摘要：目的采用循证医学的方法评价溴隐亭治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)不育的有效性及安全性。方法计算机检索Pubmed、CochraneLibrary、Embase、中国知网数据库、重庆维普数据库、中国生物医学文献数据库及万方数据库,寻找国内外随机对照试验,检索时间均为建库至2017年8月,按照纳入与排除标准筛选、纳入文献,然后评价方法学质量,最后采用RevMan5.0软件进行meta分析。结果纳入6个随机对照试验,共469例患者,其中溴隐亭治疗组231例,对照组238例。Meta分析结果显示,溴隐亭治疗组与对照组相比较,在排卵率(合并效应量=0.20,P=0.84)、妊娠率(合并效应量=1.88,P=0.06)、卵泡发育(合并效应量=0.51,P=0.61)及流产率(合并效应量=0.98,P=0.33)方面,差异均无统计学意义;而在成熟卵泡数(合并效应量=3.62,P=0.000 3)及子宫内膜厚度(合并效应量=2.77,P=0.006)方面,2组比较差异均有统计学意义,溴隐亭治疗组成熟卵泡数及子宫内膜厚度均高于对照组。结论溴隐亭虽然可增加PCOS患者成熟卵泡个数及子宫内膜厚度,但不能改善卵泡发育,也不增加排卵率、妊娠率及流产率。鉴于本研究纳入的文献样本量较小,且存在一定的方法学质量问题,导致可能有较高的偏倚风险,因此结论尚待设计严谨的多中心、大样本研究加以论证。

摘要：目的评价溴隐亭治疗T2DM的有效性及安全性。方法通过检索数据库搜集溴隐亭治疗T2DM的相关随机对照试验(RCT),根据Cochrane系统评价方法对纳入的研究进行质量评价,并使用Rev Man 5.3软件对结果进行Meta分析。结果共纳入8个RCTs,4159例患者。与安慰剂比较,溴隐亭可降低HbA1 c(MD=-0.56,95%CI:-0.65^-0.48,P=0.0004)、FPG(MD=-28.47,95%CI:-46.34^-10.60,P=0.002)及餐后血糖(PPG)水平(P0.05)。结论溴隐亭可有效控制T2DM患者的血糖,总不良反应事件发生率及低血糖发生率与安慰剂相当。但仍需更多设计严格的大样本随机研究为临床提供更可靠的证据。

摘要：目的探讨泌乳素型垂体腺瘤口服溴隐亭(Bromocriptine)与肿瘤手术切除致泌乳素变化对比研究,了解治疗方法对于降低PRL的疗效。方法入组病例完善实验室泌乳素(prolactin PRL)及鞍区MRI、CT检查,泌乳素型垂体腺瘤诊断明确。均先予术前3日18时顿服溴隐亭5mg,分别于服药后2h、3h和12h检查血PRL水平,同时监测该患者术后12小时血PRL水平,进行对比研究并将数据进行统计学分析。结果所有患者均按时服药和手术切除肿瘤并按照设计时间采血检验PRL数值。31例患者服药后总的有效率87.1%;其中PRL正常占35.5%;无效率12.9%。手术后12小时检测PRL值总有效率87.1%,其中PRL正常占32.3%,无效率12.9%。两种治疗方法对于降低PRL值的效果统计学检验结果无统计学意义。结论根据服药和手术切除肿瘤后泌乳素的变化规律可见针对于泌乳素下降的疗效两种治疗方法无统计学差异,根据患者具体病情、机体条件及个人需求采取个体化选择治疗方法是可行而且具有临床意义的。

摘要：为了缩短犬的乏情期,建立有效的诱导发情方法,设计了2次试验。试验一:将供试犬30只随机分为6组,每组5只:Ⅰ组(E2+PMSG)、Ⅱ组(PMSG+hCG)、Ⅲ组(溴隐亭0.2 mg,口服)、Ⅳ组(溴隐亭0.6 mg,口服)、Ⅴ组(溴隐亭0.6 mg,阴道投入)、Ⅵ组为对照组(不作处理)。结果显示:试验一中Ⅱ组和Ⅴ组的犬成功诱导发情(80%,4/5),而Ⅲ组的犬诱导发情失败,Ⅰ组和Ⅳ组只有部分发情(40%,2/5),Ⅵ组无发情表现。试验二:供试犬30只,随机分成3组,分别采用试验一中Ⅱ组、Ⅴ组和Ⅵ组的用药程序,统计其诱导发情率,并于发情的第8天活体采集卵巢、子宫、阴道,观察其形态变化。结果显示:试验Ⅱ组诱导犬发情率为70%(7/10),试验Ⅴ组诱导犬发情率90%(9/10),但二者差异不显著性(P>0.05);与对照组比较,Ⅱ组、Ⅴ组犬的左、右卵巢重量、卵泡数、左子宫角圆周长差异显著(P<0.05);Ⅴ组犬的阴道壁厚度、右子宫角圆周长、子宫体圆周长与Ⅱ组相比差异显著(P<0.05)。试验结果表明:溴隐亭阴道给药能成功诱导乏情期母犬发情,且可以避免因口服引起的不良胃肠道反应。溴隐亭经阴道给药是一种简单、易行、有效的犬诱导发情方法。