究。 3种给药方法的剂量均为 10mg/kg。猪静注给药的药时数据符合二室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1/ 2α0 6 4± 0 15h ,t1/ 2 β9 0 6± 2 47h ,Vd(area) 4 40± 0 88L/kg ,ClB0 35± 0 0 6L·kg-1·h-1,AUC2 9 85± 4 11L·kg-1·h。猪肌注恩诺沙星溶液和恩诺沙星混悬液的药时数据符合一级吸收一室模型 ,其主要药动学参数分别为t1/ 2ka0 2 4± 0 10h和 1 2 5± 1 0 9h(P <0 0 5 ) ;t1/ 2ke8 90± 2 0 2h和 18 95± 4 5 5h(P <0 0 1) ;Tmax1 2 5± 0 41h和 5 14± 2 95h(P <0 0 1) ;Cmax1 5 4± 0 2 5 μg/ml和 0 87± 0 2 1μg/ml;AUC2 1 49± 4 94mg·L-1·h和 2 8 97± 10 80mg·L-1·h ;F72 0 %±17 4%和 97 7%± 35 0 %。比较肌注恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液的主要药动学参数 ,二者有显著差异 ,前者的t1/ 2ka、Tmax、t1/ 2ke和Cmax分别为后者的 5 2、4 1、2 1和 0 6倍。这些差异说明恩诺沙星混悬液肌注后吸收缓慢 ,消除半衰期延长 ,临床应用 48h给药 1次仍能维持对常见病原菌的有效血药?

摘要：本文介绍了诺氟沙星混悬液处方设计，制备工艺，鉴别和含量测定方法。

摘要：为了研究PM_(2.5)混悬液对博来霉素(BLM)诱导的肺纤维化小鼠的影响以及新对叶百部碱(NTS)的干预作用,本实验采用析因实验设计研究了PM_(2.5)混悬液给药次数(每周1次或2次)和BLM剂量(1.5、3.0 U/kg)对小鼠肺纤维化模型的影响。小鼠于第0天经气管滴注1.5或3.0 U/kg的BLM;从第1天开始,小鼠每周1次或2次气管滴注5 mg/kg的PM_(2.5)混悬液;从第8天开始,给药组小鼠每天1次灌胃给予30 mg/kg的NTS直至21 d;21 d后观察肺组织病理切片的苏木精-伊红(HE)染色和Masson染色结果,计算小鼠肺系数、肺组织羟脯胺酸(HYP)含量和基于病理切片的HE炎性评分和胶原容积分数(CVF)。结果显示,对于单独滴注PM_(2.5)混悬液的小鼠,每周1次时只有HE炎性评分显著升高,每周2次时HYP和HE炎性评分增加但CVF无显著升高;而PM_(2.5)与BLM联合滴注的各组小鼠的CVF均显著增加;新对叶百部碱能够显著改善联合滴注小鼠的肺组织病理改变、减少胶原沉积,降低小鼠的CVF和α-SMA蛋白的表达,具有抑制肺纤维化的作用。本研究结果表明,单独滴注PM_(2.5)主要引起肺部炎症,即使多次给药引起肺纤维化的可能性也较小;但PM_(2.5)与BLM联合滴注则小鼠肺组织胶原沉积显著增加,大大加重了BLM引起的肺纤维化,提示PM_(2.5)对有呼吸系统疾病或基础性疾病的患者影响很大,而新对叶百部碱对联合滴注模型小鼠的肺纤维化具有明显的改善作用。

摘要：乙酰氨基酚混悬液/滴剂(泰诺林滴剂)是近年来上海强生制药公司生产的儿科系列用药,现已广泛应用于临床。通过几年来对泰诺林滴剂的临床应用,有以下几点体会。1.外包装:采用了现在最先进的悬盖技术。瓶盖设计了双层开启,在开启时先按下浮起的瓶盖,同时逆时针打开,否则将无法打开,还会发出“嗒、嗒”声。这样可确保安全开启瓶盖,避免小儿误食药物导致中毒。2.注意事项:该药是小儿常备药,服药前应仔细阅读说明书,注意用法、用量和禁忌证。临床应用时,需依据患儿年龄及体质量计算药量,用盒内附带的量器(滴管或量杯)量取。泰诺林滴剂味甜,易于口服,但应注意勿与含乙酰氨基酚的药物同时服用,以免过量,且服药后避免饮用含酒精饮料。3.效果:与其他退热药物相比,临床使用方便,只需滴入口中即可,[第一段]

摘要：目的:设计穿鹅滴鼻液的处方和制备工艺,建立本制剂质量控制及含量测定的方法。方法:将穿心莲醇提物与PVP制成固体分散体后与其它成分制备成混悬液,对其粒度、稳定性进行考察,采用HPLC法测定含量。结果:制剂的粒度小,再分散性好;建立的分析方法能排除辅料的干扰,准确测定含量。结论:穿鹅滴鼻液制备工艺简单可行,稳定性好。

摘要：目的:设计治疗眼部表面细菌感染的妥布霉素和倍他米松混悬型滴眼液的处方和制备工艺,建立制剂质量控制及含量测定的方法。方法:将倍他米松与PVP制成固体分散体后加缓冲液制备成混悬液,对其粒度、稳定性进行考察。采用HPLC法测定含量。结果:制剂的粒度小,粒径分布范围窄,再分散性好,放置两年后稳定性好,无大于10 μm的粒子形成,无凝集现象发生。建立的分析方法能排除辅料的干扰,准确测定含量。结论:复方妥布霉素滴眼液制备工艺简单,贮藏稳定性好。

摘要：医学中的注射剂,是使用针头通过肌肉或血管给药的一种制剂,包括溶液和临用前制备成溶液或混悬液的无菌粉末,必须是符合法定药品标准的无菌药品,一般用安瓿瓶盛装。无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,以最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染,按生产手段的不同,分为最终灭菌和非最终灭菌。其中最终灭菌指的是不同容量注射剂,通过灌装后对其进行灭菌达到无菌要求,本系统即适用于最终灭菌式注射剂生产,采用蒸汽灭菌方式。

摘要：理想的退烧药应具备4个条件，即退烧效果明显；药物安全可靠，不良反应少；专为儿童设计；口感好，服用方便，如糖浆、混悬液等。按照这些条件来衡量，世界卫生组织推荐两种退烧药，即对乙酰氨丛酚与布洛芬。

摘要：冷毅集素的检测,国内一直采用静脉取血的常规方法,用末稍血检测的简易方法,未见报道。笔者设计一种简易冷凝集素定性过筛试验,方法简便,快速,不需要特殊试剂和仪器,适用于临床常规检查。现介绍如下。吸取1g/dl NaCl液(WBC自动计数仪用稀释液)或1.5g/dl NaCl液(RBC、Hb光电比色用稀释液)5ml于中号试管中,冬季室温在4℃～10℃时,直接取手指或耳垂血20ul,加入上述NaCl液中,立即观察RBC有无疑集,若无凝集,