摘要：以乙基纤维素为壁材、二氯甲烷为溶剂,采用溶剂蒸发法制备了高效氯氟氰菊酯微胶囊。通过单因素实验考察了溶剂质量分数、壁材质量分数、乳化剂质量分数和剪切时间对微胶囊平均粒径的影响,通过以微胶囊平均粒径和未包封率作为评价指标的正交实验L9（34）优选了最佳工艺,并通过SEM、FTIR和HPLC对微胶囊的外观形貌、包覆效果和释放性能进行了表征。结果表明：随着溶剂质量分数增大,微胶囊平均粒径先减小后增大,w（溶剂）=25%时,平均粒径最小。随着壁材质量分数增大,微胶囊平均粒径增大。随着乳化剂质量分数增大,微胶囊平均粒径逐渐减小。固定剪切速率,微胶囊平均粒径随着剪切时间增加而减小。以w（二氯甲烷）=25%、w（乙基纤维素）=0.75%、w（乳化剂）[m（Tween80）∶m（Span20）=5∶1]=2%、剪切时间为8 min的工艺条件下得到的微胶囊外观光滑,形态规则,粒径较小（约19.2μm）且均匀,包封率高达82.8%,且具有较好的缓释性能。

摘要：目的Box-Behnken设计-效应面法优化岩黄连碱纳米结构脂质载体(dehydrocavidine nanostructured lipid carriers,DC-NLCs)处方,并进行体外药效研究。方法采用溶剂蒸发法制备DC-NLCs。以包封率、载药量和ζ电位为考察指标,采用单因素考察和Box-Behnken设计-效应面法优化DC-NLCs的处方。对DC-NLCs进行表征,并考察体外药效作用。结果最佳处方为投药量为10.0 mg、固-液脂质比为1∶8、卵磷脂用量为85.0 mg、表面活性剂为1%聚山梨酯-80。DC-NLCs测得包封率为(85.29±0.01)%,载药量为(6.27±0.00)%,ζ电位为(-17.90±1.09)mV、粒径为(188.50±11.77)nm,体外释药具有明显的缓释特征。体外药效学实验表明,DC-NLCs体外抑制肝纤维化的效果显著。结论Box-Behnken设计-效应面法所建立的模型能较好地用于DC-NLCs处方优化,准确度高,预测效果较好,且优化制备的DC-NLCs具有显著的抑制肝纤维化作用。

摘要：采用溶剂蒸发法制备了多杀菌素·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐聚乳酸微球,考察了内相聚乳酸浓度(X1)、理论载药量(X2)和搅拌速率(X3)对微球载药量、包封率、粒径、跨距及5 d释放率的影响。用数学方法将试验设计中的多指标"归一"化,采用中心多点等距设计法,对各指标以及总评"归一值"进行二项式拟合,描绘三维效应面,用Design-expert V8.06软件对总评"归一值"较佳的试验条件进行预测。结果表明,当聚乳酸质量浓度和搅拌速率减小、以及理论载药量增大时,总评"归一值"增大。经预测,当聚乳酸质量浓度为77.79 mg/mL、理论载药量(质量分数)为51.06%、搅拌速率为560.91 r/min时,总评"归一值"理论值达到最大(0.681 1)。依据上述较佳条件制备的微球总评"归一值"实测值为0.630 8,与理论预测值的偏差为-5.03%,其中包封率为84.49%,粒径7.19μm,跨距为1.134,5 d释放率为52.95%。微球表面光滑,DSC测试结果表明,其有效成分与微球骨架结合完好。表明研究建立的数学模型可用来预测多杀菌素·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐聚乳酸微球的较优配方。

摘要：为开发高性能相变材料微胶囊,实现其在热能储存领域的独特优势。本文综述了目前相变材料微胶囊的制备与性能测试方法,对比分析常用的化学法、物理法和物理化学法等。结果表明:界面聚合法具有包封率高的优点,但要求芯材有一定的耐酸碱性,且不能与单体发生反应;溶剂蒸发法适用于非水溶性聚合物对活性物质的包囊;喷雾干燥法适用于热敏性、疏水性和亲水性以及与水反应的材料,该方法处理量大,适合工业化生产;复凝聚法适用于对非水溶性芯材的包囊,生产效率高。总体而言,封装后的相变材料微胶囊的热稳定性、化学稳定性以及力学强度会受到其颗粒形貌的影响。通过对微胶囊的表征方法进行分析,发现有许多标准测试方法具有较高的可靠性,但在力学性能评估领域仍需要标准化的测试方法。

摘要：湿化学法可以获得尺寸(从微米到纳米级的尺度)和形状(如粉末、纤维、薄膜或块状)可控的先进陶瓷粉体,并且具有较高的反应活性和纯度,是制备先进陶瓷粉体的重要技术手段。本文阐述了几种典型的湿化学法:共沉淀法、溶胶凝胶法、溶剂热法、喷雾热解法、喷雾干燥法、火焰喷雾热解法等在先进陶瓷粉体制备方面的研究现状,总结归纳了湿化学法中急需解决的问题以及未来发展的一些趋势。

摘要：本试验设计制备了基于载硫酸庆大霉素(GS)的PLGA纳米粒(PNPs)的膜剂,用于手术部位感染的治疗。将PLGA溶于乙酸乙酯中,以聚乙烯醇(PVA)为乳化剂、Kondagogu胶(GKK)为复乳化剂,采用复乳化溶剂蒸发法制备载GS的PNPso采用Box-Behnken设计优化PNPs的处方,并进行表征。

摘要：分别采用3种方法（即乳化-溶剂蒸发法、复乳法和纳米沉淀法）来制备载大黄酸的聚合物纳米粒，并通过试验设计进行优化；考察了最优处方的细胞毒性和抗炎作用。在3种方法中，乳化-溶剂蒸发法所得制品包封率最高，达到38．41％，且平均粒径为189．33nm、多分散系数低于0.1。

摘要：设计研制了一种位点特异性载体系统，即偶联抗体的靶向聚合物纳米粒，以期为治疗1型糖尿病提供一条有效的新途径。采用纳米沉淀结合溶剂蒸发法制备了载西格列汀的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒（SP-NPs），并表征其外观、粒径、表面电位和包封率。

摘要：为提高抗精神分裂症药物帕利哌酮的脂溶性，设计了其酯前药isoperidone。采用o／w型乳化溶剂蒸发法制备了载isoperidone的长效聚乳酸一羟基乙酸共聚物（PLGA）微球，其外观呈平整光滑的球形，且包封率达92％。在pH7．4介质中的体外释药呈双相释放特征，最初8d内几乎不释药（即无突释）.