摘要：目的研究葛根素(puerarin)的角膜透过性,为其处方设计提供理论基础。方法采用体外扩散实验以林格溶液为扩散介质考察在多种渗透促进剂条件下PUE的离体兔眼角膜透过性。结果10 g.L-1吐温80和5 g.L-1乙二胺四乙酸二钠(EDTA)分别使PUE的表观渗透系数增加到1.69和2.10倍,与对照组呈现显著性差异(P0.05);5 g.L-1乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na),10 g.L-1吐温80能显著缩短PUE透过角膜的滞后时间(P0.05);所有渗透促进剂对眼组织均没有显著刺激性。结论5 g.L-1的EDTA-2Na能够显著增加PUE的表观渗透系数并能显著缩短其角膜透过时间,且对角膜无明显刺激性。

摘要：目的研究阿昔洛韦(ACV)的角膜透过性,为其处方设计提供理论基础。方法采用体外扩散的实验方法,在多种渗透促进剂条件下,考察阿昔洛韦在离体兔眼角膜中的透过性。结果 1%(w)的泊洛沙姆F127和2%(w)羟丙基‐β‐环糊精分别使ACV的表观渗透系数增加1.70和1.72倍,与对照组呈现显著性差异(P0.05);所有渗透促进剂均未显著改变ACV透过角膜的滞后时间;0.05%(w)Azone和1%(w)F127对眼组织具有刺激性。结论 2%(w)羟丙基‐β‐环糊精能够显著增加ACV的表观渗透系数,且对角膜无明显刺激性。

摘要：新型高效皮肤渗透促进剂──氮酮的合成研究王国华（扬州化工设计研究所，２２５００４）随着化妆品向天然营养和药物疗效领域的发展，迫切需要一种无味、无刺激的高效助渗剂。近年来，从一系列Ｎ－烃代氮杂环酮的化合物中，已开发出一种新型高效皮肤渗透促进剂─—氮酮，...

摘要：采用正交设计优化布洛芬传递体处方,并以水-甲醇(20∶80,用0.1%三氟乙酸调至pH2.0)为流动相,HPLC法测定布洛芬含量。比较了几种促渗剂(3%月桂氮酮、吐温-20、尿素、1,2-丙二醇)对布洛芬传递体体外透大鼠皮肤的影响。结果表明,3%月桂氮酮的促渗效果最好,稳态渗透速率为(85.98±6.54)μg·cm-2·h-1。

摘要：氟比洛芬（flurbiprofen，Flu）是新型的非固醇类抗炎药，自1977年在欧洲上市以来，广泛用于肌肉、骨骼、关节和软组织疾病，缓解疼痛。为避免其胃肠道不良反应，经皮给药是一有效途径，它可以提高患部药物浓度，增强抗炎作用。开发透皮给药系统（TTS）的关键或主要内容之一是寻找促进药物经皮渗透的方法，本文考察了Flu的体外透皮吸收特性，以及一些常用促透剂对Flu的透皮吸收促进作用，为设计Flu透皮给药系统提供实验依据。

摘要：目的:研究依诺沙星(ENX)的角膜透过性,为其处方设计提供理论基础。方法:采用体外扩散实验考察在多种渗透促进剂条件下ENX的离体兔眼角膜透过性。结果:1％的泊洛沙姆F68和2％羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)分别使ENX的表观渗透系数增加1.65和2.05倍,与对照组呈现显著性差异(P0.05);所有渗透促进剂均未显著改变ENX透过角膜的滞后时间;0.05％Azone和1％ F68对眼组织具有刺激性。结论:2％ HP-β-CD能够显著增加ENX的表观渗透系数,且对角膜无明显刺激性。

摘要：目的 :考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响 ,并从中筛选其最佳处方组成。方法 :采用离体皮肤渗透试验 ,以渗透速率常数 (Y)和渗透率 (J)为指标 ,均匀设计和正交设计优化处方工艺 ,考察不同渗透促进剂对卡波普 (Carbopol)凝胶中利多卡因的经皮渗透效果。结果 :含氮酮 (Azone) 1.5 %、聚乙二醇 -4 0 0 (PEG-4 0 0 ) 0 .5 %、泊洛沙姆 (F-68) 4%、丙二醇 (PG) 2 5 %的盐酸利多卡因凝胶的经皮渗透效果最佳 ,并具有良好的稳定性 ,对皮肤无刺激性。结论 :通过重复优化法筛选出渗透促进剂对凝胶中盐酸利多卡因的最佳处方。

摘要：目的:考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成。方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进剂对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶剂中利多卡因的经皮渗透效果。结果:含1.5%月桂氮(?)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶剂具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性。结论:渗透促进剂对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用。